EXPÉRIMENTAL · PHASE 3Retatrutide n’est pas autorisé dans l’UE et ne peut pas être prescrit ici.
Nous ne le prescrivons pas aujourd'hui, mais nos médecins peuvent examiner votre cas et proposer un traitement gestion du poids équivalent avec l'approbation de l'UE et des preuves cliniques.
EN TERMES SIMPLES
Le rétatrutide est une injection expérimentale hebdomadaire pour la gestion du poids. Il imite trois hormones que votre corps produit déjà : deux hormones intestinales qui indiquent à votre cerveau que vous avez assez mangé et aident à stabiliser votre glycémie, ainsi qu’une troisième qui intervient dans la façon dont votre corps brûle l’énergie stockée. La plupart des médicaments autorisés agissent sur une ou deux de ces hormones. Le rétatrutide agit sur les trois, d’où son nom de « triple agoniste ».
Retatrutide est encore à l’étude. Aucune autorité de réglementation des médicaments dans le monde ne l’a autorisé. Il n’est donc pas fabriqué pour être vendu, aucune pharmacie ne l’a en stock et aucun médecin dans l’UE ne peut le prescrire, y compris nous. C’est la loi, et non une limite propre à une clinique.
Pour en savoir plus sur les peptides, consultez Peptidepedia.
Pas encore, et auprès de personne dans l’UE. Retatrutide n’a pas d’autorisation de mise sur le marché. Il ne peut donc pas être légalement prescrit ou délivré ici en dehors d’un essai clinique.
Pourquoi l’acheter en ligne est risquéMounjaro est autorisé dans l’UE, dispose de résultats d’essais publiés et évalués par d’autres scientifiques, et peut être prescrit dès aujourd’hui si un médecin estime que ce traitement vous convient.
En savoir plus sur MounjaroTous les essais sur Retatrutide sont répertoriés ci-dessous, avec leur numéro d’enregistrement, le nombre de participants et une indication précisant si les résultats ont été évalués par d’autres scientifiques ou proviennent d’une annonce de l’entreprise.
Voir les étudesInformations sur la consultation locale
Non. Retatrutide n’est pas autorisé et ne peut pas être prescrit à Prague, Czechia, hors d’un essai clinique. Cette règle vaut dans toute l’UE et pour tous les prestataires. Hi-Doctor peut plutôt évaluer des options autorisées de gestion du poids.
Disponibilité
Retatrutide ne dispose ni d’une autorisation de mise sur le marché dans l’UE, ni d’un conditionnement approuvé, ni d’un stock pharmaceutique légitime.
Fonctionnement de l'ordonnance européenne là où vous êtes : Pour une alternative autorisée, l’ordonnance UE est fournie au format PDF pour une utilisation en Czechia. Elle n’est délivrée que si le médecin approuve le traitement.
LA VOIE AUTORISÉE
Mounjaro est autorisé dans l’UE depuis le 15 septembre 2022. Un médecin agréé peut évaluer son adéquation ; une ordonnance n’est délivrée que si le médecin l’approuve.
Il s’agit des résultats des propres essais de Mounjaro. Les résultats de Retatrutide peuvent provenir d’une dose, d’une durée et d’une population différentes ; ces chiffres ne doivent donc pas être considérés comme une comparaison directe.
ESSAI PIVOT ÉVALUÉ PAR LES PAIRS
A once-weekly dual agonist that activates GIP and GLP-1 receptors.
−20.9%
Variation moyenne avec 15 mg à 72 semaines ; placebo : −3.1%. Essai distinct, pas une comparaison directe.
SURMOUNT-1, NEJM 2022;387(3):205-216 · DOI: 10.1056/NEJMoa2206038Commencer une consultation de gestion du poidsLe produit est la consultation médicale en ligne. Le traitement et l’ordonnance ne suivent que si le médecin les approuve.
OPTIONS DE TRAITEMENT
Un médecin agréé décide au cas par cas. Nous ne prescrivons jamais sans évaluation.
Rx · GLP-1
Agoniste des récepteurs GLP-1 hebdomadaire. Un médecin peut le prescrire si votre IMC et vos antécédents correspondent aux indications. Nécessite un suivi.
Stylo injecteur hebdomadaire
Rx · GLP-1 / GIP
Double agoniste GLP-1/GIP. Évalué par le médecin en fonction des comorbidités et de l'IMC du patient.
Stylo injecteur hebdomadaire
Rx · GLP-1
Agoniste GLP-1 quotidien. Indiqué chez certains patients avec un IMC élevé après évaluation médicale.
Stylo injecteur quotidien
Rx · inhibiteur de lipase
Inhibiteur de l'absorption des graisses. Une alternative non-GLP-1 qu'un médecin peut envisager en fonction de vos antécédents.
Gélules
Rx · GLP-1 oral
Un comprimé quotidien de sémaglutide autorisé pour le diabète de type 2. Toute utilisation pour la gestion du poids relève d'une décision médicale individuelle et peut être hors AMM.
Comprimés quotidiens
Les médicaments sont payés séparément à la pharmacie de votre choix. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
LE PRIX
FORMULE CONTINUE
25 €/mois
Facturé 25 € tous les 28 jours · résiliable à tout moment
Vous préférez sans abonnement ? Consultation à 35 € en un seul paiement
Cycle de traitement de 28 jours
Pour un suivi continu et des renouvellements examinés par votre médecin.
Renouvellements examinés par votre médecin
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
CE QUI EST INCLUS
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
Si un examen n’est pas approuvé, nous remboursons les 25 € de cette période et résilions le forfait.
