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Informação de segurança · Página interna de segurança do paciente

Resumo de segurança do tirzepatido

O tirzepatido é um agonista dual do recetor GIP / GLP-1 que reduz o apetite e retarda o esvaziamento gástrico. O mecanismo dual proporciona uma redução de peso mais forte do que os medicamentos GLP-1 de via única em ensaios diretos. É prescrito para o controlo crónico do peso, juntamente com uma dieta de baixas calorias e aumento da atividade física.

Tirzepatide

Para que é utilizado

  • Autoinjeção uma vez por semana na coxa, abdómen ou parte superior do braço.
  • A dose é aumentada passo a passo (2,5 mg → 5 → 7,5 → 10 → 12,5 → 15 mg) a cada 4 semanas enquanto o corpo se adapta.
  • Combinado com dieta e atividade física, o tirzepatido complementa, não substitui, a mudança de estilo de vida.

Efeitos secundários mais comuns

  • Náuseas, vómitos e diarreia.
  • Prisão de ventre, dispepsia, dor abdominal.
  • Diminuição do apetite, fadiga.
  • Reações no local da injeção.
  • Hipoglicemia quando combinado com insulina ou sulfonilureias.

Efeitos secundários graves: pare e procure assistência

  • Dor abdominal intensa que irradia para as costas (possível pancreatite): pare e procure assistência urgente.
  • Problemas na vesícula biliar: dor abdominal súbita no quadrante superior direito, icterícia, febre.
  • Desidratação grave devido a vómitos/diarreia prolongados, risco de lesão renal aguda.
  • Alterações súbitas na visão em pacientes com retinopatia diabética.
  • Reação alérgica grave.

Quem não deve tomar

  • Historial pessoal ou familiar de carcinoma medular da tiroide ou NEM 2.
  • Gravidez, gravidez planeada nos próximos 2 meses ou amamentação.
  • Historial de pancreatite.
  • Diabetes tipo 1 ou cetoacidose diabética.
  • Gastroparesia grave.

Interações a sinalizar

  • Insulina ou sulfonilureias: risco de hipoglicemia; o médico pode ajustá-los.
  • Contracetivos orais: o tirzepatido pode reduzir a sua absorção em torno da primeira dose e após cada aumento gradual; recomenda-se um método de barreira ou uma mudança para um método não oral durante 4 semanas.
  • Medicamentos orais com uma janela de absorção estreita: o tempo pode precisar de ser ajustado.
  • Varfarina: monitorização mais rigorosa do INR durante as primeiras semanas.
  • Álcool: o consumo excessivo aumenta o risco de pancreatite.

Escreva-nos pelo chat da aplicação se notar algum destes sinais

  • Vómitos graves ou persistentes, desidratação ou incapacidade de comer durante mais de 48 horas.
  • Dor abdominal nova e intensa que não alivia: Urgências em primeiro lugar.
  • Gravidez ou um teste de gravidez positivo: pare o medicamento imediatamente.
  • Um novo medicamento ou condição desde a sua última consulta.
EMA: Mounjaro product information

Esta página resume as informações do folheto informativo aprovado pelo regulador apenas para referência. Não é aconselhamento médico e não substitui a avaliação de um médico licenciado na UE. O seu médico irá rever o seu histórico individual, dose e interações durante a sua consulta.

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