Puis-je l’obtenir ?
Pas pour cet usage. Tesamorelin n’a pas d’autorisation dans l’UE pour cela, il ne peut donc y être ni prescrit ni délivré à cette fin.
Pourquoi l’acheter en ligne est risqué
Tesamorelin · Suède
Tesamorelin à Suède.
Ce n’est pas quelque chose que nous pouvons prescrire. Nos médecins peuvent examiner votre cas pour un traitement autorisé dans l’UE.
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
NON DISPONIBLE AUJOURD'HUI
Hi-Doctor ne prescrit pas Tesamorelin.
Nos médecins agréés couvrent actuellement la pousse des cheveux, la gestion du poids, la santé sexuelle et la peau : acné, rosacée, mélasma et vieillissement cutané. Nous élargissons le catalogue au fur et à mesure que des spécialistes se joignent à nous et que la réglementation le permet. Tesamorelin n'en fait pas partie aujourd'hui.
L'achat de Tesamorelin en ligne sans ordonnance valide comporte des risques de contrefaçon et de toxicité. Consultez toujours un professionnel de santé agréé.
EN TERMES SIMPLES
Ce qu’est Tesamorelin et comment obtenir un traitement
La tésamoréline est une copie fabriquée en laboratoire de l’hormone qui déclenche la libération de l’hormone de croissance. Elle est approuvée aux États-Unis sous la marque Egrifta pour un usage bien précis : réduire l’excès de graisse abdominale chez les personnes atteintes de HIV et de lipodystrophie. Elle n’est pas autorisée dans l’Union européenne. La demande a été retirée en 2012 après que le comité d’experts de l’EMA a indiqué qu’elle n’aurait pas pu être approuvée, en raison d’une hausse de IGF-1 présentant un risque important et de doutes quant au bénéfice réel de la réduction de graisse pour la santé. Aucun médecin ne peut donc la prescrire ici. Ce n’est pas un médicament général pour perdre du poids, et les flacons vendus par les sites de peptides sont des produits non autorisés dont le contenu ne peut pas être vérifié.
Tesamorelin ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour cet usage. Il peut s’agir d’un médicament autorisé pour autre chose, ou autorisé dans un autre pays, mais pas de quelque chose qu’un médecin peut prescrire ici pour cela.
Pour en savoir plus sur les peptides, consultez Peptidepedia.
Que puis-je prendre à la place ?
Semaglutide est autorisé dans l’UE, dispose de résultats d’essais publiés et évalués par d’autres scientifiques, et peut être prescrit dès aujourd’hui si un médecin estime que ce traitement vous convient.
En savoir plus sur SemaglutideQue montrent les études ?
Tous les essais sur Tesamorelin sont répertoriés ci-dessous, avec leur numéro d’enregistrement, le nombre de participants et une indication précisant si les résultats ont été évalués par d’autres scientifiques ou proviennent d’une annonce de l’entreprise.
Voir les étudesCE QUE NOUS COUVRONS
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Compte patient sécurisé
DONNÉES VÉRIFIÉES
Tesamorelin : guide des données et de la réglementation.
DE QUOI S’AGIT-IL
Mode d’action
Analogue fabriqué en laboratoire de l'hormone de libération de l'hormone de croissance ; il agit sur le récepteur de la GHRH de l'hypophyse pour augmenter la libération de l'hormone de croissance propre à l'organisme, ce qui augmente à son tour la dégradation du tissu adipeux.
- Récepteur de la GHRH (GHRHR)
STADE DE DÉVELOPPEMENT
Non commercialisé dans l’UE
Registre des essais2 essais enregistrés
Chaque identifiant NCT renvoie vers ClinicalTrials.gov. Une annonce de résultats n’équivaut pas à une publication évaluée par les pairs.
| ESSAI / NCT | POPULATION | PARTICIPANTS | STATUT | RÉSULTAT / FIN |
|---|---|---|---|---|
| Essai de phase 3 de la tésamoréline dans l'accumulation de graisse abdominale associée au VIHNCT00123253 | Adultes vivant avec le VIH sous traitement antirétroviral et présentant un excès de graisse abdominale | 412 | Résultats publiés | 2007-12-06 |
| Étude d'extension de phase 3 de la tésamoréline (TH9507)NCT00608023 | Adultes vivant avec le VIH sous traitement antirétroviral et présentant un excès de graisse abdominale | 263 | Résultats publiés | 2010-09-01 |
Résultats communiqués par les études
Les résultats sont séparés par source et niveau de preuve afin de ne pas confondre publications scientifiques et annonces du fabricant.
