Puis-je l’obtenir ?
Pas pour cet usage. Contrave n’a pas d’autorisation dans l’UE pour cela, il ne peut donc y être ni prescrit ni délivré à cette fin.
Pourquoi l’acheter en ligne est risqué
NON DISPONIBLE DANS L’UEContrave ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour cet usage.
Nous ne le prescrivons pas aujourd'hui, mais nos médecins peuvent examiner votre cas et proposer un traitement gestion du poids équivalent avec l'approbation de l'UE et des preuves cliniques.
EN TERMES SIMPLES
Contrave est le nom de marque utilisé aux États-Unis pour un comprimé de gestion du poids qui associe la naltrexone et le bupropion. Aucun médicament appelé Contrave n’est vendu dans l’Union européenne. Cette association identique est autorisée dans l’UE sous une autre marque, Mysimba. Le médicament est donc disponible sur ordonnance pour les patients de l’UE, mais pas sous le nom Contrave. Si vous avez lu des informations sur Contrave en ligne, elles concernent le produit américain. Tout site proposant d’expédier Contrave à une adresse de l’UE n’agit pas dans le respect de la législation européenne sur les médicaments.
Contrave ne dispose d’aucune autorisation de mise sur le marché dans l’UE pour cet usage. Il peut s’agir d’un médicament autorisé pour autre chose, ou autorisé dans un autre pays, mais pas de quelque chose qu’un médecin peut prescrire ici pour cela.
Pas pour cet usage. Contrave n’a pas d’autorisation dans l’UE pour cela, il ne peut donc y être ni prescrit ni délivré à cette fin.
Pourquoi l’acheter en ligne est risquéOrlistat 120mg est autorisé dans l’UE, dispose de résultats d’essais publiés et évalués par d’autres scientifiques, et peut être prescrit dès aujourd’hui si un médecin estime que ce traitement vous convient.
En savoir plus sur Orlistat 120mgTous les essais sur Contrave sont répertoriés ci-dessous, avec leur numéro d’enregistrement, le nombre de participants et une indication précisant si les résultats ont été évalués par d’autres scientifiques ou proviennent d’une annonce de l’entreprise.
Voir les étudesInformations sur la consultation locale
Pas via Hi-Doctor. Hi-Doctor ne prescrit pas Contrave. Les personnes à Madrid, Spain, peuvent demander une consultation en ligne pour Perte de poids avec un médecin autorisé dans l'UE, qui peut recommander une option disponible si elle est cliniquement appropriée. Après approbation, l'ordonnance électronique arrive sous forme de code QR et peut être délivrée directement en Espagne.
Disponibilité
Hi-Doctor ne prescrit pas Contrave. Les liens ci-dessous présentent des options de Perte de poids que nos médecins peuvent évaluer.
Fonctionnement de l'ordonnance européenne là où vous êtes : En Espagne, une ordonnance approuvée arrive électroniquement avec un code QR pour une délivrance directe.
OPTIONS DE TRAITEMENT
Un médecin agréé décide au cas par cas. Nous ne prescrivons jamais sans évaluation.

Rx · GLP-1
Agoniste des récepteurs GLP-1 hebdomadaire. Un médecin peut le prescrire si votre IMC et vos antécédents correspondent aux indications. Nécessite un suivi.
Stylo injecteur hebdomadaire

Rx · GLP-1 / GIP
Double agoniste GLP-1/GIP. Évalué par le médecin en fonction des comorbidités et de l'IMC du patient.
Stylo injecteur hebdomadaire

Rx · GLP-1
Agoniste GLP-1 quotidien. Indiqué chez certains patients avec un IMC élevé après évaluation médicale.
Stylo injecteur quotidien

Rx · inhibiteur de lipase
Inhibiteur de l'absorption des graisses. Une alternative non-GLP-1 qu'un médecin peut envisager en fonction de vos antécédents.
Gélules

