EXPÉRIMENTAL · PHASE 3CagriSema n’est pas autorisé dans l’UE et ne peut pas être prescrit ici.
Nous ne le prescrivons pas aujourd'hui, mais nos médecins peuvent examiner votre cas et proposer un traitement gestion du poids équivalent avec l'approbation de l'UE et des preuves cliniques.
EN TERMES SIMPLES
CagriSema est une injection hebdomadaire expérimentale de Novo Nordisk qui réunit deux hormones différentes agissant sur l’appétit dans un seul stylo. De grandes études de phase 3 sont terminées, mais il n’est approuvé nulle part dans le monde. Novo Nordisk a déposé une demande auprès du régulateur des États-Unis en décembre 2025, et aucune autorisation de mise sur le marché n’a été accordée dans l’Union européenne. Cela signifie qu’aucun médecin de l’UE ne peut légalement le prescrire et qu’aucune pharmacie de l’UE ne peut le délivrer. Tout produit vendu en ligne sous ce nom n’est pas un médicament autorisé.
CagriSema est encore à l’étude. Aucune autorité de réglementation des médicaments dans le monde ne l’a autorisé. Il n’est donc pas fabriqué pour être vendu, aucune pharmacie ne l’a en stock et aucun médecin dans l’UE ne peut le prescrire, y compris nous. C’est la loi, et non une limite propre à une clinique.
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Pas encore, et auprès de personne dans l’UE. CagriSema n’a pas d’autorisation de mise sur le marché. Il ne peut donc pas être légalement prescrit ou délivré ici en dehors d’un essai clinique.
Pourquoi l’acheter en ligne est risquéSemaglutide est autorisé dans l’UE, dispose de résultats d’essais publiés et évalués par d’autres scientifiques, et peut être prescrit dès aujourd’hui si un médecin estime que ce traitement vous convient.
En savoir plus sur SemaglutideTous les essais sur CagriSema sont répertoriés ci-dessous, avec leur numéro d’enregistrement, le nombre de participants et une indication précisant si les résultats ont été évalués par d’autres scientifiques ou proviennent d’une annonce de l’entreprise.
Voir les étudesInformations sur la consultation locale
Non. CagriSema n’est pas autorisé et ne peut pas être prescrit à Gotemburgo, Sweden, hors d’un essai clinique. Cette règle vaut dans toute l’UE et pour tous les prestataires. Hi-Doctor peut plutôt évaluer des options autorisées de gestion du poids.
Disponibilité
CagriSema ne dispose ni d’une autorisation de mise sur le marché dans l’UE, ni d’un conditionnement approuvé, ni d’un stock pharmaceutique légitime.
Fonctionnement de l'ordonnance européenne là où vous êtes : Pour une alternative autorisée, l’ordonnance UE est fournie au format PDF pour une utilisation en Sweden. Elle n’est délivrée que si le médecin approuve le traitement.
LA VOIE AUTORISÉE
Semaglutide est autorisé dans l’UE depuis le 6 janvier 2022. Un médecin agréé peut évaluer son adéquation ; une ordonnance n’est délivrée que si le médecin l’approuve.
Il s’agit des résultats des propres essais de Semaglutide. Les résultats de CagriSema peuvent provenir d’une dose, d’une durée et d’une population différentes ; ces chiffres ne doivent donc pas être considérés comme une comparaison directe.
ESSAI PIVOT ÉVALUÉ PAR LES PAIRS
Il imite le GLP-1, une hormone libérée par l'intestin après un repas, qui diminue l'appétit et ralentit la vitesse à laquelle l'estomac se vide.
−14.9%
Variation moyenne avec 2.4 mg une fois par semaine à 68 semaines ; placebo : −2.4%. Essai distinct, pas une comparaison directe.
Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al; STEP 1 Study Group. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002. doi:10.1056/NEJMoa2032183 (PMID 33567185)Commencer une consultation de gestion du poidsLe produit est la consultation médicale en ligne. Le traitement et l’ordonnance ne suivent que si le médecin les approuve.
OPTIONS DE TRAITEMENT
Un médecin agréé décide au cas par cas. Nous ne prescrivons jamais sans évaluation.
Rx · GLP-1
Agoniste des récepteurs GLP-1 hebdomadaire. Un médecin peut le prescrire si votre IMC et vos antécédents correspondent aux indications. Nécessite un suivi.
Stylo injecteur hebdomadaire
Rx · GLP-1 / GIP
Double agoniste GLP-1/GIP. Évalué par le médecin en fonction des comorbidités et de l'IMC du patient.
Stylo injecteur hebdomadaire
Rx · GLP-1
Agoniste GLP-1 quotidien. Indiqué chez certains patients avec un IMC élevé après évaluation médicale.
