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Perda de peso · Roma

Tirzepatide em Roma, online

Um médico registado na UE avalia o seu caso e, se for elegível, emite uma receita eletrónica que pode levantar numa farmácia em Roma.

Desde25 €/ 28 dias

Preço da consulta. O medicamento é pago na sua farmácia.

  • Só com receita, se um médico aprovar
  • Renovações revistas por um médico
  • Reembolso total se não for aprovado
Tirzepatide

Médicos licenciados na UE

Todos os casos são analisados por um médico com registo.

Resposta em menos de 2 horas

Em média, por escrito, sem videochamada.

Paga apenas se for aprovado

Não aprovado? Reembolso total, automático.

Avaliação excelente no Trustpilot

4.8 em 540+ avaliações independentes.

Válido em toda a UE

Receita eletrónica aceite nas farmácias da UE.

Informação local

Consultas de Tirzepatide em Roma

Disponível paraResidentes em Itália
IdiomasEspanhol e inglês
Resposta do médicoMenos de 2 horas, em média
Levantamento emFarmácias em Itália · receita eletrónica (PDF)
Sobre o medicamento

O que é e como funciona

A tirzepatida é um agonista duplo dos recetores. Atua ao mesmo tempo nos recetores GLP-1 e GIP das hormonas intestinais. Nos ensaios clínicos, isto traduz-se numa perda de peso média superior à dos agonistas GLP-1 únicos em adultos com obesidade.

É um tratamento crónico enquanto for benéfico e seguro: o médico avalia a sua resposta a cada 3 meses e decide consigo se deve continuar, ajustar ou parar. A interrupção é gradual e acompanhada de um plano de manutenção.

Para quem é

  • Adultos que cumprem os critérios de IMC para controlo de peso e diabetes tipo 2.
  • Uma injeção sob a pele, uma vez por semana, no mesmo dia de cada semana.

Resumo de segurança

Náuseas e diarreia são muito frequentes; dor de estômago intensa pode indicar pancreatite.

Leia o resumo de segurança
Preço

Uma consulta, um preço claro

Paga a consulta do médico. Se for emitida uma receita, o medicamento é pago na sua própria farmácia.

  • Consulta avaliada por um médico licenciado na UE
  • Acompanhamento privado no chat da app
  • Reembolso total se o médico não aprovar
Plano ou consulta pontual

Perda de peso

  • Primeira consulta incluída
  • Renovações revistas pelo seu médico
  • Acompanhamento contínuo no seu chat privado
  • Cancele quando quiser
Iniciar consulta