Remarque : Le médicament, si le médecin le prescrit, est payé séparément à la pharmacie au prix qu'elle fixe. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
DONNÉES VÉRIFIÉES
Le rétatrutide est un médicament expérimental de phase 3. Certains essais ont communiqué des résultats, tandis que la comparaison directe et les études à long terme se poursuivent.
DE QUOI S’AGIT-IL
Triple agoniste hebdomadaire activant les récepteurs GIP, GLP-1 et du glucagon. La composante glucagon le distingue des agonistes doubles ou simples autorisés.
STADE DE DÉVELOPPEMENT
TRIUMPH-1, -2, -3 et -4 ainsi que TRANSCEND-T2D-1 ont communiqué leurs résultats. TRIUMPH-5 compare encore le rétatrutide au tirzépatide ; les résultats cardiovasculaires et rénaux resteront inconnus jusqu’à la fin de l’étude.
Chaque identifiant NCT renvoie vers ClinicalTrials.gov. Une annonce de résultats n’équivaut pas à une publication évaluée par les pairs.
| ESSAI / NCT | POPULATION | PARTICIPANTS | STATUT | RÉSULTAT / FIN |
|---|---|---|---|---|
| TRIUMPH-4NCT05931367 | Obésité ou surpoids avec arthrose du genou | 445 | Résultats publiés | 2025-12-11 |
| TRIUMPH-1NCT05929066 | Obésité sans diabète de type 2 | 2,335 | Résultats publiés | 2026-05-21 |
| TRIUMPH-2NCT05929079 | Diabète de type 2 | 1,152 | Résultats publiés | 2026-07-23 |
| TRIUMPH-3NCT05882045 | Obésité sévère et maladie cardiovasculaire | 1,946 | Résultats publiés | 2026-07-23 |
| TRANSCEND-T2D-1NCT06354660 | Diabète de type 2 | 537 | Résultats publiés | 2026-06-13 |
| TRIUMPH-5NCT06662383 | Comparaison directe avec le tirzépatide | 800 | En cours | 2026-11 |
| Cardiovascular and kidney outcomesNCT06383390 | Résultats cardiovasculaires et rénaux | 10,000 | En cours | 2029-02 |
Les résultats sont séparés par source et niveau de preuve afin de ne pas confondre publications scientifiques et annonces du fabricant.
| DOSE OU GROUPE | VARIATION MOYENNE DU POIDS | SEMAINES |
|---|---|---|
| Placebo | −2.1% | 48 |
| 1 mg | −8.7% | 48 |
| 4 mg | −17.1% | 48 |
| 8 mg | −22.8% | 48 |
| 12 mg | −24.2% | 48 |
Phase 2 évaluée par les pairs, N=338, 48 semaines ; les personnes atteintes de diabète de type 2 étaient exclues. Une moyenne d’essai ne prédit pas un résultat individuel.
| DOSE OU GROUPE | VARIATION MOYENNE DU POIDS | SEMAINES |
|---|---|---|
| TRIUMPH-1 placebo | −2.2% | 80 |
| TRIUMPH-1 · 4 mg | −19.0% | 80 |
| TRIUMPH-1 · 9 mg | −25.9% | 80 |
| TRIUMPH-1 · 12 mg | −28.3% | 80 |
| TRIUMPH-2 · 12 mg | −20.8% | — |
| TRIUMPH-3 · 12 mg | −22.6% | — |
Communiqués du fabricant, non évalués par les pairs. TRIUMPH-1 comptait environ 2 300 personnes sans diabète ; TRIUMPH-2 et -3 portaient sur des populations différentes.
Dernière révision 2026-07-27
SIGNAUX DE SÉCURITÉ IDENTIFIÉS
Les événements indésirables les plus fréquents étaient gastro-intestinaux, liés à la dose et généralement légers à modérés. Ces signaux supplémentaires méritent d’être nommés clairement.
Sensations de brûlure ou de picotement cutané : 12,5% avec 12 mg contre 0,9% avec le placebo.
L’augmentation dépendait de la dose et a culminé à 24 semaines en phase 2.
11,3–13,5% à la dose la plus élevée, environ deux fois le placebo.
Il s’agit d’observations d’études, pas d’un profil de sécurité complet. Le rétatrutide ne dispose d’aucune information produit approuvée dans l’UE et les résultats à long terme restent à l’étude.
PRODUITS NON AUTORISÉS EN LIGNE
Retatrutide n’est pas fabriqué pour un marché autorisé : il n’existe ni conditionnement approuvé, ni RCP, ni stock pharmaceutique légitime. Les produits vendus en ligne ne sont pas le médicament autorisé.
“n’a pas été reconnu sûr et efficace pour quelque indication que ce soit”ADMINISTRATION AMÉRICAINE DES DENRÉES ALIMENTAIRES ET DES MÉDICAMENTS
10 → 26
Signalements d’événements indésirables à la FDA mentionnant le rétatrutide : 10 sur toute l’année 2025, puis 26 durant les cinq premiers mois de 2026.
11 + 3
Durant ces cinq premiers mois de 2026 : 11 hospitalisations et 3 signalements mettant en jeu le pronostic vital.
71 / 179
Vendeurs jugés médiocres, mauvais ou frauduleux : 71 sur 179, soit 39,6%.
Une pharmacie en ligne légitime dans l’UE doit afficher le logo commun lié à son registre national. Ce logo sert à vérifier ; il ne peut pas rendre légal un médicament non autorisé.
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