Perte de poids · Amadora

Tirzepatide à Amadora, en ligne

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À partir de25 €/ 28 jours

Prix de la consultation. Le médicament se paie dans votre pharmacie.

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Consultations Tirzepatide à Amadora

Accessible auxRésidents : Portugal

LanguesEspagnol et anglais

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À retirer enPharmacies : Portugal · ordonnance électronique (PDF)

À propos du médicament

Ce que c'est et comment ça marche

Le tirzépatide est un agoniste double des récepteurs. Il agit simultanément sur les récepteurs des hormones intestinales GLP-1 et GIP. Dans les essais cliniques, cela se traduit par une perte de poids moyenne plus importante que celle obtenue avec les agonistes GLP-1 simples chez les adultes en situation d'obésité.

Il s'agit d'un traitement chronique, tant qu'il reste bénéfique et sûr : le médecin évalue votre réponse tous les 3 mois et décide avec vous de poursuivre, d'ajuster ou d'arrêter. L'arrêt est progressif et accompagné d'un plan de maintien.

Pour qui

Adultes répondant aux critères d'IMC pour la prise en charge du poids, et diabète de type 2.
Une injection sous la peau, une fois par semaine, le même jour chaque semaine.

Résumé de sécurité

Nausées et diarrhée sont très fréquentes ; une douleur abdominale sévère peut signaler une pancréatite.

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Tarif

Une consultation, un prix clair

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Questions fréquentes

Vos questions, nos réponses

Tirzepatide16 questions

En quoi le tirzépatide diffère-t-il d’un GLP-1 classique ?

Le tirzépatide est un double agoniste des récepteurs (GLP-1 et GIP) qui, dans les essais, montre une perte de poids moyenne plus importante que les agonistes simples du GLP-1 chez les adultes souffrant d’obésité.

Est-ce un traitement à vie ?

Pas nécessairement. C’est un traitement au long cours tant qu’il est bénéfique et sûr : le médecin évalue la réponse tous les 3 mois et décide avec vous de poursuivre, d’ajuster ou d’arrêter. L’arrêt doit être progressif et accompagné d’un plan de maintien.

Autres questions

Que vérifie le médecin avant de prescrire le tirzépatide ?

Les antécédents de pancréatite, les problèmes de vésicule biliaire, les antécédents familiaux de cancer médullaire de la thyroïde, une grossesse ou un projet de grossesse, et les traitements en cours. Les analyses récentes sont également examinées si vous les fournissez.

Quel suivi Hi-Doctor propose-t-il pendant le traitement ?

Un examen médical trimestriel dans le chat privé de l’application, des ajustements de dose en cas d’effets indésirables et, le cas échéant, une nouvelle ordonnance électronique valable dans toute pharmacie de l’UE.

Mounjaro et le tirzépatide, est-ce la même chose ?

Oui. Le tirzépatide est la substance active, et Mounjaro est le nom de marque sous lequel il est commercialisé dans l’Union européenne. Aux États-Unis, la même molécule est aussi vendue sous le nom de Zepbound pour la gestion du poids, mais Zepbound n’est pas autorisé dans l’UE : une ordonnance européenne de tirzépatide sera donc rédigée pour Mounjaro. L’Agence européenne des médicaments a autorisé Mounjaro le 15 septembre 2022, et son autorisation couvre désormais le diabète de type 2 et la gestion du poids chez les adultes qui remplissent les critères d’IMC.

Que se passe-t-il si j’arrête le tirzépatide ?

Le poids a tendance à revenir. Dans SURMOUNT-4, des adultes qui avaient déjà perdu en moyenne 20,9 % au cours d’une phase initiale de 36 semaines ont été répartis au hasard entre la poursuite du tirzépatide et le passage à un placebo. Entre la semaine 36 et la semaine 88, le groupe qui a poursuivi a encore évolué de -5,5 %, tandis que le groupe placebo a repris 14,0 %. À la semaine 88, 89,5 % du groupe qui a poursuivi avait conservé au moins 80 % du poids perdu pendant la phase initiale, contre 16,6 % du groupe placebo. L’arrêt est une décision à prendre avec votre prescripteur.

