Puis-je l’obtenir ?
Pas pour cet usage. Qsymia n’a pas d’autorisation dans l’UE pour cela, il ne peut donc y être ni prescrit ni délivré à cette fin.
Pourquoi l’acheter en ligne est risqué
Qsymia · France
Qsymia à France : ce que vous devez savoir.
NON DISPONIBLE DANS L’UEQsymia ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour cet usage.
Nous ne le prescrivons pas aujourd'hui, mais nos médecins peuvent examiner votre cas et proposer un traitement gestion du poids équivalent avec l'approbation de l'UE et des preuves cliniques.
25 €/mois (facturé 25 € tous les 28 jours)Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
EN TERMES SIMPLES
Ce qu’est Qsymia et comment obtenir un traitement
Qsymia est le nom de marque utilisé aux États-Unis pour une gélule associant phentermine et topiramate, qui y a été approuvée en juillet 2012. En Europe, le même produit s’appelle Qsiva et son histoire est compliquée. Il n’existe aucune autorisation dans toute l’UE : la European Medicines Agency a refusé la demande européenne en 2013 en raison d’inquiétudes concernant les effets à long terme sur le cœur, l’humeur, la mémoire et l’attention. Le fabricant a ensuite obtenu des autorisations nationales par une autre voie menée par la Suède. Le produit est commercialisé dans un petit nombre de pays du nord de l’Europe : la Suède, le Danemark, la Finlande et la Pologne, ainsi que la Norvège et l’Islande. Dans la plupart des pays de l’UE, notamment en Espagne, il n’est pas autorisé. Un médecin ne peut donc pas l’y prescrire.
Qsymia ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour cet usage. Il peut s’agir d’un médicament autorisé pour autre chose, ou autorisé dans un autre pays, mais pas de quelque chose qu’un médecin peut prescrire ici pour cela.
Que puis-je prendre à la place ?
Semaglutide est autorisé dans l’UE, dispose de résultats d’essais publiés et évalués par d’autres scientifiques, et peut être prescrit dès aujourd’hui si un médecin estime que ce traitement vous convient.
En savoir plus sur SemaglutideQue montrent les études ?
Tous les essais sur Qsymia sont répertoriés ci-dessous, avec leur numéro d’enregistrement, le nombre de participants et une indication précisant si les résultats ont été évalués par d’autres scientifiques ou proviennent d’une annonce de l’entreprise.
Voir les étudesInformations sur la consultation locale
Puis-je obtenir Qsymia en France ?
Pas via Hi-Doctor. Hi-Doctor ne prescrit pas Qsymia. Les résidents de France peuvent demander une consultation en ligne pour Perte de poids avec un médecin autorisé dans l'UE, qui peut recommander une option disponible si elle est cliniquement appropriée. Après approbation, l'ordonnance européenne arrive en PDF pour un pharmacien en France, qui délivre l'équivalent commercialisé localement avec la substance active prescrite.
Disponibilité
Hi-Doctor ne prescrit pas Qsymia. Les liens ci-dessous présentent des options de Perte de poids que nos médecins peuvent évaluer.
- Pays
- France
- Langue du service
- Espagnol et anglais
- Délai de l'ordonnance
- En moins de 2 heures en moyenne, uniquement avec l'accord du médecin
- Délivrance locale
- PDF accepté localement pour la substance active prescrite
Fonctionnement de l'ordonnance européenne là où vous êtes : En France, présentez le PDF de l'ordonnance approuvée à un pharmacien. Il l'accepte selon les règles européennes transfrontalières et délivre l'équivalent commercialisé localement avec la substance active prescrite.
OPTIONS DE TRAITEMENT
Options médicales disponibles pour la gestion du poids
Un médecin agréé décide au cas par cas. Nous ne prescrivons jamais sans évaluation.