Évalué par les pairs
Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370. doi:10.1056/NEJMoa072375| DOSE OU GROUPE | VARIATION MOYENNE DU POIDS | SEMAINES |
|---|---|---|
| 2 mg par jour, par voie sous-cutanée | Variation du tissu adipeux viscéral de −15.2% contre +5.0% sous placebo | 26 |
| 2 mg par jour, par voie sous-cutanée | Variation de l'IGF-I de +81.0% contre −5.0% sous placebo | 26 |
Ce traitement n'a été étudié que chez des adultes vivant avec le VIH sous traitement antirétroviral et présentant un excès de graisse abdominale ; lors de l'évaluation de la demande européenne, le CHMP a estimé qu'il n'avait pas été démontré que la réduction de graisse était cliniquement significative en termes de bénéfices réels pour la santé, et que les participants à l'essai n'étaient pas représentatifs des patients européens vivant avec le VIH.
Sources
Dernière révision 2026-07-27
- EMA: Questions and answers: Withdrawal of the marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), EMA/CHMP/475021/2012, 12 July 2012
- EMA: Ferrer Internacional, S.A. withdraws its marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), 26 June 2012
- FDA Drugs@FDA: EGRIFTA (tesamorelin acetate), BLA 022505, Theratechnologies, original approval 10 November 2010
- Falutz J, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370
- Falutz J, et al. Effects of tesamorelin (TH9507) in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(9):4291-4304
- ClinicalTrials.gov: NCT00123253, phase 3 study of TH9507 in HIV-associated lipodystrophy, 412 participants
- ClinicalTrials.gov · NCT00123253
- ClinicalTrials.gov · NCT00608023
SIGNAUX DE SÉCURITÉ IDENTIFIÉS
Ce qui a été signalé avec Tesamorelin.
L'augmentation de l'IGF-1 était la principale préoccupation de sécurité de l'EMA
Le CHMP a relevé « une augmentation du taux d'une protéine appelée facteur de croissance analogue à l'insuline 1 (IGF-1) chez un nombre considérable de patients », a indiqué que « des taux élevés d'IGF-1 pourraient être associés à un risque accru de cancer et à une possible aggravation de l'atteinte oculaire diabétique », et a considéré cela comme « une préoccupation majeure en matière de sécurité ».
Aucune donnée de sécurité à long terme
Le CHMP a noté qu'« aucune donnée de sécurité à long terme n'a été fournie, alors que le traitement par Egrifta était censé être de longue durée », et a conclu que les bénéfices ne l'emportaient pas sur les risques.
Arrêts pour effets indésirables dans l'essai pivot
Dans l'essai de phase 3 de 26 semaines, les effets indésirables globaux ne différaient pas significativement entre les groupes, mais davantage de participants sous tésamoréline que sous placebo ont arrêté l'essai en raison d'un effet indésirable.
Pas un médicament de perte de poids générale
L'indication approuvée aux États-Unis est la réduction de l'excès de graisse abdominale viscérale chez les personnes vivant avec le VIH et présentant une lipodystrophie. Son efficacité pour la perte de poids en général n'a pas été démontrée, et le CHMP a expressément souligné la difficulté de distinguer la lipodystrophie de l'obésité ordinaire.
Approvisionnement non réglementé
La tésamoréline vendue par les vendeurs de peptides en ligne est un produit sans autorisation, fabriqué en dehors des règles de fabrication des médicaments : son dosage, sa pureté et son contenu ne peuvent donc pas être vérifiés.
PRODUITS NON AUTORISÉS EN LIGNE
Pourquoi acheter Tesamorelin en ligne n’est pas un raccourci.
Aucun médecin de l'UE ne peut le prescrire pour cet usage, y compris les nôtres. Il peut être autorisé dans un autre pays ou pour une autre indication.
Vérifier le logo commun de l’UE
Une pharmacie en ligne légitime dans l’UE doit afficher le logo commun lié à son registre national. Ce logo sert à vérifier ; il ne peut pas rendre légal un médicament non autorisé.
Fonctionnement du logo commun de l’UECOMMENT ÇA MARCHE · 5 ÉTAPES
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