Posso obtê-lo?
Não para esta utilização. Qsymia não tem autorização na UE para isso, pelo que não pode ser receitado nem dispensado aqui para esse fim.
Porque é arriscado comprá-lo online
Qsymia · Chéquia
Qsymia em Chéquia: o que deve saber.
NÃO DISPONÍVEL NA UEQsymia não tem autorização de introdução no mercado na UE para esta utilização.
Não o prescrevemos hoje, mas os nossos médicos podem analisar o seu caso e propor um tratamento gestão do peso equivalente com aprovação da UE e evidência clínica.
25 €/mês (cobrado 25 € a cada 28 dias)Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
EM TERMOS SIMPLES
O que é Qsymia e como obter tratamento
Qsymia é a marca utilizada nos Estados Unidos para uma cápsula que combina fentermina e topiramato; foi aprovada nesse país em julho de 2012. Na Europa, o mesmo produto chama-se Qsiva e a sua história é complicada. Não existe uma aprovação válida em toda a UE: a European Medicines Agency recusou o pedido para toda a Europa em 2013 devido a preocupações sobre os efeitos a longo prazo no coração, no humor, na memória e na atenção. Mais tarde, o fabricante obteve autorizações nacionais através de uma via diferente liderada pela Suécia. O produto está no mercado num pequeno número de países do norte da Europa: Suécia, Dinamarca, Finlândia e Polónia, além da Noruega e Islândia. Na maioria dos países da UE, incluindo Espanha, não está autorizado, pelo que um médico não pode prescrevê-lo nesses países.
Qsymia não tem autorização de introdução no mercado na UE para esta utilização. Pode ser um medicamento aprovado para outra coisa, ou aprovado noutro país, mas não algo que um médico aqui possa receitar para isto.
O que posso tomar em alternativa?
Semaglutide está autorizado na UE, tem resultados de ensaios publicados e revistos por pares e pode ser prescrito hoje se um médico decidir que é adequado para si.
Saiba mais sobre SemaglutideO que mostram os estudos?
Todos os ensaios sobre Qsymia estão indicados abaixo, com o respetivo número de registo, o número de participantes e a indicação de que os resultados foram revistos por pares ou de que são apenas um anúncio da empresa.
Ir para os estudosInformações da consulta local
Posso obter Qsymia em Czechia?
Não através da Hi-Doctor. A Hi-Doctor não prescreve Qsymia. Os residentes de Czechia podem pedir uma consulta online para Perda de peso com um médico habilitado na UE, que pode recomendar uma opção disponível quando clinicamente adequada. Após aprovação, a receita da UE chega em PDF para um farmacêutico em Czechia, que dispensa o equivalente comercializado localmente com a substância ativa prescrita.
Disponibilidade
A Hi-Doctor não prescreve Qsymia. Os links abaixo mostram opções de Perda de peso que os nossos médicos podem avaliar.
- País
- Czechia
- Idioma do serviço
- Espanhol e inglês
- Prazo da receita
- Em menos de 2 horas, em média, apenas com aprovação médica
- Dispensa local
- PDF aceite localmente para a substância ativa prescrita
Como funciona a receita da UE onde se encontra: Em Czechia, apresente o PDF da receita aprovada a um farmacêutico. É aceite segundo as regras transfronteiriças da UE e é dispensado o equivalente comercializado localmente com a substância ativa prescrita.
OPÇÕES DE TRATAMENTO
Opções médicas disponíveis para o controlo de peso
Um médico licenciado decide caso a caso. Nunca prescrevemos sem avaliação.
Rx · GLP-1
Apenas com receita
Semaglutido (Wegovy / Ozempic)
Agonista do recetor GLP-1 semanal. Um médico pode prescrevê-lo se o seu IMC e histórico corresponderem às indicações. Requer acompanhamento.
Caneta de injeção semanal
25 €/mêsIniciar consulta
Rx · GLP-1 / GIP
Apenas com receita
Tirzepatido (Mounjaro)
Agonista duplo de GLP-1/GIP. Avaliado pelo médico com base nas comorbilidades e no IMC do paciente.
Caneta de injeção semanal
25 €/mêsIniciar consulta
Rx · GLP-1
Apenas com receita
Liraglutido (Saxenda)
Agonista de GLP-1 diário. Indicado em pacientes selecionados com IMC elevado após avaliação médica.
Caneta de injeção diária
25 €/mêsIniciar consulta
Rx · inibidor da lípase
Apenas com receita
Orlistat 120mg
Inibidor da absorção de gordura. Uma alternativa não GLP-1 que um médico pode considerar com base no seu histórico.
Cápsulas
25 €/mêsIniciar consulta
Rx · GLP-1 oral
Apenas com receita
Rybelsus (semaglutido oral)
Um comprimido diário de semaglutido autorizado para a diabetes tipo 2. Qualquer utilização na gestão do peso é uma decisão médica individual e pode ser off-label.
Comprimidos diários
25 €/mêsIniciar consulta
Os medicamentos são pagos à parte na farmácia que escolher. A Hi-Doctor não vende medicamentos.
QUANTO CUSTA
Um plano, avaliado por um médico.
Perda de peso
PLANO CONTÍNUO
25 €/mês
Cobrado 25 € a cada 28 dias · cancele a qualquer momento
Prefere não subscrever? Consulta com pagamento único de 35 €
Ciclo de tratamento de 28 dias
Para tratamento contínuo e renovações revistas pelo seu médico.
