Puis-je l’obtenir ?
Oui, si un médecin estime que ce traitement vous convient. Mysimba est autorisé dans l’UE et peut être prescrit après une évaluation médicale.
Mysimba · Chypre
Mysimba à Chypre : ce que vous devez savoir.
AUTORISÉ DANS L’UEMysimba est autorisé dans l’UE.
Nous ne le prescrivons pas aujourd'hui, mais nos médecins peuvent examiner votre cas et proposer un traitement gestion du poids équivalent avec l'approbation de l'UE et des preuves cliniques.
25 €/mois (facturé 25 € tous les 28 jours)Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
EN TERMES SIMPLES
Ce qu’est Mysimba et comment obtenir un traitement
Mysimba est un comprimé de gestion du poids qui associe deux médicaments utilisés depuis longtemps, la naltrexone et le bupropion. Il est autorisé dans toute l’Union européenne depuis le 26 mars 2015. Un médecin de l’UE peut donc le prescrire et une pharmacie de l’UE peut le délivrer. Il est autorisé en complément d’une alimentation moins calorique et de davantage d’activité physique chez les adultes ayant un BMI de 30 ou plus, ou un BMI de 27 à 30 avec un problème de santé lié au poids. Il ne convient pas à tout le monde : les personnes souffrant d’une hypertension non contrôlée, ayant des antécédents de convulsions ou prenant des médicaments opioïdes ne doivent pas le prendre. Les règles de l’UE indiquent de l’arrêter après 16 semaines si vous n’avez pas perdu au moins 5% de votre poids de départ.
Mysimba est autorisé dans l’UE depuis le 26 mars 2015. Un médecin habilité peut donc vous le prescrire si ce traitement est adapté à votre situation médicale.
Que puis-je prendre à la place ?
Nos médecins examinent toutes les options de Perte de poids et recommandent celle qui correspond à vos antécédents et à vos objectifs.
Voir toutes les options de Perte de poidsQue montrent les études ?
Tous les essais sur Mysimba sont répertoriés ci-dessous, avec leur numéro d’enregistrement, le nombre de participants et une indication précisant si les résultats ont été évalués par d’autres scientifiques ou proviennent d’une annonce de l’entreprise.
Voir les étudesInformations sur la consultation locale
Puis-je obtenir Mysimba en Cyprus ?
Pas via Hi-Doctor. Hi-Doctor ne prescrit pas Mysimba. Les résidents de Cyprus peuvent demander une consultation en ligne pour Perte de poids avec un médecin autorisé dans l'UE, qui peut recommander une option disponible si elle est cliniquement appropriée. Après approbation, l'ordonnance européenne arrive en PDF pour un pharmacien en Cyprus, qui délivre l'équivalent commercialisé localement avec la substance active prescrite.
Disponibilité
Hi-Doctor ne prescrit pas Mysimba. Les liens ci-dessous présentent des options de Perte de poids que nos médecins peuvent évaluer.
- Pays
- Cyprus
- Langue du service
- Espagnol et anglais
- Délai de l'ordonnance
- En moins de 2 heures en moyenne, uniquement avec l'accord du médecin
- Délivrance locale
- PDF accepté localement pour la substance active prescrite
Fonctionnement de l'ordonnance européenne là où vous êtes : En Cyprus, présentez le PDF de l'ordonnance approuvée à un pharmacien. Il l'accepte selon les règles européennes transfrontalières et délivre l'équivalent commercialisé localement avec la substance active prescrite.
OPTIONS DE TRAITEMENT
Options médicales disponibles pour la gestion du poids
Un médecin agréé décide au cas par cas. Nous ne prescrivons jamais sans évaluation.
Rx · GLP-1
Sur ordonnance uniquement
Sémaglutide (Wegovy / Ozempic)
Agoniste des récepteurs GLP-1 hebdomadaire. Un médecin peut le prescrire si votre IMC et vos antécédents correspondent aux indications. Nécessite un suivi.
Stylo injecteur hebdomadaire
25 €/moisDébuter la consultation
Rx · GLP-1 / GIP
Sur ordonnance uniquement
Tirzépatide (Mounjaro)
Double agoniste GLP-1/GIP. Évalué par le médecin en fonction des comorbidités et de l'IMC du patient.
Stylo injecteur hebdomadaire
25 €/moisDébuter la consultation
Rx · GLP-1
Sur ordonnance uniquement
Liraglutide (Saxenda)
Agoniste GLP-1 quotidien. Indiqué chez certains patients avec un IMC élevé après évaluation médicale.
Stylo injecteur quotidien
25 €/moisDébuter la consultation
Rx · inhibiteur de lipase
Sur ordonnance uniquement
Orlistat 120mg
Inhibiteur de l'absorption des graisses. Une alternative non-GLP-1 qu'un médecin peut envisager en fonction de vos antécédents.
Gélules
25 €/moisDébuter la consultation
Rx · GLP-1 oral
Sur ordonnance uniquement
Rybelsus (sémaglutide oral)
Un comprimé quotidien de sémaglutide autorisé pour le diabète de type 2. Toute utilisation pour la gestion du poids relève d'une décision médicale individuelle et peut être hors AMM.