Rx · GLP-1 oral
Un comprimé quotidien de sémaglutide autorisé pour le diabète de type 2. Toute utilisation pour la gestion du poids relève d'une décision médicale individuelle et peut être hors AMM.
Comprimés quotidiens
Les médicaments sont payés séparément à la pharmacie de votre choix. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
LE PRIX
FORMULE CONTINUE
25 €/mois
Facturé 25 € tous les 28 jours · résiliable à tout moment
Vous préférez sans abonnement ? Consultation à 35 € en un seul paiement
Cycle de traitement de 28 jours
Pour un suivi continu et des renouvellements examinés par votre médecin.
Renouvellements examinés par votre médecin
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
CE QUI EST INCLUS
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
Si un examen n’est pas approuvé, nous remboursons les 25 € de cette période et résilions le forfait.
Remarque : Le médicament, si le médecin le prescrit, est payé séparément à la pharmacie au prix qu'elle fixe. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
DONNÉES VÉRIFIÉES
DE QUOI S’AGIT-IL
Un comprimé associant deux médicaments plus anciens, la naltrexone et le bupropion, qui agissent ensemble sur les zones du cerveau qui contrôlent la faim et les envies alimentaires.
STADE DE DÉVELOPPEMENT
Chaque identifiant NCT renvoie vers ClinicalTrials.gov. Une annonce de résultats n’équivaut pas à une publication évaluée par les pairs.
| ESSAI / NCT | POPULATION | PARTICIPANTS | STATUT | RÉSULTAT / FIN |
|---|---|---|---|---|
| COR-INCT00532779 | Adultes en situation d'obésité, ou en surpoids avec une hypertension artérielle ou des anomalies des lipides sanguins, sans diabète de type 2 | 1,742 | Résultats publiés | 2010-08-21 |
Les résultats sont séparés par source et niveau de preuve afin de ne pas confondre publications scientifiques et annonces du fabricant.
| DOSE OU GROUPE | VARIATION MOYENNE DU POIDS | SEMAINES |
|---|---|---|
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg par jour (NB32) | −6.1% du poids corporel (−6.0 kg) | 56 |
| Placebo | −1.3% du poids corporel (−1.3 kg) | 56 |
| Naltrexone 32 mg + bupropion 360 mg par jour (NB32), répondeurs | 48.0% ont perdu au moins 5% de leur poids corporel, contre 16.4% sous placebo | 56 |
Tous les participants suivaient également un régime hypocalorique et un programme d'activité physique, et une grande partie des personnes randomisées n'a pas terminé les 56 semaines, ce qui rend les moyennes plus difficiles à interpréter.
Dernière révision 2026-07-27
SIGNAUX DE SÉCURITÉ IDENTIFIÉS
Rapportées par 31.8% des personnes prenant naltrexone/bupropion dans les essais cliniques regroupés, contre 6.7% sous placebo.
Rapportée par 18.1% des personnes prenant naltrexone/bupropion, contre 7.2% sous placebo.
Rapportés par 9.9% des personnes prenant naltrexone/bupropion, contre 2.9% sous placebo.
Survenues chez environ 0.06% des participants aux essais prenant naltrexone/bupropion (2 sur 3 239), contre aucun des 1 515 participants sous placebo. L'association ne doit pas être utilisée par une personne présentant ou ayant présenté un trouble convulsif.
23.8% des personnes prenant naltrexone/bupropion ont arrêté en raison d'un effet indésirable, contre 11.9% sous placebo.
La naltrexone bloque les récepteurs opioïdes ; l'association est donc contre-indiquée chez les personnes dépendantes aux opioïdes ou en cours de sevrage des opioïdes.
PRODUITS NON AUTORISÉS EN LIGNE
Aucun médecin de l'UE ne peut le prescrire pour cet usage, y compris les nôtres. Il peut être autorisé dans un autre pays ou pour une autre indication.
Une pharmacie en ligne légitime dans l’UE doit afficher le logo commun lié à son registre national. Ce logo sert à vérifier ; il ne peut pas rendre légal un médicament non autorisé.
Fonctionnement du logo commun de l’UEFOIRE AUX QUESTIONS
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