Renovações revistas pelo seu médico
Iniciar consulta
Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
O QUE ESTÁ INCLUÍDO
- Primeira consulta incluída
- Renovações revistas pelo seu médico
- Cuidados contínuos com o seu médico
- Cancele a qualquer momento
Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
Se uma avaliação não for aprovada, devolvemos a taxa de 25 € desse período e cancelamos o plano.
Nota: A medicação, se o médico a prescrever, é paga separadamente na farmácia ao preço que esta definir. A Hi-Doctor não vende medicamentos.
EVIDÊNCIA VERIFICADA
Qsymia: guia de evidência e regulamentação.
O QUE É
Como atua
Uma cápsula tomada uma vez por dia que combina fentermina, que atenua o apetite, com uma forma de libertação lenta de topiramato, um medicamento para a epilepsia e a enxaqueca que também reduz a vontade de comer.
- Libertação de noradrenalina (fentermina)
- Recetores GABA-A
- Recetores de glutamato AMPA/cainato
- Anidrase carbónica
FASE DE DESENVOLVIMENTO
Não comercializado na UE
Registo de ensaios1 ensaio registado
Cada identificador NCT liga ao registo ClinicalTrials.gov. Um resultado comunicado não equivale a uma publicação revista por pares.
| ENSAIO / NCT | POPULAÇÃO | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / CONCLUSÃO |
|---|---|---|---|---|
| CONQUERNCT00553787 | Adultos dos 18 aos 70 anos com IMC de 27-45 e duas ou mais doenças relacionadas com o peso | 2,487 | Com resultados | 2011-04-16 |
O que os estudos comunicaram
Os resultados estão separados por fonte e grau de evidência para não confundir dados científicos com anúncios do fabricante.
Revisto por pares
Gadde KM, Allison DB, Ryan DH, et al. Effects of low-dose, controlled-release, phentermine plus topiramate combination on weight and associated comorbidities in overweight and obese adults (CONQUER): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2011;377(9774):1341-1352. doi:10.1016/S0140-6736(11)60205-5| DOSE OU GRUPO | ALTERAÇÃO MÉDIA DO PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| Fentermina 7.5 mg / topiramato 46 mg por dia | −7.8% do peso corporal | 56 |
| Fentermina 15 mg / topiramato 92 mg por dia | −9.8% do peso corporal | 56 |
| Placebo | −1.2% do peso corporal | 56 |
O CONQUER decorreu durante 56 semanas em 93 centros, apenas nos Estados Unidos; quando a Agência Europeia de Medicamentos avaliou este programa, considerou que seria necessário um ensaio de resultados cardiovasculares antes de poder aceitar a segurança a longo prazo da associação, e esse ensaio não foi publicado.
Fontes
Última revisão 2026-07-27
- EMA: Qsiva: refusal of marketing authorisation (EMEA/H/C/002350)
- EMA: Questions and answers on the refusal of the marketing authorisation for Qsiva
- Swedish Medical Products Agency: Qsiva Public Assessment Report, procedure SE/H/1963/01-04/DC, finalised 22 December 2020
- VIVUS: commercialisation of QSIVA in Sweden, Denmark, Finland, Iceland, Norway and Poland (October 2024)
- Lancet: CONQUER trial
- FDA: Qsymia prescribing information
- ClinicalTrials.gov · NCT00553787
SINAIS DE SEGURANÇA IDENTIFICADOS
O que foi comunicado com Qsymia.
Boca seca
Notificada por 21% com a dose mais alta e 13% com a dose mais baixa no CONQUER, face a 2% com placebo.
Formigueiro (parestesia)
Notificado por 21% com a dose mais alta e 14% com a dose mais baixa, face a 2% com placebo.
Obstipação
Notificada por 17% com a dose mais alta e 15% com a dose mais baixa, face a 6% com placebo.
Tonturas
Notificadas por 10% com a dose mais alta e 7% com a dose mais baixa, face a 3% com placebo.
Insónia
Notificada por 10% com a dose mais alta e 6% com a dose mais baixa, face a 5% com placebo.
Depressão e ansiedade
Acontecimentos relacionados com depressão em 7% com a dose mais alta face a 4% com placebo; acontecimentos relacionados com ansiedade em 8% face a 3% com placebo. A EMA invocou especificamente os efeitos psiquiátricos a longo prazo do topiramato quando recusou o pedido a nível da UE.
Efeitos no coração e na circulação
O comité da EMA recusou o pedido a nível da UE em parte porque se sabe que a fentermina aumenta a frequência cardíaca e os seus efeitos a longo prazo no coração e nos vasos sanguíneos não são claros.
Risco na gravidez
Sabe-se que o topiramato causa malformações congénitas e foi objeto de um procedimento de arbitragem de segurança da UE; esta associação não pode ser utilizada durante a gravidez e é necessária contraceção eficaz.
PRODUTOS ONLINE NÃO AUTORIZADOS
Porque comprar Qsymia online não é um atalho.
Nenhum médico na UE o pode prescrever para esta utilização, incluindo os nossos. Pode estar autorizado noutro país ou para outra indicação.
Verifique o logótipo comum da UE
Uma farmácia online legítima na UE deve exibir o logótipo comum ligado ao registo nacional. O logótipo serve para verificação; não torna legal um medicamento não autorizado.
Como funciona o logótipo comum da UEPERGUNTAS FREQUENTES
Perguntas sobre Qsymia.
OUTROS TRATAMENTOS DE PERDA DE PESO