Perte de poids · Bruxelles

Liraglutide à Bruxelles, en ligne

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À retirer enPharmacies : Belgique · ordonnance électronique (PDF)

À propos du médicament

Ce que c'est et comment ça marche

Le liraglutide est un agoniste des récepteurs du GLP-1 administré par injection sous-cutanée quotidienne. Il a été l'un des premiers de sa classe approuvé en Europe pour la gestion du poids chez l'adulte obèse, ou en surpoids avec comorbidités.

Par rapport aux GLP-1 hebdomadaires, son administration quotidienne peut être utile lorsque la flexibilité d'ajustement compte ou qu'un sémaglutide n'a pas été toléré. Le médecin en tient compte lors de votre consultation. Deux agonistes du GLP-1 ne sont jamais associés.

Pour qui

Adultes ayant un IMC de 30 ou plus, ou de 27 ou plus avec une maladie liée au poids.
Une injection par jour, à tout moment, en augmentant progressivement de 0,6 mg à 3,0 mg.

Résumé de sécurité

Nausées et diarrhée sont très fréquentes ; une douleur abdominale sévère peut signaler une pancréatite.

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Tarif

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Questions fréquentes

Vos questions, nos réponses

Liraglutide16 questions

Qu’est-ce que le liraglutide et comment est-il administré ?

C’est un agoniste des récepteurs du GLP-1 administré en injection sous-cutanée quotidienne. Il a été l’un des premiers de sa classe approuvés en Europe pour la gestion du poids chez les adultes en situation d’obésité ou de surpoids avec comorbidités.

Liraglutide ou sémaglutide : lequel les médecins choisissent-ils ?

Cela dépend du cas. Le sémaglutide montre en général une perte de poids moyenne plus importante et s’administre une fois par semaine ; le liraglutide est quotidien et peut être utile lorsqu’une certaine souplesse est nécessaire ou que le sémaglutide n’a pas été toléré. Le médecin en discute avec vous lors de la consultation.

Autres questions

À quels effets indésirables dois-je m’attendre ?

Nausées légères, sensation de satiété précoce et constipation occasionnelle, surtout lors de l’augmentation de la dose. Ils sont généralement passagers. Une douleur abdominale sévère ou persistante impose de contacter le médecin via le chat privé.

Puis-je l’associer à d’autres traitements pour perdre du poids ?

On n’associe pas deux agonistes du GLP-1. Il est compatible avec un plan structuré d’alimentation et d’activité physique. Le médecin examine tous vos traitements en cours avant de prescrire.

Saxenda et Victoza, est-ce le même médicament ?

La substance active est la même, mais l’autorisation et la dose ne le sont pas. Tous deux contiennent du liraglutide. Saxenda a été autorisé dans l’UE le 23 mars 2015 pour la gestion du poids, avec une montée progressive jusqu’à une dose d’entretien de 3,0 mg une fois par jour. Victoza a été autorisé le 30 juin 2009 pour le diabète de type 2, où la dose quotidienne maximale est de 1,8 mg. Comme les indications autorisées diffèrent, le prescripteur prescrit le produit qui correspond au motif du traitement, et les deux ne sont pas interchangeables.

Pourquoi le liraglutide s’injecte-t-il chaque jour alors que d’autres s’injectent chaque semaine ?

Parce qu’il est éliminé beaucoup plus vite par l’organisme. Le liraglutide a une demi-vie d’élimination d’environ 13 heures : une dose ne tient donc pas une semaine et doit être répétée toutes les 24 heures pour maintenir un niveau stable. Le sémaglutide et le tirzépatide sont conçus pour rester beaucoup plus longtemps dans le sang, c’est pourquoi ils s’administrent une fois par semaine. En pratique, cela représente 365 injections par an au lieu de 52. Cela compte pour certaines personnes et pas pour d’autres, et il vaut la peine d’en parler au prescripteur avant de commencer.

Que se passe-t-il si je ne perds pas assez de poids en 12 semaines ?

Le traitement est arrêté. Les informations produit de l’UE indiquent que le liraglutide doit être arrêté après 12 semaines à la dose de 3,0 mg par jour si le patient n’a pas perdu au moins 5 % de son poids initial. Cette règle existe parce que les essais ont montré que la réponse précoce prédit la réponse ultérieure : parmi les personnes qui avaient perdu moins de 5 % à ce stade, 93,4 % n’ont pas atteint une perte de 10 % à un an. Votre prescripteur contrôle votre poids à 12 semaines et décide s’il est pertinent de poursuivre.