Tout le monde doit-il monter jusqu’à la dose de 15 mg ?

Non. Les informations produit indiquent 5 mg, 10 mg et 15 mg comme doses d’entretien recommandées : 5 mg et 10 mg sont donc des doses cibles autorisées à part entière, et pas seulement des étapes intermédiaires. Dans SURMOUNT-1, la variation moyenne du poids corporel à 72 semaines était de -15,0 % dans le groupe 5 mg, de -19,5 % dans le groupe 10 mg et de -20,9 % dans le groupe 15 mg. Les effets indésirables digestifs étaient aussi plus fréquents aux doses les plus élevées. Votre prescripteur décide où s’arrêter, selon votre réponse et votre tolérance à chaque palier.

Que faire si j’ai des effets indésirables sous Tirzepatide ?

Écrivez à votre médecin dans le chat privé de votre compte : décrivez ce que vous remarquez et depuis quand. Le médecin peut ajuster le plan, le suspendre ou proposer une autre option. En cas de symptômes graves comme une difficulté à respirer, un gonflement du visage ou une douleur thoracique, appelez immédiatement le 112 ou rendez-vous aux urgences.

Puis-je utiliser Tirzepatide avec mes autres médicaments ?

Cela dépend de ce que vous prenez. Indiquez dans le questionnaire chaque médicament, complément alimentaire et produit à base de plantes, y compris ceux que vous utilisez occasionnellement. Le médecin vérifie les interactions avant de prescrire, et votre pharmacien vérifie à nouveau lorsque vous retirez Tirzepatide.

Quelles sont les alternatives si Tirzepatide ne me convient pas ?

Le médecin peut envisager un autre médicament de gestion du poids autorisé dans l’UE, ou un plan fondé uniquement sur l’alimentation et l’activité physique. Certaines personnes sont mieux prises en charge par une consultation spécialisée en obésité en présentiel ou par leur propre médecin, et le médecin vous explique pourquoi lorsque c’est le cas.

Comment se passe le suivi pendant que j’utilise Tirzepatide ?

Avant chaque renouvellement, le médecin examine votre poids, les effets indésirables et votre ressenti, puis décide de poursuivre, de modifier la dose ou d’arrêter. Les changements ne sont jamais automatiques. Vous pouvez aussi écrire dans le chat privé entre deux examens.

Puis-je obtenir une consultation pour Tirzepatide depuis Amadora ?

Oui. Hi-Doctor fonctionne 100 % en ligne dans toute l’UE : si vous habitez à Amadora, vous pouvez remplir le questionnaire et recevoir l’avis médical sans vous déplacer. L’ordonnance électronique émise par le médecin agréé est valable dans toute pharmacie de l’UE en vertu de la directive 2011/24/UE ; hors d’Espagne, le pharmacien délivre l’équivalent commercialisé localement de la même substance active.

Qui peut suivre un programme médical de gestion du poids ?

Les adultes ayant un IMC ≥ 30, ou ≥ 27 avec des comorbidités (hypertension, diabète de type 2, dyslipidémie). Le médecin examine vos antécédents, vos traitements en cours et vos objectifs avant de proposer un traitement. Ce n’est pas un programme esthétique.

Qu’est-ce que l’ordonnance électronique privée et pourquoi est-elle valable dans toute l’UE ?

L’ordonnance électronique privée (Receta Médica Privada Electrónica) est émise par un médecin agréé en Espagne. Il s’agit d’un PDF qui comporte toutes les mentions exigées par la directive européenne 2011/24/UE (patient, prescripteur avec son pays d’inscription, substance active, dose), ce qui la rend légalement reconnue dans les 27 États membres de l’UE. Dans les pharmacies espagnoles, elle est délivrée à partir du QR code ; hors d’Espagne, le pharmacien délivre l’équivalent commercialisé localement de la même substance active.

Comment fonctionne Hi-Doctor, étape par étape ?

1) Remplissez un questionnaire médical en ligne en 4 minutes environ. 2) La formule coûte 25 €/mois pour la perte de poids ou 15 €/mois (facturé 45 € tous les 90 jours) pour la croissance capillaire ; la santé sexuelle coûte 35 € par consultation et une consultation pour la peau coûte 40 €. 3) Un médecin agréé dans l’UE examine votre cas et, si cela convient, émet une ordonnance électronique. 4) Présentez-la dans n’importe quelle pharmacie de l’UE. Si l’examen n’est pas approuvé, le montant applicable vous est intégralement remboursé.