Reembolso total se uma revisão não for aprovada

Perguntas frequentes

As suas perguntas, respondidas

Tirzepatide16 perguntas
Em que difere o tirzepatido de um GLP-1 clássico?
O tirzepatido é um agonista duplo de recetores (GLP-1 e GIP) que, nos ensaios, mostra uma perda de peso média superior à dos agonistas GLP-1 simples em adultos com obesidade.
Não necessariamente. É um tratamento crónico enquanto for benéfico e seguro: o médico avalia a resposta a cada 3 meses e decide consigo se deve continuar, ajustar ou parar. A interrupção deve ser gradual e acompanhada de um plano de manutenção.
Mais perguntas
Antecedentes de pancreatite, problemas da vesícula biliar, antecedentes familiares de carcinoma medular da tiroide, gravidez ou planos de engravidar e a medicação atual. Também são analisadas análises recentes, se as fornecer.
Avaliação médica trimestral através do chat privado na aplicação, ajustes de dose se surgirem efeitos secundários e uma nova receita eletrónica válida em qualquer farmácia da UE, quando aplicável.
Sim. O tirzepatido é a substância ativa e Mounjaro é a marca com que é vendido na União Europeia. Nos Estados Unidos, a mesma molécula é também vendida como Zepbound para a gestão do peso, mas o Zepbound não está autorizado na UE, por isso uma receita da UE de tirzepatido será passada para o Mounjaro. A Agência Europeia de Medicamentos autorizou o Mounjaro a 15 de setembro de 2022, e a sua autorização abrange agora tanto a diabetes tipo 2 como a gestão do peso em adultos que cumprem os critérios de IMC.
O peso tende a voltar. No SURMOUNT-4, adultos que já tinham perdido em média 20,9% numa fase inicial de 36 semanas foram distribuídos aleatoriamente para continuar a tomar tirzepatido ou passar para placebo. Entre a semana 36 e a semana 88, o grupo que continuou teve uma variação adicional de -5,5%, enquanto o grupo com placebo recuperou 14,0%. Na semana 88, 89,5% do grupo que continuou tinha mantido pelo menos 80% do peso perdido na fase inicial, contra 16,6% do grupo com placebo. Parar é uma decisão a tomar com quem prescreve.
Não. A informação do produto indica 5 mg, 10 mg e 15 mg como doses de manutenção recomendadas, pelo que 5 mg e 10 mg são pontos finais autorizados por direito próprio e não apenas etapas na subida. No SURMOUNT-1, o grupo de 5 mg teve uma variação média do peso corporal de -15,0% às 72 semanas, o grupo de 10 mg de -19,5% e o grupo de 15 mg de -20,9%. Os efeitos secundários gastrointestinais também foram mais frequentes com doses mais altas. Quem prescreve decide onde parar, com base na sua resposta e na forma como tolera cada etapa.
Escreva ao seu médico no chat privado da sua conta: descreva o que nota e quando começou. O médico pode ajustar o plano, suspendê-lo ou sugerir outra opção. Se tiver sintomas graves, como dificuldade em respirar, inchaço da face ou dor no peito, ligue imediatamente para o 112 ou dirija-se a um serviço de urgência.
Depende do que toma. Indique no questionário todos os medicamentos, suplementos e produtos à base de plantas, incluindo os que utiliza apenas ocasionalmente. O médico verifica as interações antes de prescrever, e o seu farmacêutico volta a verificar quando levanta Tirzepatide.
O médico pode considerar outro medicamento para a gestão do peso autorizado na UE, ou um plano baseado apenas em alimentação e atividade física. Algumas pessoas são mais bem acompanhadas numa consulta presencial de obesidade ou pelo seu médico de família, e o médico explica porquê quando é esse o caso.
Antes de cada renovação, o médico analisa o seu peso, os efeitos secundários e como se sente, e decide se deve continuar, alterar a dose ou parar. As alterações nunca são automáticas. Também pode escrever no chat privado entre avaliações.
Sim. A Hi-Doctor funciona 100% online em toda a UE, por isso, se vive em Roma, pode preencher o questionário e receber a avaliação médica sem se deslocar. A receita eletrónica emitida pelo médico licenciado é válida em qualquer farmácia da UE ao abrigo da Diretiva 2011/24/UE; fora de Espanha, o farmacêutico dispensa o equivalente comercializado localmente com a mesma substância ativa.
Adultos com IMC ≥ 30, ou ≥ 27 com comorbilidades (hipertensão, diabetes tipo 2, dislipidemia). O médico analisa o seu historial, a medicação atual e os seus objetivos antes de propor qualquer tratamento. Não é um programa estético.
A receita eletrónica privada (Receta Médica Privada Electrónica) é emitida por um médico licenciado em Espanha. É um PDF com todos os campos exigidos pela Diretiva 2011/24/UE (doente, prescritor com o país de inscrição, substância ativa, dose), o que a torna legalmente reconhecida nos 27 Estados-Membros da UE. Nas farmácias espanholas, é dispensada a partir do código QR; fora de Espanha, o farmacêutico dispensa o equivalente comercializado localmente com a mesma substância ativa.
1) Preencha um questionário médico online em cerca de 4 minutos. 2) O plano custa 25 €/mês para a perda de peso ou 15 €/mês (cobrado 45 € a cada 90 dias) para o crescimento capilar; a saúde sexual custa 35 € por consulta e uma consulta de pele custa 40 €. 3) Um médico licenciado na UE analisa o seu caso e, se for adequado, emite uma receita eletrónica. 4) Levante o medicamento em qualquer farmácia da UE. Se a avaliação não for aprovada, o valor aplicável é reembolsado na totalidade.
O plano custa 25 €/mês para a perda de peso ou 15 €/mês (cobrado 45 € a cada 90 dias) para o crescimento capilar; uma consulta única de saúde sexual custa 35 € e uma consulta de pele que abrange acne, rosácea, melasma e envelhecimento da pele custa 40 €. Cada uma inclui a avaliação de um médico licenciado e uma receita eletrónica, se aprovada. Se a avaliação não for aprovada, o valor aplicável é reembolsado na totalidade. O medicamento é pago à parte na farmácia, ao preço que esta define.
Nos bastidores

