Puis-je l’obtenir ?
Oui, si un médecin estime que ce traitement vous convient. Modafinil est autorisé dans l’UE et peut être prescrit après une évaluation médicale.

Pas encore dans notre consultation. Nous intégrons continuellement de nouveaux spécialistes : laissez votre adresse e-mail et nous vous informerons, ou explorez les domaines que nous couvrons déjà, peau comprise.
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Nos médecins agréés couvrent actuellement la pousse des cheveux, la gestion du poids, la santé sexuelle et la peau : acné, rosacée, mélasma et vieillissement cutané. Nous élargissons le catalogue au fur et à mesure que des spécialistes se joignent à nous et que la réglementation le permet. Modafinil n'en fait pas partie aujourd'hui.
L'achat de Modafinil en ligne sans ordonnance valide comporte des risques de contrefaçon et de toxicité. Consultez toujours un professionnel de santé agréé.
EN TERMES SIMPLES
Le modafinil est un médicament sur ordonnance qui aide à rester éveillé. Dans les pays de l’UE, il est autorisé pour un seul usage : la somnolence excessive pendant la journée due à la narcolepsie, une maladie neurologique du sommeil. En 2011, la European Commission a retiré ses autres indications liées au sommeil après un examen de sa sécurité. Le prendre pour le travail de nuit, la fatigue ordinaire, la concentration ou « l’amélioration cognitive » constitue donc un usage hors indication, en dehors de tout ce qu’un régulateur de l’UE a approuvé. C’est un véritable médicament, mais il est prescrit par des spécialistes du sommeil et de la neurologie, pas par nous. Hi-Doctor traite la perte de cheveux, la gestion du poids, la santé sexuelle et la peau, mais pas les troubles du sommeil.
Modafinil est un médicament autorisé dans l’UE ; un médecin peut donc le prescrire lorsque cela est cliniquement approprié pour vous.
Oui, si un médecin estime que ce traitement vous convient. Modafinil est autorisé dans l’UE et peut être prescrit après une évaluation médicale.
Nos médecins examinent toutes les options de et recommandent celle qui correspond à vos antécédents et à vos objectifs.
Tous les essais sur Modafinil sont répertoriés ci-dessous, avec le nombre de participants et une indication précisant si les résultats ont été évalués par d’autres scientifiques ou proviennent d’une annonce de l’entreprise.
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TRAITEMENTS
Choisissez ce qui vous convient. Le parcours est identique.
DONNÉES VÉRIFIÉES
DE QUOI S’AGIT-IL
Un médicament favorisant l'éveil qui agit sur les systèmes cérébraux contrôlant le sommeil et la vigilance ; son mécanisme exact n'est pas encore entièrement compris.
STADE DE DÉVELOPPEMENT
Chaque identifiant NCT renvoie vers ClinicalTrials.gov. Une annonce de résultats n’équivaut pas à une publication évaluée par les pairs.
| ESSAI / NCT | POPULATION | PARTICIPANTS | STATUT | RÉSULTAT / FIN |
|---|---|---|---|---|
| US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study (essai de 9 semaines) | Adultes atteints de narcolepsie avec somnolence diurne excessive | 271 | Résultats publiés | n.d. |
Les résultats sont séparés par source et niveau de preuve afin de ne pas confondre publications scientifiques et annonces du fabricant.
| DOSE OU GROUPE | VARIATION MOYENNE DU POIDS | SEMAINES |
|---|---|---|
| 200 mg par jour | Latence moyenne d'endormissement au test de maintien de l'éveil augmentée de 40% par rapport au placebo | 9 |
| 400 mg par jour | Latence moyenne d'endormissement au test de maintien de l'éveil augmentée de 54% par rapport au placebo | 9 |
Tous les participants à cet essai avaient une narcolepsie diagnostiquée ; le résultat ne dit rien de la fatigue ordinaire, du travail posté ni d'une utilisation pour la concentration chez des personnes en bonne santé.
SIGNAUX DE SÉCURITÉ IDENTIFIÉS
À la suite d'une réévaluation de sécurité au titre de l'article 31, l'avis du CHMP du 18 novembre 2010 et la décision de la Commission européenne du 27 janvier 2011 ont restreint le modafinil dans l'UE à la seule narcolepsie, en retirant les indications d'apnée obstructive du sommeil, de trouble du sommeil lié au travail posté et d'hypersomnie idiopathique.
La réévaluation européenne a confirmé un lien avec des réactions cutanées rares mais potentiellement mortelles, dont le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique, avec un risque plus élevé chez l'enfant ; le modafinil n'est pas recommandé chez l'enfant.
La réévaluation européenne a mis en évidence un lien avec des effets indésirables psychiatriques, dont des idées suicidaires, une dépression et des épisodes psychotiques.
Associé à une augmentation de la tension artérielle et à des troubles du rythme cardiaque ; la réévaluation européenne a déconseillé son utilisation chez les personnes présentant une hypertension non contrôlée ou une arythmie.
COMMENT ÇA MARCHE · 5 ÉTAPES
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