Posso obtê-lo?
Sim, se um médico decidir que é adequado para si. Mysimba está autorizado na UE e pode ser prescrito após uma avaliação médica.

AUTORIZADO NA UEMysimba está autorizado na UE.
Não a receitamos hoje, mas os nossos médicos podem analisar o seu caso e propor um tratamento gestão do peso equivalente com autorização da UE.
EM TERMOS SIMPLES
Mysimba é um comprimido para o controlo do peso que combina dois medicamentos usados há muito tempo, naltrexona e bupropiona. Está autorizado em toda a União Europeia desde 26 de março de 2015, pelo que um médico na UE pode prescrevê-lo e uma farmácia da UE pode dispensá-lo. Está autorizado como complemento de uma alimentação com menos calorias e mais atividade física para adultos com um BMI de 30 ou superior, ou um BMI de 27 a 30 com um problema de saúde relacionado com o peso. Não é adequado para todas as pessoas: não deve ser tomado por quem tenha tensão arterial elevada não controlada, antecedentes de convulsões ou esteja a tomar medicamentos opioides. As regras da UE indicam que deve ser interrompido após 16 semanas se não tiver perdido pelo menos 5% do peso inicial.
Mysimba está autorizado para utilização na UE desde 26 de março de 2015. Por isso, um médico habilitado pode prescrevê-lo quando for clinicamente adequado para si.
Sim, se um médico decidir que é adequado para si. Mysimba está autorizado na UE e pode ser prescrito após uma avaliação médica.
Os nossos médicos avaliam todas as opções de Perda de peso e recomendam a que melhor se adapta ao seu historial clínico e aos seus objetivos.
Veja todas as opções de Perda de pesoTodos os ensaios sobre Mysimba estão indicados abaixo, com o respetivo número de registo, o número de participantes e a indicação de que os resultados foram revistos por pares ou de que são apenas um anúncio da empresa.
Ir para os estudosOPÇÕES DE TRATAMENTO
Um médico licenciado decide caso a caso. Nunca prescrevemos sem avaliação.

Rx · GLP-1
Agonista do recetor GLP-1 semanal. Um médico pode prescrevê-lo se o seu IMC e histórico corresponderem às indicações. Requer acompanhamento.
Caneta de injeção semanal

Rx · GLP-1 / GIP
Agonista duplo de GLP-1/GIP. Avaliado pelo médico com base nas comorbilidades e no IMC do paciente.
Caneta de injeção semanal

Rx · GLP-1
Agonista de GLP-1 diário. Indicado em pacientes selecionados com IMC elevado após avaliação médica.
Caneta de injeção diária

Rx · inibidor da lípase
Inibidor da absorção de gordura. Uma alternativa não GLP-1 que um médico pode considerar com base no seu histórico.
Cápsulas

Rx · GLP-1 oral
Um comprimido diário de semaglutido autorizado para a diabetes tipo 2. Qualquer utilização na gestão do peso é uma decisão médica individual e pode ser off-label.
Comprimidos diários
Os medicamentos são pagos à parte na farmácia que escolher. A Hi-Doctor não vende medicamentos.
QUANTO CUSTA
PLANO CONTÍNUO
25 €/mês
Cobrado 25 € a cada 28 dias · cancele a qualquer momento
Prefere não subscrever? Consulta com pagamento único de 35 €
Ciclo de tratamento de 28 dias
Para tratamento contínuo e renovações revistas pelo seu médico.
Renovações revistas pelo seu médico
Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
O QUE ESTÁ INCLUÍDO
Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
Se uma avaliação não for aprovada, devolvemos a taxa de 25 € desse período e cancelamos o plano.
Nota: A medicação, se o médico a prescrever, é paga separadamente na farmácia ao preço que esta definir. A Hi-Doctor não vende medicamentos.
EVIDÊNCIA VERIFICADA
O QUE É
Um comprimido que combina naltrexona e bupropiona, que atuam em conjunto nas zonas do cérebro que controlam o apetite e a recompensa associada à comida, reduzindo assim a fome e os desejos intensos de comer.
FASE DE DESENVOLVIMENTO
Cada identificador NCT liga ao registo ClinicalTrials.gov. Um resultado comunicado não equivale a uma publicação revista por pares.
| ENSAIO / NCT | POPULAÇÃO | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / CONCLUSÃO |
|---|---|---|---|---|
| COR-INCT00532779 | Adultos com obesidade, ou com excesso de peso e tensão arterial elevada ou gorduras no sangue alteradas, sem diabetes tipo 2 | 1,742 | Com resultados | 2010-08-21 |
Os resultados estão separados por fonte e grau de evidência para não confundir dados científicos com anúncios do fabricante.
| DOSE OU GRUPO | ALTERAÇÃO MÉDIA DO PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| Naltrexona 32 mg + bupropiona 360 mg por dia (NB32) | −6.1% do peso corporal (−6.0 kg) | 56 |
| Placebo | −1.3% do peso corporal (−1.3 kg) | 56 |
| Naltrexona 32 mg + bupropiona 360 mg por dia (NB32): respondedores | 48.0% perderam pelo menos 5% do peso corporal, face a 16.4% com placebo | 56 |
Todos os participantes seguiram também uma dieta hipocalórica e um programa de exercício, e uma grande proporção das pessoas aleatorizadas não completou as 56 semanas, o que torna os valores médios mais difíceis de interpretar.
SINAIS DE SEGURANÇA IDENTIFICADOS
Notificadas por 31.8% das pessoas a tomar Mysimba nos ensaios clínicos, face a 6.7% com placebo. É o motivo mais frequente de interrupção do medicamento (6.3%).
Notificada por 18.1% das pessoas a tomar Mysimba, face a 7.2% com placebo.
Notificados por 9.9% das pessoas a tomar Mysimba, face a 2.9% com placebo.
Ocorreram em aproximadamente 0.06% dos participantes nos ensaios a tomar naltrexona/bupropiona (2 em 3,239), face a nenhum de 1,515 com placebo. O Mysimba não pode ser utilizado por pessoas com uma perturbação convulsiva atual ou passada.
23.8% das pessoas a tomar Mysimba interromperam o tratamento devido a uma reação adversa, face a 11.9% com placebo.
A EMA concluiu uma revisão de segurança em 28 de março de 2025 e considerou que os benefícios continuam a superar os riscos, exigindo, no entanto, um estudo de segurança cardiovascular em curso (INFORMUS, resultados previstos para 2028), uma reavaliação anual do benefício continuado e do risco cardiovascular, e a interrupção do tratamento ao fim de um ano se não se mantiver uma perda de peso de pelo menos 5%.
A informação do produto da UE exige que o tratamento seja interrompido ao fim de 16 semanas se a pessoa não tiver perdido pelo menos 5% do peso corporal inicial.
PERGUNTAS FREQUENTES
OUTROS TRATAMENTOS DE PERDA DE PESO