Posso obtê-lo?
Não para esta utilização. Qsymia não tem autorização na UE para isso, pelo que não pode ser receitado nem dispensado aqui para esse fim.
Porque é arriscado comprá-lo online
NÃO DISPONÍVEL NA UEQsymia não tem autorização de introdução no mercado na UE para esta utilização.
Não o prescrevemos hoje, mas os nossos médicos podem analisar o seu caso e propor um tratamento gestão do peso equivalente com aprovação da UE e evidência clínica.
EM TERMOS SIMPLES
Qsymia é a marca utilizada nos Estados Unidos para uma cápsula que combina fentermina e topiramato; foi aprovada nesse país em julho de 2012. Na Europa, o mesmo produto chama-se Qsiva e a sua história é complicada. Não existe uma aprovação válida em toda a UE: a European Medicines Agency recusou o pedido para toda a Europa em 2013 devido a preocupações sobre os efeitos a longo prazo no coração, no humor, na memória e na atenção. Mais tarde, o fabricante obteve autorizações nacionais através de uma via diferente liderada pela Suécia. O produto está no mercado num pequeno número de países do norte da Europa: Suécia, Dinamarca, Finlândia e Polónia, além da Noruega e Islândia. Na maioria dos países da UE, incluindo Espanha, não está autorizado, pelo que um médico não pode prescrevê-lo nesses países.
Qsymia não tem autorização de introdução no mercado na UE para esta utilização. Pode ser um medicamento aprovado para outra coisa, ou aprovado noutro país, mas não algo que um médico aqui possa receitar para isto.
Não para esta utilização. Qsymia não tem autorização na UE para isso, pelo que não pode ser receitado nem dispensado aqui para esse fim.
Porque é arriscado comprá-lo onlineSemaglutide está autorizado na UE, tem resultados de ensaios publicados e revistos por pares e pode ser prescrito hoje se um médico decidir que é adequado para si.
Saiba mais sobre SemaglutideTodos os ensaios sobre Qsymia estão indicados abaixo, com o respetivo número de registo, o número de participantes e a indicação de que os resultados foram revistos por pares ou de que são apenas um anúncio da empresa.
Ir para os estudosInformações da consulta local
Não através da Hi-Doctor. A Hi-Doctor não prescreve Qsymia. Os residentes de Romania podem pedir uma consulta online para Perda de peso com um médico habilitado na UE, que pode recomendar uma opção disponível quando clinicamente adequada. Após aprovação, a receita da UE chega em PDF para um farmacêutico em Romania, que dispensa o equivalente comercializado localmente com a substância ativa prescrita.
Disponibilidade
A Hi-Doctor não prescreve Qsymia. Os links abaixo mostram opções de Perda de peso que os nossos médicos podem avaliar.
Como funciona a receita da UE onde se encontra: Em Romania, apresente o PDF da receita aprovada a um farmacêutico. É aceite segundo as regras transfronteiriças da UE e é dispensado o equivalente comercializado localmente com a substância ativa prescrita.
OPÇÕES DE TRATAMENTO
Um médico licenciado decide caso a caso. Nunca prescrevemos sem avaliação.

Rx · GLP-1
Agonista do recetor GLP-1 semanal. Um médico pode prescrevê-lo se o seu IMC e histórico corresponderem às indicações. Requer acompanhamento.
Caneta de injeção semanal

Rx · GLP-1 / GIP
Agonista duplo de GLP-1/GIP. Avaliado pelo médico com base nas comorbilidades e no IMC do paciente.
Caneta de injeção semanal

Rx · GLP-1
Agonista de GLP-1 diário. Indicado em pacientes selecionados com IMC elevado após avaliação médica.
Caneta de injeção diária

Rx · inibidor da lípase
Inibidor da absorção de gordura. Uma alternativa não GLP-1 que um médico pode considerar com base no seu histórico.
Cápsulas