Que faire si j’ai des effets indésirables sous Liraglutide ?

Écrivez à votre médecin dans le chat privé de votre compte : décrivez ce que vous remarquez et depuis quand. Le médecin peut ajuster le plan, le suspendre ou proposer une autre option. En cas de symptômes graves comme une difficulté à respirer, un gonflement du visage ou une douleur thoracique, appelez immédiatement le 112 ou rendez-vous aux urgences.

Puis-je utiliser Liraglutide avec mes autres médicaments ?

Cela dépend de ce que vous prenez. Indiquez dans le questionnaire chaque médicament, complément alimentaire et produit à base de plantes, y compris ceux que vous utilisez occasionnellement. Le médecin vérifie les interactions avant de prescrire, et votre pharmacien vérifie à nouveau lorsque vous retirez Liraglutide.

Quelles sont les alternatives si Liraglutide ne me convient pas ?

Le médecin peut envisager un autre médicament de gestion du poids autorisé dans l’UE, ou un plan fondé uniquement sur l’alimentation et l’activité physique. Certaines personnes sont mieux prises en charge par une consultation spécialisée en obésité en présentiel ou par leur propre médecin, et le médecin vous explique pourquoi lorsque c’est le cas.

Comment se passe le suivi pendant que j’utilise Liraglutide ?

Avant chaque renouvellement, le médecin examine votre poids, les effets indésirables et votre ressenti, puis décide de poursuivre, de modifier la dose ou d’arrêter. Les changements ne sont jamais automatiques. Vous pouvez aussi écrire dans le chat privé entre deux examens.

Puis-je obtenir une consultation pour Liraglutide depuis Bruxelles ?

Oui. Hi-Doctor fonctionne 100 % en ligne dans toute l’UE : si vous habitez à Bruxelles, vous pouvez remplir le questionnaire et recevoir l’avis médical sans vous déplacer. L’ordonnance électronique émise par le médecin agréé est valable dans toute pharmacie de l’UE en vertu de la directive 2011/24/UE ; hors d’Espagne, le pharmacien délivre l’équivalent commercialisé localement de la même substance active.

Qui peut suivre un programme médical de gestion du poids ?

Les adultes ayant un IMC ≥ 30, ou ≥ 27 avec des comorbidités (hypertension, diabète de type 2, dyslipidémie). Le médecin examine vos antécédents, vos traitements en cours et vos objectifs avant de proposer un traitement. Ce n’est pas un programme esthétique.

Qu’est-ce que l’ordonnance électronique privée et pourquoi est-elle valable dans toute l’UE ?

L’ordonnance électronique privée (Receta Médica Privada Electrónica) est émise par un médecin agréé en Espagne. Il s’agit d’un PDF qui comporte toutes les mentions exigées par la directive européenne 2011/24/UE (patient, prescripteur avec son pays d’inscription, substance active, dose), ce qui la rend légalement reconnue dans les 27 États membres de l’UE. Dans les pharmacies espagnoles, elle est délivrée à partir du QR code ; hors d’Espagne, le pharmacien délivre l’équivalent commercialisé localement de la même substance active.

Comment fonctionne Hi-Doctor, étape par étape ?

1) Remplissez un questionnaire médical en ligne en 4 minutes environ. 2) La formule coûte 25 €/mois pour la perte de poids ou 15 €/mois (facturé 45 € tous les 90 jours) pour la croissance capillaire ; la santé sexuelle coûte 35 € par consultation et une consultation pour la peau coûte 40 €. 3) Un médecin agréé dans l’UE examine votre cas et, si cela convient, émet une ordonnance électronique. 4) Présentez-la dans n’importe quelle pharmacie de l’UE. Si l’examen n’est pas approuvé, le montant applicable vous est intégralement remboursé.

Combien cela coûte-t-il et que comprend le prix ?

La formule coûte 25 €/mois pour la perte de poids ou 15 €/mois (facturé 45 € tous les 90 jours) pour la croissance capillaire ; une consultation ponctuelle en santé sexuelle coûte 35 € et une consultation pour la peau couvrant l’acné, la rosacée, le mélasma et le vieillissement cutané coûte 40 €. Chacune comprend l’examen par un médecin agréé et une ordonnance électronique en cas d’approbation. Si l’examen n’est pas approuvé, le montant applicable vous est intégralement remboursé. Le médicament se paie séparément en pharmacie, au prix fixé par celle-ci.