Como o seu médico decide

As suas respostas

Um médico registado lê o seu questionário completo.

Critério médico

A decisão é clínica, nunca um algoritmo.

Um resultado claro

Aprovado com receita eletrónica, ou reembolsado na totalidade.

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Informação e segurança do medicamento

Como funciona Tirzepatide?

Imita duas hormonas intestinais. A tirzepatida ativa os recetores de duas hormonas intestinais naturais, a GIP e o GLP-1, que o corpo liberta após as refeições. A informação do produto da UE descreve-a como um agonista dos recetores GIP e GLP-1 de ação prolongada que se liga a ambos os recetores com elevada afinidade.

Reduz os sinais de apetite. Ambos os recetores também estão presentes nas áreas do cérebro que regulam o apetite. Estudos clínicos citados na informação do produto referem que a tirzepatida reduz a ingestão de energia e o apetite, aumentando a sensação de saciedade e de plenitude e diminuindo a sensação de fome.

Retarda o estômago, estabiliza a glucose. A tirzepatida atrasa o esvaziamento gástrico, pelo que os alimentos saem mais lentamente do estômago após a refeição. Também aumenta a libertação de insulina de forma dependente da glucose e reduz o glucagon. A alteração de peso resulta sobretudo de comer menos e é maioritariamente perda de massa gorda.

Como utilizar Tirzepatide

Escolha um dia por semana. A tirzepatida é injetada uma vez por semana, a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. Escolha um dia fácil de recordar. Pode mudar o dia mais tarde desde que separe duas doses por três dias.

Guarde as canetas no frigorífico. As canetas não utilizadas são guardadas no frigorífico entre 2 e 8 graus Celsius, na embalagem original para que a luz não as atinja, e nunca devem ser congeladas. Uma caneta que tenha sido congelada não deve ser utilizada.

Verifique a caneta antes de usar. Observe o líquido antes de injetar. Deve ser transparente e sem partículas ou alteração de cor. Descarte a caneta se vir algo a flutuar, se parecer descolorada ou se estiver fora do prazo.

Injete na barriga, coxa ou braço. A tirzepatida é administrada sob a pele do abdómen, da coxa ou da parte superior do braço. A parte de trás do braço requer outra pessoa para fazer a injeção. Leia primeiro as instruções de utilização incluídas com a caneta.

Alterne o local todas as semanas. Os locais de injeção devem ser alternados a cada dose, para não usar a mesma zona de pele semana após semana. Se também injetar insulina, use um local diferente para cada um dos dois medicamentos.

Dose esquecida: a regra dos quatro dias. Se se lembrar dentro de quatro dias, injete nesse momento e retome o esquema habitual. Se já passaram mais de quatro dias, salte essa dose e tome a seguinte no dia normal. Nunca injete duas doses para recuperar.

Saiba quanto dura uma caneta. As canetas e os frascos de dose única podem ser mantidos fora do frigorífico até 21 dias acumulados abaixo de 30 graus Celsius e depois devem ser descartados. Uma caneta KwikPen multidose contém quatro doses semanais e é eliminada 30 dias após a primeira utilização.

