Caverject em Mosta, online
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Consultas de Caverject em Mosta
O que é e como funciona
O alprostadil é uma prostaglandina E1 que dilata diretamente os vasos sanguíneos do pénis. É considerado quando os inibidores orais da PDE5 são ineficazes ou estão contraindicados.
É administrado como creme uretral ou injeção intracavernosa, sob indicação médica. Cada via tem o seu próprio perfil de eficácia e tolerabilidade. A técnica correta é importante, e o médico explica o protocolo e os sinais de alerta.
Para quem é
- Homens adultos cuja disfunção erétil não é adequada a comprimidos orais, ou não melhora com eles
- Administrado como creme na ponta do pénis, um bastonete uretral ou uma injeção
Resumo de segurança
Uma ereção com duração de 4 horas ou mais é priapismo, e é uma emergência médica
Leia o resumo de segurançaUma consulta, um preço claro
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Saúde sexual
- Consulta revista por um médico registado na UE
- Prescrição eletrónica se aprovada
- Conversa privada de acompanhamento
Reembolso total se uma revisão não for aprovada
As suas perguntas, respondidas
O que é o alprostadil e quando é utilizado?
Como é administrado o alprostadil?
Mais perguntas
Que precauções se aplicam?
Pode ser combinado com outros tratamentos para a disfunção erétil?
O alprostadil funciona se não houver excitação?
Posso começar as injeções de alprostadil após uma consulta online?
O que devo fazer se uma ereção não passar?
O que devo fazer se tiver efeitos secundários com Caverject?
Posso utilizar Caverject com os meus outros medicamentos?
Quais são as alternativas se Caverject não for adequado para mim?
Como funciona o acompanhamento enquanto utilizo Caverject?
Posso ter uma consulta sobre Caverject a partir de Mosta?
A minha consulta de saúde sexual é totalmente confidencial?
O que é a receita eletrónica privada e porque é válida em toda a UE?
Como funciona a Hi-Doctor, passo a passo?
Quanto custa e o que inclui o preço?
Como o seu médico decide
As suas respostas
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Critério médico
A decisão é clínica, nunca um algoritmo.
Um resultado claro
Aprovado com receita eletrónica, ou reembolsado na totalidade.
Medicamentos relacionados
Informação e segurança do medicamento
Como funciona Caverject?
Uma cópia da prostaglandina E1. O alprostadil é quimicamente idêntico à prostaglandina E1, uma substância sinalizadora que o corpo já produz. Não é engolido. É colocado dentro ou sobre o próprio pénis, pelo que atua no tecido erétil no local em vez de circular primeiro por todo o corpo.
O músculo cavernoso relaxa. O medicamento relaxa o músculo liso dos corpos cavernosos, os dois cilindros esponjosos que percorrem o comprimento do pénis, e dilata as artérias cavernosas que os alimentam. O fluxo sanguíneo para o tecido erétil aumenta, e esse aumento do fluxo é o que produz a rigidez.
Não precisa de excitação. Como atua diretamente no tecido, o alprostadil não depende do sinal de óxido nítrico que a estimulação sexual produz. Em testes clínicos, criou ereções por si só. Essa é a diferença fundamental em relação aos comprimidos, e é também a razão pela qual uma ereção pode durar mais do que o encontro.
Como utilizar Caverject
Peça primeiro que lhe mostrem a técnica. Todas as formas de alprostadil têm de ser demonstradas por um profissional de saúde antes de as utilizar sozinho. Na injeção e no comprimido uretral, as primeiras doses são administradas ou supervisionadas numa clínica, não em casa, e esse passo não pode ser ignorado.
Esvazie primeiro a bexiga. Urine antes de usar o creme ou o comprimido. Uma uretra húmida ajuda o medicamento a dissolver-se e a espalhar-se. Não urine logo após o creme, porque a dose pode ser eliminada antes de ter tempo de fazer efeito.
O creme fica na abertura. Role o recipiente de dose única entre as mãos para o aquecer, segure o pénis na vertical e aperte a ponta para alargar a abertura. Coloque o recipiente na abertura sem o introduzir, empurre todo o creme para dentro e depois segure o pénis na vertical durante cerca de 30 segundos.
O comprimido exige esticar e rolar. Para o comprimido uretral, estique o pénis para cima até ao seu comprimento total, introduza o aplicador, pressione o botão e retire-o. Depois role o pénis entre as mãos durante pelo menos 10 segundos, para que o medicamento reveste a parede da uretra.
Fique de pé ou ande durante dez minutos. Após o comprimido, sente-se ou, de preferência, fique de pé ou ande durante cerca de 10 minutos enquanto a ereção se desenvolve. A ereção surge habitualmente 5 a 10 minutos após o comprimido e dura cerca de 30 a 60 minutos. O creme atua em 5 a 30 minutos.