En coulisses

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Jugement médical

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Médicaments associés

Informations et sécurité du médicament

Comment agit Liraglutide ?

Copie une hormone intestinale. Le liraglutide est une copie d'une hormone intestinale naturelle appelée GLP-1, que l'organisme libère après les repas. L'information produit de l'UE le décrit comme un analogue humain acylé du GLP-1 avec 97 % d'homologie de séquence d'acides aminés avec l'hormone humaine, et il se lie au récepteur du GLP-1 et l'active.

Augmente la satiété, réduit la faim. Les récepteurs du GLP-1 se trouvent aussi dans les régions du cerveau qui régulent l'appétit. L'information produit indique que le liraglutide augmente la sensation de satiété et de réplétion tout en réduisant la faim et la consommation alimentaire anticipée, ce qui fait que les personnes mangent moins. Il n'augmente pas la dépense énergétique par rapport au placebo.

Action courte, donc prise quotidienne. Le liraglutide a une demi-vie d'élimination d'environ 13 heures, c'est pourquoi il est injecté une fois par jour et non une fois par semaine comme le sémaglutide ou le tirzépatide. Il augmente aussi l'insuline et diminue le glucagon de manière glucose-dépendante, et la perte de poids se fait principalement sous forme de masse grasse.

Comment utiliser Liraglutide

Injecter une fois par jour. Le liraglutide s'injecte une fois par jour, à tout moment de la journée, avec ou sans nourriture. Contrairement aux injections hebdomadaires, il nécessite une dose toutes les 24 heures, il est donc plus simple de choisir un moment pratique et de s'y tenir.

Commencer bas et augmenter. Le traitement commence à 0,6 mg une fois par jour et augmente de 0,6 mg à des intervalles d'au moins une semaine, pour atteindre la dose d'entretien de 3,0 mg à la semaine 5. Cette montée progressive vise à améliorer la tolérance gastrique et intestinale.

Ventre, cuisse ou haut du bras. L'injection se fait sous la peau de l'abdomen, de la cuisse ou du haut du bras. Elle ne doit jamais être administrée dans une veine ou un muscle. Alternez le site chaque jour pour réduire le risque d'accumulation de dépôts amyloïdes sous la peau.

Vérifier le stylo avant usage. Regardez le liquide avant d'injecter. Il doit être limpide et incolore, ou presque incolore. Avec un stylo neuf, faites le contrôle d'écoulement décrit dans la notice pour voir une goutte apparaître à la pointe de l'aiguille avant de régler votre dose.

Dose oubliée : la règle des 12 heures. Si vous y pensez dans les 12 heures suivant votre heure habituelle, prenez la dose dès que possible. S'il reste moins de 12 heures avant la suivante, sautez-la et poursuivez normalement. Ne prenez jamais de dose supplémentaire.

Conservez les stylos au réfrigérateur. Les stylos non utilisés se conservent au réfrigérateur entre 2 et 8 degrés Celsius, à l'écart du compartiment congélateur, et ne doivent pas être congelés. Un stylo en cours d'utilisation peut être conservé en dessous de 30 degrés Celsius ou au réfrigérateur, et est jeté un mois après la première utilisation.

Buvez suffisamment. Les nausées, les vomissements et la diarrhée sont fréquents au début et peuvent vous déshydrater. La déshydratation a été associée à une atteinte rénale et à une insuffisance rénale aiguë avec les médicaments GLP-1, alors buvez beaucoup et prévenez votre médecin si vous ne pouvez pas garder les liquides.

Poursuivez le régime et l'activité physique. Le liraglutide est indiqué en complément d'un régime hypocalorique et d'une activité physique accrue, et non en remplacement. Tous les résultats d'essais cités sur cette page proviennent de personnes suivant les deux en plus de l'injection quotidienne.