Rx · GLP-1
Sur ordonnance uniquement
Sémaglutide (Wegovy / Ozempic)
Agoniste des récepteurs GLP-1 hebdomadaire. Un médecin peut le prescrire si votre IMC et vos antécédents correspondent aux indications. Nécessite un suivi.
Stylo injecteur hebdomadaire
25 €/moisDébuter la consultation
Rx · GLP-1 / GIP
Sur ordonnance uniquement
Tirzépatide (Mounjaro)
Double agoniste GLP-1/GIP. Évalué par le médecin en fonction des comorbidités et de l'IMC du patient.
Stylo injecteur hebdomadaire
25 €/moisDébuter la consultation
Rx · GLP-1
Sur ordonnance uniquement
Liraglutide (Saxenda)
Agoniste GLP-1 quotidien. Indiqué chez certains patients avec un IMC élevé après évaluation médicale.
Stylo injecteur quotidien
25 €/moisDébuter la consultation
Rx · inhibiteur de lipase
Sur ordonnance uniquement
Orlistat 120mg
Inhibiteur de l'absorption des graisses. Une alternative non-GLP-1 qu'un médecin peut envisager en fonction de vos antécédents.
Gélules
25 €/moisDébuter la consultation
Rx · GLP-1 oral
Sur ordonnance uniquement
Rybelsus (sémaglutide oral)
Un comprimé quotidien de sémaglutide autorisé pour le diabète de type 2. Toute utilisation pour la gestion du poids relève d'une décision médicale individuelle et peut être hors AMM.
Comprimés quotidiens
25 €/moisDébuter la consultation
Les médicaments sont payés séparément à la pharmacie de votre choix. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
LE PRIX
Un forfait, examiné par un médecin.
Perte de poids
FORMULE CONTINUE
25 €/mois
Facturé 25 € tous les 28 jours · résiliable à tout moment
Vous préférez sans abonnement ? Consultation à 35 € en un seul paiement
Cycle de traitement de 28 jours
Pour un suivi continu et des renouvellements examinés par votre médecin.
Renouvellements examinés par votre médecin
Débuter la consultation
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
CE QUI EST INCLUS
- Première consultation incluse
- Renouvellements examinés par votre médecin
- Suivi continu avec votre médecin
- Résiliation à tout moment
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
Si un examen n’est pas approuvé, nous remboursons les 25 € de cette période et résilions le forfait.
Remarque : Le médicament, si le médecin le prescrit, est payé séparément à la pharmacie au prix qu'elle fixe. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
DONNÉES VÉRIFIÉES
Qsymia : guide des données et de la réglementation.
DE QUOI S’AGIT-IL
Mode d’action
Une gélule à prendre une fois par jour associant la phentermine, qui atténue l'appétit, à une forme à libération prolongée de topiramate, un médicament de l'épilepsie et de la migraine qui réduit aussi l'envie de manger.
- Libération de noradrénaline (phentermine)
- Récepteurs GABA-A
- Récepteurs du glutamate AMPA/kaïnate
- Anhydrase carbonique
STADE DE DÉVELOPPEMENT
Non commercialisé dans l’UE
Registre des essais1 essai enregistré
Chaque identifiant NCT renvoie vers ClinicalTrials.gov. Une annonce de résultats n’équivaut pas à une publication évaluée par les pairs.
| ESSAI / NCT | POPULATION | PARTICIPANTS | STATUT | RÉSULTAT / FIN |
|---|---|---|---|---|
| CONQUERNCT00553787 | Adultes de 18 à 70 ans ayant un IMC de 27 à 45 et au moins deux maladies liées au poids | 2,487 | Résultats publiés | 2011-04-16 |
Résultats communiqués par les études
Les résultats sont séparés par source et niveau de preuve afin de ne pas confondre publications scientifiques et annonces du fabricant.