Mantenha a dieta e a atividade física. A tirzepatida está autorizada como complemento de uma dieta hipocalórica e de maior atividade física, não como substituto destas. Todos os resultados de ensaios citados nesta página provêm de pessoas que faziam ambas em conjunto com a injeção semanal.

Efeitos secundários comuns

Pare e procure ajuda médica urgente se (procure ajuda médica imediatamente): Dor intensa e persistente na zona do estômago, com ou sem náuseas e vómitos, que pode indicar pancreatite, Problemas respiratórios, ou inchaço rápido dos lábios, da língua ou da garganta, Dificuldade em engolir acompanhada de batimentos cardíacos rápidos, que pode indicar uma reação alérgica grave, Vómitos ou diarreia tão intensos ou tão prolongados que não consegue reter líquidos, porque a desidratação pode lesar os rins, Dor na parte superior direita do abdómen com febre, ou amarelecimento da pele ou dos olhos, Tremores, suores e confusão, se também toma insulina ou uma sulfonilureia para a diabetes

Muito frequentes (muito frequentes (≥1/10)): Enjoos (náuseas), sobretudo enquanto a dose está a ser aumentada, Diarreia, geralmente ligeira ou moderada, que vai diminuindo com o tempo

Frequentes (frequentes (≥1/100, <1/10)): Vómitos, Obstipação, Dor na zona do estômago (abdómen), Indigestão, distensão abdominal, arrotos, gases ou refluxo ácido, Cansaço, fraqueza ou sensação geral de mal-estar, Reações no local da injeção, sobretudo vermelhidão e comichão, Tonturas, ou tensão arterial baixa, Batimentos cardíacos mais rápidos, Perda de cabelo, Reações de hipersensibilidade como erupção cutânea e dermatite, Aumento da lipase ou da amilase nas análises ao sangue

Pouco frequentes (pouco frequentes (≥1/1.000, <1/100)): Cálculos biliares, ou inflamação da vesícula biliar (colecistite), Pancreatite aguda, que é a inflamação do pâncreas, Dor no local da injeção, Aumento da calcitonina no sangue, visível apenas numa análise ao sangue, Atraso no esvaziamento do estômago, indicado como pouco frequente na rotulagem do Reino Unido

Raros (raros (≥1/10.000, <1/1.000)): Reação anafilática, uma reação alérgica súbita e grave em todo o corpo, Angioedema, inchaço profundo sob a pele, frequentemente na face ou na garganta

Não use Tirzepatide se

  • Já teve uma reação alérgica à tirzepatida ou a qualquer outro componente da caneta.
  • Está grávida ou a planear engravidar. A tirzepatida não é recomendada na gravidez nem em mulheres com potencial para engravidar que não utilizem contraceção.
  • Está a amamentar. O risco para o lactente não pode ser excluído, pelo que o prescritor pondera a continuação da amamentação face à continuação do tratamento.
  • Já teve pancreatite. A tirzepatida não foi estudada nestes doentes e deve ser utilizada com precaução.
  • Tem doença gastrointestinal grave, incluindo gastroparesia grave. A tirzepatida não foi estudada neste grupo.
  • Tem retinopatia diabética proliferativa, edema macular diabético ou retinopatia que necessite de tratamento agudo. Aplicam-se precaução e monitorização.
  • Tem menos de 18 anos. A segurança e a eficácia para o controlo do peso não foram estabelecidas abaixo dessa idade.
  • Tem insuficiência renal grave, doença renal em fase terminal ou insuficiência hepática grave. A experiência é limitada, pelo que se aplica precaução.
  • Tem marcada uma anestesia geral ou sedação profunda. Informe a equipa de que toma tirzepatida, porque foram notificados casos de aspiração pulmonar.