Effets indésirables fréquents

Arrêtez et consultez en urgence si (consultez immédiatement un médecin): Douleur sévère et persistante dans la région de l'estomac pouvant irradier dans le dos, ce qui peut signaler une pancréatite, Douleur sévère en haut du ventre, généralement plus intense à droite sous les côtes, ce qui peut signaler des calculs biliaires ou une inflammation de la vésicule biliaire, Difficultés à respirer, ou gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ce qui peut signaler une réaction allergique sévère, Vomissements ou diarrhée si sévères ou si durables que vous ne pouvez pas garder les liquides, car la déshydratation peut entraîner une insuffisance rénale, Sueurs froides, peau pâle, tremblements, maux de tête et confusion, si vous prenez aussi de l'insuline ou un sulfamide hypoglycémiant pour le diabète, Un rythme cardiaque rapide ou des palpitations au repos, que le prescripteur doit évaluer, Douleur abdominale sévère avec ballonnement et absence de selles, ce qui peut signaler une occlusion intestinale

Très fréquent (très fréquent (≥1/10)): Nausées, le plus souvent pendant l'augmentation de la dose, Vomissements, Diarrhée, Constipation, Maux de tête

Fréquent (fréquent (≥1/100, <1/10)): Symptômes d'hypoglycémie, auto-déclarés et non confirmés par une mesure de la glycémie, chez les personnes sans diabète de type 2, Troubles du sommeil, principalement durant les trois premiers mois, Vertiges, Modification du goût, Sécheresse buccale, Indigestion, gastrite ou reflux acide, Douleur dans la partie supérieure du ventre, Gaz, éructations ou ballonnement, Calculs biliaires, Éruption cutanée, Réactions au site d'injection, Faiblesse ou fatigue, Augmentation de la lipase ou de l'amylase aux analyses sanguines

Peu fréquent (peu fréquent (≥1/1 000, <1/100)): Déshydratation, Accélération du rythme cardiaque (tachycardie), Pancréatite, qui est une inflammation du pancréas, Retard de la vidange gastrique, Inflammation de la vésicule biliaire (cholécystite), Urticaire, Sensation générale de malaise

Rare (rare (≥1/10 000, <1/1 000)): Réaction anaphylactique, une réaction allergique soudaine et sévère touchant tout le corps, Insuffisance rénale aiguë, Insuffisance rénale

Fréquence indéterminée (fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)): Occlusion intestinale, un blocage de l'intestin, signalée après la mise sur le marché du médicament, Amylose cutanée, un dépôt nodulaire pouvant se former sous la peau au site d'injection

N'utilisez pas Liraglutide si

Vous avez déjà eu une réaction allergique au liraglutide ou à l'un des autres composants du stylo. C'est la seule contre-indication absolue dans l'information produit européenne.
Vous êtes enceinte, ou vous souhaitez le devenir. Le liraglutide ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, et le traitement est arrêté si une grossesse survient.
Vous allaitez. On ne sait pas si le liraglutide passe dans le lait maternel, il ne doit donc pas être utilisé pendant l'allaitement.
Vous ou un proche parent avez eu un carcinome médullaire de la thyroïde, ou vous avez une néoplasie endocrinienne multiple de type 2. La notice américaine en fait une contre-indication formelle ; la notice européenne recommande la prudence chez toute personne ayant une maladie thyroïdienne.
Vous avez eu une pancréatite. Si une pancréatite est suspectée, le liraglutide est arrêté, et si elle est confirmée, il n'est pas repris.
Vous avez des calculs biliaires ou une maladie de la vésicule biliaire. Les essais de gestion du poids ont trouvé plus de calculs biliaires et d'inflammations de la vésicule biliaire avec le liraglutide qu'avec le placebo.
Vous avez une atteinte rénale sévère, y compris une maladie rénale terminale, ou une atteinte hépatique sévère. Le liraglutide n'est pas recommandé dans ces groupes.
Vous avez une maladie inflammatoire de l'intestin ou une gastroparésie diabétique. L'expérience est limitée et le médicament n'est pas recommandé, car il provoque des effets sur l'estomac et l'intestin.
Vous prenez déjà un autre agoniste des récepteurs GLP-1, ou vous l'utiliseriez en remplacement de l'insuline. Ni l'un ni l'autre n'est autorisé.
Vous avez une insuffisance cardiaque de classe IV selon la New York Heart Association, ou vous avez 75 ans ou plus. Il n'y a pas d'expérience clinique dans ces groupes, l'utilisation n'est donc pas recommandée.