Nas injeções, alterne o lado e o local. A injeção é feita na parte superior do pénis, ao longo do terço mais próximo do corpo, evitando veias visíveis. Mude o lado e o local exato de cada vez. Nunca endireite nem reutilize uma agulha dobrada, porque as agulhas podem partir-se.
Use preservativo se houver possibilidade de gravidez. O preservativo é necessário se a sua parceira estiver grávida ou puder engravidar, e também reduz a irritação vaginal, que é uma reação notificada. Só os preservativos de látex foram testados com o creme. O alprostadil não é um contracetivo e não previne infeções.
Respeite os limites de frequência. O creme é usado no máximo 2 a 3 vezes por semana e uma vez em 24 horas. As injeções são no máximo uma vez por dia e três vezes por semana. O bastonete uretral é no máximo 2 doses em 24 horas e 7 em 7 dias.
Efeitos secundários comuns
Pare e procure ajuda médica urgente se (procure ajuda médica imediatamente): A ereção durar 4 horas ou mais, o que é priapismo e uma emergência médica que não deve ser deixada mais de 6 horas, A dor no pénis não passar, ou notar uma nova curvatura, nódulo ou zona endurecida no pénis, Desmaiar, sentir que está prestes a desmaiar, ou ficar tonto com uma descida súbita da tensão arterial após uma dose, Sentir dor no peito, ou fraqueza súbita, dormência ou dificuldade em falar, O sangramento da uretra não parar, ou houver sangue na urina, Aparecerem urticária, uma erupção cutânea que se espalha ou inchaço, o que pode indicar uma reação alérgica, Uma agulha partir-se e um fragmento ficar no pénis, o que já exigiu remoção cirúrgica
Muito frequentes (muito frequentes (≥1/10)): Dor no pénis após injeção intracavernosa, notificada pelo menos uma vez por 30% dos homens e após 11% das injeções, Dor no pénis após o comprimido uretral, na maioria dos casos classificada como ligeira ou moderada, Ardor na uretra após o comprimido uretral
Frequentes (frequentes (≥1/100, <1/10)): Ardor, formigueiro, latejar ou dormência no pénis, com o creme, Vermelhidão, inchaço, comichão ou desconforto geral do pénis ou dos genitais, com o creme, Dor uretral com o creme, ou hemorragia uretral ligeira com o comprimido, Ereção mais forte ou mais prolongada do que o esperado, descrita para as três formas., Doença de Peyronie, fibrose peniana, angulação ou nódulos fibróticos, com a injeção e o comprimido, Hematoma ou acumulação de sangue no local da injeção, Dor de cabeça, tonturas, tensão arterial baixa sintomática e espasmos musculares, com o comprimido, Ardor ou comichão vaginal na parceira, notificados por cerca de 6% das parceiras nos estudos com o comprimido, Erupção cutânea, com o creme, Balanite, inflamação da glande do pénis, com o creme
Pouco frequentes (pouco frequentes (≥1/1.000, <1/100)): Ereção prolongada ou priapismo, descritos com esta frequência para as três formas., Tonturas, desmaio ou descida da tensão arterial, descritos para as três formas., Ereção dolorosa, rigidez excessiva, ou perda de sensibilidade no pénis, Estreitamento da uretra, ou inflamação do aparelho urinário, com o creme, Micção dolorosa ou frequente, urgência, sangue na urina ou hemorragia uretral, Dor testicular ou escrotal, inchaço, vermelhidão ou um nódulo, e dor pélvica ou perineal, Fimose, problemas de ejaculação ou disfunção erétil notificados como reação, Náuseas, boca seca, suores, comichão, erupção cutânea, vermelhidão ou batimentos cardíacos mais rápidos, Comichão na vulva ou na vagina do parceiro, com o creme, Pupilas dilatadas, batimentos cardíacos extras, aumento da creatinina no sangue ou sensação de fraqueza
Raros (raros (≥1/10.000, <1/1.000)): Infeção do trato urinário, indicada nesta frequência para o bastonete uretral., Fibrose peniana, indicada nesta frequência para o bastonete uretral.
Muito raros (muito raros (<1/10.000)): Urticária, indicada nesta frequência para o bastonete uretral.