Évalué par les pairs
Gadde KM, Allison DB, Ryan DH, et al. Effects of low-dose, controlled-release, phentermine plus topiramate combination on weight and associated comorbidities in overweight and obese adults (CONQUER): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2011;377(9774):1341-1352. doi:10.1016/S0140-6736(11)60205-5| DOSE OU GROUPE | VARIATION MOYENNE DU POIDS | SEMAINES |
|---|---|---|
| Phentermine 7.5 mg / topiramate 46 mg par jour | −7.8% du poids corporel | 56 |
| Phentermine 15 mg / topiramate 92 mg par jour | −9.8% du poids corporel | 56 |
| Placebo | −1.2% du poids corporel | 56 |
L'essai CONQUER a duré 56 semaines dans 93 centres, uniquement aux États-Unis. Lors de l'examen de ce programme, l'Agence européenne des médicaments a estimé qu'un essai sur les événements cardiovasculaires serait nécessaire avant de pouvoir accepter la sécurité à long terme de l'association, et cet essai n'a pas été publié.
Sources
Dernière révision 2026-07-27
- EMA: Qsiva: refusal of marketing authorisation (EMEA/H/C/002350)
- EMA: Questions and answers on the refusal of the marketing authorisation for Qsiva
- Swedish Medical Products Agency: Qsiva Public Assessment Report, procedure SE/H/1963/01-04/DC, finalised 22 December 2020
- VIVUS: commercialisation of QSIVA in Sweden, Denmark, Finland, Iceland, Norway and Poland (October 2024)
- Lancet: CONQUER trial
- FDA: Qsymia prescribing information
- ClinicalTrials.gov · NCT00553787
SIGNAUX DE SÉCURITÉ IDENTIFIÉS
Ce qui a été signalé avec Qsymia.
Sécheresse de la bouche
Signalée par 21% des personnes sous la dose la plus élevée et 13% sous la dose la plus faible dans CONQUER, contre 2% sous placebo.
Fourmillements (paresthésies)
Signalés par 21% des personnes sous la dose la plus élevée et 14% sous la dose la plus faible, contre 2% sous placebo.
Constipation
Signalée par 17% des personnes sous la dose la plus élevée et 15% sous la dose la plus faible, contre 6% sous placebo.
Étourdissements
Signalés par 10% des personnes sous la dose la plus élevée et 7% sous la dose la plus faible, contre 3% sous placebo.
Insomnie
Signalée par 10% des personnes sous la dose la plus élevée et 6% sous la dose la plus faible, contre 5% sous placebo.
Dépression et anxiété
Événements liés à la dépression chez 7% des personnes sous la dose la plus élevée contre 4% sous placebo ; événements liés à l'anxiété chez 8% contre 3% sous placebo. L'EMA a explicitement mentionné les effets psychiatriques à long terme du topiramate lorsqu'elle a refusé la demande d'autorisation à l'échelle de l'UE.
Effets sur le cœur et la circulation
Le comité de l'EMA a refusé la demande d'autorisation à l'échelle de l'UE en partie parce que la phentermine est connue pour augmenter la fréquence cardiaque et que ses effets à long terme sur le cœur et les vaisseaux sanguins ne sont pas clairs.
Risque pendant la grossesse
Le topiramate est connu pour provoquer des malformations congénitales et a fait l'objet d'une procédure d'arbitrage de sécurité dans l'UE ; cette association ne doit pas être utilisée pendant la grossesse et une contraception efficace est obligatoire.
PRODUITS NON AUTORISÉS EN LIGNE
Pourquoi acheter Qsymia en ligne n’est pas un raccourci.
Aucun médecin de l'UE ne peut le prescrire pour cet usage, y compris les nôtres. Il peut être autorisé dans un autre pays ou pour une autre indication.
Vérifier le logo commun de l’UE
Une pharmacie en ligne légitime dans l’UE doit afficher le logo commun lié à son registre national. Ce logo sert à vérifier ; il ne peut pas rendre légal un médicament non autorisé.
Fonctionnement du logo commun de l’UEFOIRE AUX QUESTIONS
Questions sur Qsymia.
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