Combien cela coûte-t-il et que comprend le prix ?

La formule coûte 25 €/mois pour la perte de poids ou 15 €/mois (facturé 45 € tous les 90 jours) pour la croissance capillaire ; une consultation ponctuelle en santé sexuelle coûte 35 € et une consultation pour la peau couvrant l’acné, la rosacée, le mélasma et le vieillissement cutané coûte 40 €. Chacune comprend l’examen par un médecin agréé et une ordonnance électronique en cas d’approbation. Si l’examen n’est pas approuvé, le montant applicable vous est intégralement remboursé. Le médicament se paie séparément en pharmacie, au prix fixé par celle-ci.

En coulisses

Comment votre médecin décide

Vos réponses

Un médecin agréé lit l'intégralité de votre questionnaire.

Jugement médical

La décision est clinique, jamais un algorithme.

Une issue claire

Approuvé avec une ordonnance électronique, ou remboursé intégralement.

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Médicaments associés

Informations et sécurité du médicament

Comment agit Tirzepatide ?

Imite deux hormones intestinales. Le tirzépatide active les récepteurs de deux hormones intestinales naturelles, le GIP et le GLP-1, que l'organisme libère après les repas. L'information produit européenne le décrit comme un agoniste des récepteurs du GIP et du GLP-1 à action prolongée qui se lie aux deux récepteurs avec une forte affinité.

Réduit les signaux de l'appétit. Ces deux récepteurs sont aussi présents dans les zones du cerveau qui régulent l'appétit. Les études cliniques citées dans l'information produit indiquent que le tirzépatide réduit l'apport énergétique et l'appétit en augmentant la satiété et la sensation de plénitude, et en diminuant la sensation de faim.

Ralentit l'estomac, stabilise la glycémie. Le tirzépatide ralentit la vidange gastrique, de sorte que les aliments quittent l'estomac plus lentement après un repas. Il augmente aussi la libération d'insuline de façon glucose-dépendante et diminue le glucagon. La variation de poids vient surtout d'une alimentation réduite, et correspond principalement à une perte de masse grasse.

Comment utiliser Tirzepatide

Choisissez un jour par semaine. Le tirzépatide s'injecte une fois par semaine, à n'importe quel moment de la journée, avec ou sans nourriture. Choisissez un jour facile à retenir. Vous pouvez changer de jour plus tard, à condition que trois jours séparent deux doses.

Conservez les stylos au réfrigérateur. Les stylos non utilisés se conservent au réfrigérateur entre 2 et 8 degrés Celsius, dans leur boîte d'origine pour les protéger de la lumière, et ne doivent jamais être congelés. Un stylo qui a été congelé ne doit pas être utilisé.

Vérifiez le stylo avant usage. Regardez le liquide avant d'injecter. Il doit être limpide, sans particules ni coloration anormale. Jetez le stylo si vous voyez flotter quelque chose, s'il paraît coloré ou s'il est périmé.

Injectez dans le ventre, la cuisse ou le bras. Le tirzépatide s'injecte sous la peau de l'abdomen, de la cuisse ou du haut du bras. L'arrière du haut du bras nécessite qu'une autre personne fasse l'injection. Lisez d'abord la notice d'utilisation fournie avec le stylo.

Alternez le point d'injection chaque semaine. Les sites d'injection doivent être alternés à chaque dose, pour ne pas utiliser la même zone de peau semaine après semaine. Si vous injectez aussi de l'insuline, utilisez un site différent pour chacun des deux médicaments.

Dose oubliée : la règle des quatre jours. Si vous y pensez dans les quatre jours, injectez la dose à ce moment-là et reprenez votre schéma habituel. Si plus de quatre jours se sont écoulés, sautez cette dose et prenez la suivante le jour normal. N'injectez jamais deux doses pour rattraper.