Médicaments et substances qui interagissent

Insuline et sulfamides hypoglycémiants (par exemple gliclazide): L'utilisation combinée dans le diabète de type 2 augmente le risque d'hypoglycémie, parfois sévère. Le prescripteur peut réduire la dose d'insuline ou de sulfamide et demande une autosurveillance glycémique.
Autres agonistes des récepteurs du GLP-1: Deux médicaments agissant sur le même récepteur ajoutent des effets indésirables sans bénéfice supplémentaire établi. Le liraglutide pour la gestion du poids ne doit pas être associé à un autre agoniste des récepteurs du GLP-1.
Warfarine et autres anticoagulants coumariniques: Aucune étude d'interaction n'a été réalisée, et un effet cliniquement pertinent sur la warfarine ne peut être exclu. Le prescripteur organise des contrôles plus fréquents de l'INR lors de l'instauration du liraglutide.
Médicaments oraux en général: Le liraglutide retarde légèrement la vidange gastrique, ce qui peut ralentir l'absorption d'un comprimé. Les études d'interaction n'ont montré aucun retard cliniquement pertinent, donc aucun changement de dose n'est nécessaire.
Paracétamol: Le pic plasmatique du paracétamol a diminué de 31 % et a été atteint jusqu'à 15 minutes plus tard ; l'exposition totale était inchangée. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire pour le paracétamol pris avec le liraglutide.
Contraceptifs oraux combinés: Les pics d'éthinylestradiol et de lévonorgestrel ont diminué de 12 % et 13 %, sans modification pertinente de l'exposition totale. L'effet contraceptif devrait être inchangé, donc aucune modification n'est nécessaire.
Atorvastatine, digoxine et lisinopril: Les pics ont diminué de 38 %, 31 % et 27 % respectivement, avec seulement de faibles variations de l'exposition totale. Aucun ajustement posologique de ces trois médicaments n'est nécessaire d'après ces résultats.
Anesthésie générale ou sédation profonde: Le retard de la vidange gastrique peut laisser des aliments dans l'estomac, et des cas d'inhalation pulmonaire ont été rapportés. Informez l'équipe d'anesthésie que vous prenez du liraglutide avant toute procédure nécessitant une anesthésie ou une sédation.

Références

Saxenda (liraglutide): European public assessment report, medicine overview European Medicines Agency, 2015
Saxenda 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen: Annex I Summary of Product Characteristics European Medicines Agency, 2026
Saxenda 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
Saxenda 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen: Patient Information Leaflet electronic medicines compendium (emc), 2026
Liraglutide (Saxenda, Diavic, Zegluxen): NHS medicines A to Z NHS, 2026
SCALE Obesity and Prediabetes: a randomized, controlled trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management New England Journal of Medicine, 2015
SCALE Maintenance: weight maintenance and additional weight loss with liraglutide after low-calorie-diet-induced weight loss International Journal of Obesity, 2013
Victoza (liraglutide): European public assessment report, medicine overview European Medicines Agency, 2009
Saxenda (liraglutide) injection: US prescribing information, boxed warning and contraindications DailyMed, US National Library of Medicine, 2026
CIMA: Saxenda presentations, marketing and prescription status in Spain AEMPS (Spanish Agency of Medicines and Medical Devices), 2026
Sozialgesetzbuch V § 34: medicines excluded from statutory health insurance, including those for weight regulation Bundesministerium der Justiz (gesetze-im-internet.de), 2026
Liraglutide: preparaattekst and vergoeding conditions in the Netherlands Farmacotherapeutisch Kompas, Zorginstituut Nederland, 2026
Liraglutide (Saxenda): health technology assessment and HSE reimbursement decision National Centre for Pharmacoeconomics (Ireland), 2023
Rejestr Produktow Leczniczych: Saxenda registration record in Poland Centrum e-Zdrowia (Poland), 2026
INFOMED: base de dados de medicamentos de uso humano INFARMED (Portugal), 2026
STEP 1: Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity New England Journal of Medicine, 2021
SURMOUNT-1: Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity New England Journal of Medicine, 2022
XENDOS: XENical in the prevention of Diabetes in Obese Subjects, a 4-year randomised study Diabetes Care, 2004
Wegovy (semaglutide) solution for injection: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
Xenical 120 mg hard capsules: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026

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Tout le contenu de cette page a été validé médicalement par : Dr. Alejandro Infante, Médecine générale, le 27 juillet 2026. Numéro d'ordre : 080869277 Voir le profil

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