Rx · GLP-1 oral
Um comprimido diário de semaglutido autorizado para a diabetes tipo 2. Qualquer utilização na gestão do peso é uma decisão médica individual e pode ser off-label.
Comprimidos diários
Os medicamentos são pagos à parte na farmácia que escolher. A Hi-Doctor não vende medicamentos.
QUANTO CUSTA
PLANO CONTÍNUO
25 €/mês
Cobrado 25 € a cada 28 dias · cancele a qualquer momento
Prefere não subscrever? Consulta com pagamento único de 35 €
Ciclo de tratamento de 28 dias
Para tratamento contínuo e renovações revistas pelo seu médico.
Renovações revistas pelo seu médico
Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
O QUE ESTÁ INCLUÍDO
Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
Se uma avaliação não for aprovada, devolvemos a taxa de 25 € desse período e cancelamos o plano.
Nota: A medicação, se o médico a prescrever, é paga separadamente na farmácia ao preço que esta definir. A Hi-Doctor não vende medicamentos.
EVIDÊNCIA VERIFICADA
O QUE É
Uma cápsula tomada uma vez por dia que combina fentermina, que atenua o apetite, com uma forma de libertação lenta de topiramato, um medicamento para a epilepsia e a enxaqueca que também reduz a vontade de comer.
FASE DE DESENVOLVIMENTO
Cada identificador NCT liga ao registo ClinicalTrials.gov. Um resultado comunicado não equivale a uma publicação revista por pares.
| ENSAIO / NCT | POPULAÇÃO | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / CONCLUSÃO |
|---|---|---|---|---|
| CONQUERNCT00553787 | Adultos dos 18 aos 70 anos com IMC de 27-45 e duas ou mais doenças relacionadas com o peso | 2,487 | Com resultados | 2011-04-16 |
Os resultados estão separados por fonte e grau de evidência para não confundir dados científicos com anúncios do fabricante.
| DOSE OU GRUPO | ALTERAÇÃO MÉDIA DO PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| Fentermina 7.5 mg / topiramato 46 mg por dia | −7.8% do peso corporal | 56 |
| Fentermina 15 mg / topiramato 92 mg por dia | −9.8% do peso corporal | 56 |
| Placebo | −1.2% do peso corporal | 56 |
O CONQUER decorreu durante 56 semanas em 93 centros, apenas nos Estados Unidos; quando a Agência Europeia de Medicamentos avaliou este programa, considerou que seria necessário um ensaio de resultados cardiovasculares antes de poder aceitar a segurança a longo prazo da associação, e esse ensaio não foi publicado.
Última revisão 2026-07-27
SINAIS DE SEGURANÇA IDENTIFICADOS
Notificada por 21% com a dose mais alta e 13% com a dose mais baixa no CONQUER, face a 2% com placebo.
Notificado por 21% com a dose mais alta e 14% com a dose mais baixa, face a 2% com placebo.
Notificada por 17% com a dose mais alta e 15% com a dose mais baixa, face a 6% com placebo.
Notificadas por 10% com a dose mais alta e 7% com a dose mais baixa, face a 3% com placebo.
Notificada por 10% com a dose mais alta e 6% com a dose mais baixa, face a 5% com placebo.
Acontecimentos relacionados com depressão em 7% com a dose mais alta face a 4% com placebo; acontecimentos relacionados com ansiedade em 8% face a 3% com placebo. A EMA invocou especificamente os efeitos psiquiátricos a longo prazo do topiramato quando recusou o pedido a nível da UE.
O comité da EMA recusou o pedido a nível da UE em parte porque se sabe que a fentermina aumenta a frequência cardíaca e os seus efeitos a longo prazo no coração e nos vasos sanguíneos não são claros.
Sabe-se que o topiramato causa malformações congénitas e foi objeto de um procedimento de arbitragem de segurança da UE; esta associação não pode ser utilizada durante a gravidez e é necessária contraceção eficaz.
PRODUTOS ONLINE NÃO AUTORIZADOS
Nenhum médico na UE o pode prescrever para esta utilização, incluindo os nossos. Pode estar autorizado noutro país ou para outra indicação.
Uma farmácia online legítima na UE deve exibir o logótipo comum ligado ao registo nacional. O logótipo serve para verificação; não torna legal um medicamento não autorizado.
Como funciona o logótipo comum da UEPERGUNTAS FREQUENTES
OUTROS TRATAMENTOS DE PERDA DE PESO