Stylo injecteur quotidien
Rx · inhibiteur de lipase
Inhibiteur de l'absorption des graisses. Une alternative non-GLP-1 qu'un médecin peut envisager en fonction de vos antécédents.
Gélules
Rx · GLP-1 oral
Un comprimé quotidien de sémaglutide autorisé pour le diabète de type 2. Toute utilisation pour la gestion du poids relève d'une décision médicale individuelle et peut être hors AMM.
Comprimés quotidiens
Les médicaments sont payés séparément à la pharmacie de votre choix. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
LE PRIX
FORMULE CONTINUE
25 €/mois
Facturé 25 € tous les 28 jours · résiliable à tout moment
Vous préférez sans abonnement ? Consultation à 35 € en un seul paiement
Cycle de traitement de 28 jours
Pour un suivi continu et des renouvellements examinés par votre médecin.
Renouvellements examinés par votre médecin
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
CE QUI EST INCLUS
Remboursement intégral si un examen n'est pas approuvé
Si un examen n’est pas approuvé, nous remboursons les 25 € de cette période et résilions le forfait.
Remarque : Le médicament, si le médecin le prescrit, est payé séparément à la pharmacie au prix qu'elle fixe. Hi-Doctor ne vend pas de médicaments.
DONNÉES VÉRIFIÉES
DE QUOI S’AGIT-IL
Une injection hebdomadaire qui associe dans un même stylo deux copies d'hormones réduisant l'appétit : le sémaglutide, qui agit comme l'hormone intestinale GLP-1, et le cagrilintide, qui agit comme l'amyline, une hormone libérée par le pancréas après les repas.
STADE DE DÉVELOPPEMENT
Chaque identifiant NCT renvoie vers ClinicalTrials.gov. Une annonce de résultats n’équivaut pas à une publication évaluée par les pairs.
| ESSAI / NCT | POPULATION | PARTICIPANTS | STATUT | RÉSULTAT / FIN |
|---|---|---|---|---|
| REDEFINE 1NCT05567796 | Adultes en situation d'obésité, ou en surpoids avec au moins une affection liée au poids, sans diabète de type 2 | 3,417 | Résultats publiés | 2025-06-22 |
| REDEFINE 2NCT05394519 | Adultes en surpoids ou en situation d'obésité et atteints de diabète de type 2 | 1,206 | Résultats publiés | 2025-06-22 |
Les résultats sont séparés par source et niveau de preuve afin de ne pas confondre publications scientifiques et annonces du fabricant.
| DOSE OU GROUPE | VARIATION MOYENNE DU POIDS | SEMAINES |
|---|---|---|
| Cagrilintide 2.4 mg + sémaglutide 2.4 mg par semaine | −22.7% du poids corporel | 68 |
| Sémaglutide 2.4 mg par semaine (bras comparateur) | −16.1% du poids corporel | 68 |
| Cagrilintide 2.4 mg par semaine (bras comparateur) | −11.8% du poids corporel | 68 |
| Placebo | −2.3% du poids corporel | 68 |
| Cagrilintide 2.4 mg + sémaglutide 2.4 mg par semaine (REDEFINE 2, adultes atteints de diabète de type 2) | −13.7% du poids corporel contre −3.4% sous placebo | 68 |
Ces résultats proviennent du propre programme de phase 3 du fabricant, dans des populations d'essai sélectionnées qui suivaient également un programme d'hygiène de vie ; l'association n'a été évaluée par aucune autorité réglementaire de l'UE, il n'existe donc aucune évaluation européenne indépendante des données.
Dernière révision 2026-07-27
SIGNAUX DE SÉCURITÉ IDENTIFIÉS
Rapportés par 79.6% du groupe cagrilintide/sémaglutide dans REDEFINE 1, contre 39.9% sous placebo ; le plus souvent légers à modérés et temporaires.
Rapportées par 55% dans REDEFINE 1, contre 12.6% sous placebo.
Rapportée par 30.7% dans REDEFINE 1, contre 11.6% sous placebo.
Rapportés par 26.1% dans REDEFINE 1, contre 4.1% sous placebo.
6.0% ont arrêté le cagrilintide/sémaglutide en raison d'un événement indésirable dans REDEFINE 1, contre 3.7% sous placebo.
PRODUITS NON AUTORISÉS EN LIGNE
CagriSema n’est pas fabriqué pour un marché autorisé : il n’existe ni conditionnement approuvé, ni RCP, ni stock pharmaceutique légitime. Les produits vendus en ligne ne sont pas le médicament autorisé.
Une pharmacie en ligne légitime dans l’UE doit afficher le logo commun lié à son registre national. Ce logo sert à vérifier ; il ne peut pas rendre légal un médicament non autorisé.
Fonctionnement du logo commun de l’UEFOIRE AUX QUESTIONS
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