Puis-je l’obtenir ?
Oui, si un médecin estime que ce traitement vous convient. Metformin est autorisé dans l’UE et peut être prescrit après une évaluation médicale.

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Nos médecins agréés couvrent actuellement la pousse des cheveux, la gestion du poids, la santé sexuelle et la peau : acné, rosacée, mélasma et vieillissement cutané. Nous élargissons le catalogue au fur et à mesure que des spécialistes se joignent à nous et que la réglementation le permet. Metformin n'en fait pas partie aujourd'hui.
L'achat de Metformin en ligne sans ordonnance valide comporte des risques de contrefaçon et de toxicité. Consultez toujours un professionnel de santé agréé.
EN TERMES SIMPLES
La metformine est l’un des médicaments les plus anciens et les plus utilisés contre le diabète de type 2, et elle est autorisée à cette fin dans toute l’UE. Elle diminue la glycémie principalement en réduisant le glucose libéré par le foie et en aidant le corps à répondre à sa propre insuline. Elle est aussi prise hors indication pour perdre du poids et, plus récemment, dans un but de « longévité ». Aucun de ces usages n’est approuvé, et les preuves à leur sujet ne sont pas celles qui justifient son autorisation contre le diabète. Hi-Doctor ne traite pas le diabète. Si votre poids vous amène ici, nos médecins évaluent lors d’une consultation les options de gestion du poids approuvées dans l’UE.
Metformin est un médicament autorisé dans l’UE ; un médecin peut donc le prescrire lorsque cela est cliniquement approprié pour vous.
Oui, si un médecin estime que ce traitement vous convient. Metformin est autorisé dans l’UE et peut être prescrit après une évaluation médicale.
Nos médecins examinent toutes les options de et recommandent celle qui correspond à vos antécédents et à vos objectifs.
Tous les essais sur Metformin sont répertoriés ci-dessous, avec le nombre de participants et une indication précisant si les résultats ont été évalués par d’autres scientifiques ou proviennent d’une annonce de l’entreprise.
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TRAITEMENTS
Choisissez ce qui vous convient. Le parcours est identique.
DONNÉES VÉRIFIÉES
DE QUOI S’AGIT-IL
Fait baisser la glycémie principalement en réduisant la quantité de glucose libérée par le foie et en aidant les tissus de l'organisme à mieux répondre à l'insuline.
STADE DE DÉVELOPPEMENT
Chaque identifiant NCT renvoie vers ClinicalTrials.gov. Une annonce de résultats n’équivaut pas à une publication évaluée par les pairs.
| ESSAI / NCT | POPULATION | PARTICIPANTS | STATUT | RÉSULTAT / FIN |
|---|---|---|---|---|
| UKPDS 34 (metformine chez les patients en surpoids atteints de diabète de type 2) | Adultes en surpoids avec un diabète de type 2 nouvellement diagnostiqué (342 sous metformine, 411 sous traitement conventionnel) | 753 | Résultats publiés | 1998-09-12 |
Les résultats sont séparés par source et niveau de preuve afin de ne pas confondre publications scientifiques et annonces du fabricant.
| DOSE OU GROUPE | VARIATION MOYENNE DU POIDS | SEMAINES |
|---|---|---|
| metformine, suivi médian de 10.7 ans | Risque de tout critère lié au diabète inférieur de 32% par rapport au traitement conventionnel (IC 95% 13–47 ; p=0.002) | — |
| metformine, suivi médian de 10.7 ans | Mortalité toutes causes inférieure de 36% (IC 95% 9–55 ; p=0.011) et décès liés au diabète inférieurs de 42% (IC 95% 9–63 ; p=0.017) | — |
| metformine, suivi médian de 10.7 ans | HbA1c médiane de 7.4% contre 8.0% sous traitement conventionnel | — |
L'étude UKPDS 34 portait sur des adultes en surpoids avec un diabète de type 2 nouvellement diagnostiqué. Il ne s'agissait pas d'un essai sur la perte de poids, et elle n'a pas étudié de personnes sans diabète.
SIGNAUX DE SÉCURITÉ IDENTIFIÉS
Les nausées, la diarrhée et l'inconfort abdominal sont très fréquents en début de traitement et sont la raison habituelle de l'arrêt.
Une utilisation prolongée peut faire baisser le taux de vitamine B12 ; ce taux est donc surveillé chez les personnes à risque.
Une complication rare mais grave, liée principalement à une diminution de la fonction rénale. À la suite de la réévaluation de l'EMA au titre de l'article 31, achevée en 2016, la metformine est contre-indiquée en dessous d'un DFGe de 30 mL/min, la fonction rénale doit être contrôlée avant le début du traitement puis régulièrement (tous les 3–6 mois chez les personnes à risque plus élevé), et le traitement doit être suspendu lors d'examens d'imagerie avec produit de contraste iodé ou en cas de déshydratation.
L'autorisation européenne concerne le diabète de type 2. Aucune autorité réglementaire de l'UE n'a autorisé la metformine pour la perte de poids chez les personnes sans diabète, ni pour le vieillissement ou la longévité ; ces utilisations se situent en dehors de son autorisation.
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