Sachez combien de temps dure un stylo. Les stylos et flacons à dose unique peuvent être conservés hors du réfrigérateur jusqu'à 21 jours cumulés en dessous de 30 degrés Celsius, puis jetés. Un stylo multi-dose KwikPen contient quatre doses hebdomadaires et se jette 30 jours après la première utilisation.

Poursuivez le régime et l'activité physique. Le tirzépatide est indiqué en complément d'un régime hypocalorique et d'une activité physique accrue, et non en remplacement. Tous les résultats d'essais cités sur cette page proviennent de personnes suivant les deux en parallèle de l'injection hebdomadaire.

Effets indésirables fréquents

Arrêtez et consultez en urgence si (consultez immédiatement un médecin): Douleur sévère et persistante dans la région de l'estomac, avec ou sans nausées et vomissements, pouvant signaler une pancréatite, Difficultés respiratoires, ou gonflement rapide des lèvres, de la langue ou de la gorge, Difficulté à avaler accompagnée d'un rythme cardiaque rapide, pouvant signaler une réaction allergique sévère, Vomissements ou diarrhée si sévères ou si durables que vous ne pouvez pas garder les liquides, car la déshydratation peut endommager les reins, Douleur dans la partie supérieure droite du ventre avec fièvre, ou jaunissement de la peau ou des yeux, Tremblements, sueurs et confusion, si vous prenez aussi de l'insuline ou un sulfamide hypoglycémiant pour le diabète

Très fréquent (très fréquent (≥1/10)): Nausées, le plus souvent lors de l'augmentation de la dose, Diarrhée, généralement légère ou modérée, s'atténuant avec le temps

Fréquent (fréquent (≥1/100, <1/10)): Vomissements, Constipation, Douleur dans la région de l'estomac (abdomen), Indigestion, ballonnements, éructations, gaz ou reflux acide, Fatigue, faiblesse ou sensation générale de malaise, Réactions au site d'injection, le plus souvent rougeur et démangeaisons, Vertiges, ou hypotension, Accélération du rythme cardiaque, Perte de cheveux, Réactions d'hypersensibilité telles qu'éruption cutanée et dermatite, Augmentation de la lipase ou de l'amylase aux analyses sanguines

Peu fréquent (peu fréquent (≥1/1 000, <1/100)): Calculs biliaires, ou inflammation de la vésicule biliaire (cholécystite), Pancréatite aiguë, qui est une inflammation du pancréas, Douleur au site d'injection, Augmentation de la calcitonine sanguine, visible uniquement à l'analyse sanguine, Retard de la vidange gastrique, classé comme peu fréquent dans la notice britannique

Rare (rare (≥1/10 000, <1/1 000)): Réaction anaphylactique, réaction allergique soudaine et sévère touchant tout l'organisme, Angio-œdème, gonflement profond sous la peau, souvent du visage ou de la gorge

N'utilisez pas Tirzepatide si

Vous avez déjà eu une réaction allergique au tirzépatide ou à l'un des autres composants du stylo.
Vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse. Le tirzépatide n'est pas recommandé pendant la grossesse ni chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.
Vous allaitez. Un risque pour le nourrisson ne peut être exclu, le prescripteur met donc en balance la poursuite de l'allaitement et celle du traitement.
Vous avez eu une pancréatite. Le tirzépatide n'a pas été étudié chez ces patients et doit être utilisé avec prudence.
Vous avez une maladie gastro-intestinale sévère, y compris une gastroparésie sévère. Le tirzépatide n'a pas été étudié dans ce groupe.
Vous avez une rétinopathie diabétique proliférante, un œdème maculaire diabétique, ou une rétinopathie nécessitant un traitement aigu. Une prudence et une surveillance s'imposent.
Vous avez moins de 18 ans. L'efficacité et la sécurité pour la gestion du poids n'ont pas été établies en dessous de cet âge.
Vous avez une insuffisance rénale sévère, une maladie rénale terminale, ou une insuffisance hépatique sévère. L'expérience est limitée, la prudence s'impose donc.
Vous êtes programmé pour une anesthésie générale ou une sédation profonde. Informez l'équipe que vous prenez du tirzépatide, car des cas d'inhalation pulmonaire ont été rapportés.