Comprimés quotidiens
25 €/moisDébuter la consultation
Les médicaments sont payés séparément à la pharmacie de votre choix. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
LE PRIX
Un forfait, examiné par un médecin.
Perte de poids
FORMULE CONTINUE
25 €/mois
Facturé 25 € tous les 28 jours · résiliable à tout moment
Vous préférez sans abonnement ? Consultation à 35 € en un seul paiement
Cycle de traitement de 28 jours
Pour un suivi continu et des renouvellements examinés par votre médecin.
Renouvellements examinés par votre médecin
Débuter la consultation
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
CE QUI EST INCLUS
- Première consultation incluse
- Renouvellements examinés par votre médecin
- Suivi continu avec votre médecin
- Résiliation à tout moment
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
Si un examen n’est pas approuvé, nous remboursons les 25 € de cette période et résilions le forfait.
Remarque : Le médicament, si le médecin le prescrit, est payé séparément à la pharmacie au prix qu'elle fixe. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
DONNÉES VÉRIFIÉES
Mysimba : guide des données et de la réglementation.
DE QUOI S’AGIT-IL
Mode d’action
Un comprimé associant naltrexone et bupropion, qui agissent ensemble sur les zones du cerveau contrôlant l'appétit et la récompense alimentaire, ce qui réduit la faim et les envies de manger.
- Récepteur opioïde mu (bloqué par la naltrexone)
- Transporteur de la dopamine
- Transporteur de la noradrénaline
STADE DE DÉVELOPPEMENT
Médicament autorisé dans l’UE
Registre des essais1 essai enregistré
Chaque identifiant NCT renvoie vers ClinicalTrials.gov. Une annonce de résultats n’équivaut pas à une publication évaluée par les pairs.
| ESSAI / NCT | POPULATION | PARTICIPANTS | STATUT | RÉSULTAT / FIN |
|---|---|---|---|---|
| COR-INCT00532779 | Adultes en situation d'obésité, ou en surpoids avec une hypertension artérielle ou des taux anormaux de graisses dans le sang, sans diabète de type 2 | 1,742 | Résultats publiés | 2010-08-21 |
Résultats communiqués par les études
Les résultats sont séparés par source et niveau de preuve afin de ne pas confondre publications scientifiques et annonces du fabricant.
Évalué par les pairs
Greenway FL, Fujioka K, Plodkowski RA, et al. Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2010;376(9741):595-605. doi:10.1016/S0140-6736(10)60888-4| DOSE OU GROUPE | VARIATION MOYENNE DU POIDS | SEMAINES |
|---|---|---|
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg par jour (NB32) | −6.1% du poids corporel (−6.0 kg) | 56 |
| Placebo | −1.3% du poids corporel (−1.3 kg) | 56 |
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg par jour (NB32) : répondeurs | 48.0% ont perdu au moins 5% de leur poids corporel, contre 16.4% sous placebo | 56 |
Tous les participants suivaient également un régime hypocalorique et un programme d'activité physique, et une grande partie des personnes randomisées n'est pas allée au bout des 56 semaines, ce qui rend les chiffres moyens plus difficiles à interpréter.
SIGNAUX DE SÉCURITÉ IDENTIFIÉS
Ce qui a été signalé avec Mysimba.
Nausées
Rapportées par 31.8% des personnes prenant Mysimba dans les essais cliniques, contre 6.7% sous placebo. C'est la raison la plus fréquente d'arrêt du médicament (6.3%).
Constipation
Rapportée par 18.1% des personnes prenant Mysimba, contre 7.2% sous placebo.
Vomissements
Rapportés par 9.9% des personnes prenant Mysimba, contre 2.9% sous placebo.
Convulsions
Survenues chez environ 0.06% des participants aux essais prenant naltrexone/bupropion (2 sur 3,239), contre aucun des 1,515 sous placebo. Mysimba ne doit pas être utilisé par une personne ayant des antécédents ou une maladie convulsive en cours.
Arrêt du traitement en raison des effets indésirables
23.8% des personnes prenant Mysimba ont arrêté en raison d'un effet indésirable, contre 11.9% sous placebo.
Effets à long terme sur le cœur et la circulation
L'EMA a achevé une réévaluation de sécurité le 28 mars 2025 et a conclu que les bénéfices restent supérieurs aux risques, tout en exigeant une étude de sécurité cardiovasculaire en cours (INFORMUS, résultats attendus en 2028), une réévaluation annuelle du bénéfice persistant et du risque cardiovasculaire, et l'arrêt du traitement après un an si une perte de poids d'au moins 5% n'est pas maintenue.
Règle d'arrêt à 16 semaines
Les informations produit de l'UE exigent l'arrêt du traitement après 16 semaines si la personne n'a pas perdu au moins 5% de son poids corporel initial.
FOIRE AUX QUESTIONS
Questions sur Mysimba.
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