Medicamentos e substâncias que interagem

  • Medicamentos orais em geral: A tirzepatida atrasa o esvaziamento gástrico, pelo que os comprimidos podem ser absorvidos mais lentamente, sobretudo no início. A maioria dos medicamentos orais não necessita de alteração da dose. O prescritor revê a sua lista completa.
  • Varfarina, digoxina e outros fármacos de índice terapêutico estreito: A absorção pode alterar-se quando se inicia a tirzepatida ou se aumenta a dose. O prescritor monitoriza-o mais de perto no início e após cada aumento de dose.
  • Sulfonilureias (por exemplo, gliclazida): A utilização combinada aumenta o risco de hipoglicemia em pessoas com diabetes tipo 2. O prescritor pode reduzir a dose da sulfonilureia e pedir autovigilância da glicemia.
  • Insulina: A utilização combinada aumenta o risco de hipoglicemia; ocorreram hipoglicemias clinicamente significativas em 14 a 19 por cento. O prescritor reduz a insulina de forma gradual e organiza a autovigilância da glicemia.
  • Contracetivos orais combinados: Uma dose única de 5 mg reduziu o pico do etinilestradiol em 59 por cento e atrasou-o quatro horas. A rotulagem da UE não exige alteração da dose. A rotulagem do Reino Unido aconselha adicionar um método de barreira durante quatro semanas.
  • Paracetamol: Uma dose única de 5 mg reduziu para metade o pico do paracetamol e atrasou-o uma hora. Não é necessário ajuste da dose. A exposição global manteve-se inalterada após quatro doses semanais consecutivas.
  • Medicamentos orais em que o início rápido é importante: O esvaziamento gástrico retardado pode adiar o efeito de um comprimido que precisa de atuar rapidamente. O prescritor considera o momento da toma, uma via não oral ou um medicamento alternativo.

Referências

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  2. Mounjaro: Annex I Summary of Product Characteristics European Commission Union Register of Medicinal Products, 2024
  3. Mounjaro KwikPen 5 mg solution for injection in pre-filled pen: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  4. Mounjaro KwikPen 15 mg solution for injection in pre-filled pen: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  5. Mounjaro KwikPen 5 mg: Patient Information Leaflet electronic medicines compendium (emc), 2026
  6. Tirzepatide (Mounjaro): NHS medicines A to Z NHS, 2026
  7. SURMOUNT-1: Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity New England Journal of Medicine, 2022
  8. SURMOUNT-2: Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes The Lancet, 2023
  9. SURMOUNT-4: Continued treatment with tirzepatide for maintenance of weight reduction in adults with obesity JAMA, 2024
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  11. SCALE Obesity and Prediabetes: a randomized, controlled trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management New England Journal of Medicine, 2015
  12. XENDOS: XENical in the prevention of Diabetes in Obese Subjects, a 4-year randomised study Diabetes Care, 2004
  13. Wegovy 2.4 mg FlexTouch solution for injection: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  14. Saxenda 6 mg/mL solution for injection: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  15. Xenical 120 mg hard capsules: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  16. CIMA: Mounjaro presentations, marketing and prescription status in Spain AEMPS (Spanish Agency of Medicines and Medical Devices), 2026
  17. MOUNJARO (tirzépatide), obésité: avis de la Commission de la Transparence Haute Autorité de Santé, 2025
  18. Obésité: prise en charge de WEGOVY et MOUNJARO à partir du 15 juin 2026, sous conditions VIDAL, reporting the arrêté published in the Journal officiel, 2026
  19. Tirzepatide (Mounjaro): monograph and reimbursement status in Belgium BCFI / CBIP, Belgian Centre for Pharmacotherapeutic Information, 2024
  20. Find a Medicine: authorised medicines database Health Products Regulatory Authority (Ireland), 2026
  21. Medicijnkosten.nl: medicine reimbursement database Zorginstituut Nederland, 2026
  22. INFOMED: base de dados de medicamentos de uso humano INFARMED (Portugal), 2026

Também disponível em

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Todo o conteúdo desta página foi revisto clinicamente por: Dr. Alejandro Infante, Medicina geral, em 27 de julho de 2026. Registo: 080869277 Ver perfil

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