Médicaments et substances qui interagissent

Médicaments oraux en général: Le tirzépatide retarde la vidange gastrique, les comprimés peuvent donc être absorbés plus lentement, surtout au début. La plupart des médicaments oraux ne nécessitent aucun changement de dose. Le prescripteur examine votre liste complète.
Warfarine, digoxine et autres médicaments à marge thérapeutique étroite: L'absorption peut varier lors de l'instauration du tirzépatide ou de l'augmentation de la dose. Le prescripteur vous surveille de plus près à l'instauration et après chaque augmentation de dose.
Sulfamides hypoglycémiants (par exemple gliclazide): L'utilisation combinée augmente le risque d'hypoglycémie chez les personnes atteintes de diabète de type 2. Le prescripteur peut réduire la dose de sulfamide et demander une autosurveillance de la glycémie.
Insuline: L'utilisation combinée augmente le risque d'hypoglycémie ; des hypoglycémies cliniquement significatives sont survenues chez 14 à 19 pour cent. Le prescripteur réduit l'insuline par paliers et organise une autosurveillance de la glycémie.
Contraceptifs oraux combinés: Une dose unique de 5 mg a réduit le pic d'éthinylestradiol de 59 pour cent et l'a retardé de quatre heures. La notice européenne n'exige aucun changement de dose. La notice britannique conseille d'ajouter une méthode barrière pendant quatre semaines.
Paracétamol: Une dose unique de 5 mg a réduit de moitié le pic de paracétamol et l'a retardé d'une heure. Aucun ajustement posologique nécessaire. L'exposition globale était inchangée après quatre doses hebdomadaires consécutives.
Médicaments oraux dont l'action rapide est importante: Un ralentissement de la vidange gastrique peut retarder l'effet d'un comprimé qui doit agir rapidement. Le prescripteur tient compte du moment de la prise, envisage une voie non orale ou un autre médicament.

Références

Mounjaro (tirzepatide): European public assessment report, medicine overview European Medicines Agency, 2022
Mounjaro: Annex I Summary of Product Characteristics European Commission Union Register of Medicinal Products, 2024
Mounjaro KwikPen 5 mg solution for injection in pre-filled pen: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
Mounjaro KwikPen 15 mg solution for injection in pre-filled pen: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
Mounjaro KwikPen 5 mg: Patient Information Leaflet electronic medicines compendium (emc), 2026
Tirzepatide (Mounjaro): NHS medicines A to Z NHS, 2026
SURMOUNT-1: Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity New England Journal of Medicine, 2022
SURMOUNT-2: Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes The Lancet, 2023
SURMOUNT-4: Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity JAMA, 2024
STEP 1: Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity New England Journal of Medicine, 2021
SCALE Obesity and Prediabetes: a randomized, controlled trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management New England Journal of Medicine, 2015
XENDOS: XENical in the prevention of Diabetes in Obese Subjects, a 4-year randomised study Diabetes Care, 2004
Wegovy 2.4 mg FlexTouch solution for injection: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
Saxenda 6 mg/mL solution for injection: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
Xenical 120 mg hard capsules: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
CIMA: Mounjaro presentations, marketing and prescription status in Spain AEMPS (Spanish Agency of Medicines and Medical Devices), 2026
MOUNJARO (tirzépatide), obésité: avis de la Commission de la Transparence Haute Autorité de Santé, 2025
Obésité: prise en charge de WEGOVY et MOUNJARO à partir du 15 juin 2026, sous conditions VIDAL, reporting the arrêté published in the Journal officiel, 2026
Tirzepatide (Mounjaro): monograph and reimbursement status in Belgium BCFI / CBIP, Belgian Centre for Pharmacotherapeutic Information, 2024
Find a Medicine: authorised medicines database Health Products Regulatory Authority (Ireland), 2026
Medicijnkosten.nl: medicine reimbursement database Zorginstituut Nederland, 2026
INFOMED: base de dados de medicamentos de uso humano INFARMED (Portugal), 2026

Également disponible à

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Ozempic

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Tout le contenu de cette page a été validé médicalement par : Dr. Alejandro Infante, Médecine générale, le 27 juillet 2026. Numéro d'ordre : 080869277 Voir le profil

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