Desconhecido (desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)): Acidente vascular cerebral, registado no folheto informativo da injeção como acidente vascular cerebral, Redução do fornecimento de sangue ao músculo cardíaco, registada como isquemia do miocárdio
Não use Caverject se
- Tem doença falciforme ou traço falciforme, mieloma múltiplo ou leucemia, todos os quais predispõem ao priapismo
- Tem outra condição que predispõe ao priapismo, como trombocitemia, policitemia, tendência para trombose venosa, síndrome de hiperviscosidade ou priapismo recorrente no passado
- Tem um implante peniano
- O seu pénis está anatomicamente deformado, incluindo angulação, curvatura, fibrose cavernosa, doença de Peyronie ou hipospádias graves
- Tem uretrite ou balanite, ou, no caso do bastonete, estreitamento da uretra inferior
- Tem alergia ao alprostadil ou a qualquer outro componente do produto
- Um médico aconselhou que a atividade sexual é desaconselhável, por exemplo com doença cardíaca grave ou problemas cardíacos ou circulatórios instáveis
- Tem hipotensão ortostática, ou antecedentes de ataque cardíaco ou desmaio, que excluem o creme
- A sua parceira está grávida ou pode engravidar e não será usado preservativo
- Já está a utilizar outro tratamento para a disfunção erétil, incluindo um comprimido inibidor da PDE5 ou outro agente injetável
Medicamentos e substâncias que interagem
- Comprimidos inibidores da PDE5 (sildenafil, tadalafil, vardenafil): Nunca estudados em conjunto; ambos atuam nos vasos sanguíneos, pelo que o risco cardiovascular pode somar-se Não são usados em conjunto; o prescritor mantém-no num tratamento de cada vez
- Outros agentes injetáveis para a ereção (papaverina, fentolamina, timoxamina): Aumenta o risco de priapismo, uma ereção anormal prolongada e dolorosa Não são combinados; o alprostadil é prescrito isoladamente
- Medicamentos para a tensão arterial e outros vasodilatadores: A tensão arterial pode baixar ainda mais, e o risco é maior nos homens mais velhos Prescritos com precaução, com aviso claro sobre tonturas e desmaios
- Anticoagulantes e antiagregantes plaquetários (varfarina, heparina): Mais hemorragia após uma injeção, e mais hemorragia uretral ou sangue na urina O prescritor avalia o risco de hemorragia e pode excluir a via injetável
- Simpaticomiméticos, descongestionantes e supressores do apetite: Podem reduzir o efeito do alprostadil, pelo que uma dose eficaz pode parecer falhar O prescritor revê a lista completa de medicamentos antes de alterar qualquer dose
- Preservativos de látex: Apenas o látex foi testado com o creme; outros materiais podem ser danificados por ele Use um preservativo de látex, que é de qualquer forma necessário se a parceira puder engravidar
Referências
- Vitaros 3 mg/g cream: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
- Caverject Dual Chamber 20 micrograms: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
- MUSE 500 microgramos bastoncillo uretral: Ficha Técnica AEMPS, Spain, 2016
- Treatment of men with erectile dysfunction with transurethral alprostadil (MUSE Study Group) New England Journal of Medicine 336(1):1-7, 1997
- Efficacy and safety of intracavernosal alprostadil in men with erectile dysfunction (Alprostadil Study Group) New England Journal of Medicine 334(14):873-7, 1996
- EAU Guidelines on Sexual and Reproductive Health, limited update March 2025 European Association of Urology, 2025
- Alprostadil: authorised medicines register (Caverject, Virirec and alprostadil cream marketed; MUSE authorised but not marketed) AEMPS CIMA, Spain, 2026
- Alprostadil: Vitaros 300 microgrammes cream and Edex 10/20 microgrammes marketed, liste I, restricted reimbursement Base de données publique des médicaments, France, 2026
- Alprostadil products authorised in Ireland: Caverject 10 and 20 micrograms, Vitaros 3 mg/g cream medicines.ie, Irish medicines compendium, 2026
- Register of medicinal products: no ATC G04BE01 alprostadil product registered for erectile dysfunction Rejestr Produktów Leczniczych, Poland, 2026
- Nota 75: reimbursement of alprostadil by intracavernosal injection limited to defined neurological criteria AIFA, Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana n. 7, 2017
- § 34 SGB V: medicines predominantly for erectile dysfunction excluded from statutory health insurance Bundesministerium der Justiz, Germany, 2026
- Regeling zorgverzekering: MUSE urethral stick 125 to 1000 micrograms listed on the Dutch medicines annex Wetten.overheid.nl, Netherlands, 2026
- Viagra (sildenafil): Summary of Product Characteristics, Annex I European Medicines Agency, 2025
- Cialis (tadalafil): Summary of Product Characteristics, Annex I European Medicines Agency, 2025
- Levitra (vardenafil): Summary of Product Characteristics, Annex I European Medicines Agency, 2024
- Alprostadil, human medicines with a currently valid German authorisation: Caverject and Caverject Impuls 10 and 20 micrograms (Pfizer Pharma GmbH plus parallel importers), Muse 500 and 1000 micrograms (Viatris Healthcare GmbH), Vitaros 300 micrograms/100 mg cream (The Simple Pharma Company Limited). The register publishes marketability, not whether a product is currently distributed. BfArM AMIce, public part, via PharmNet.Bund, Germany, 2026
- Alprostadilo: Caverject 0,01 and 0,02 mg/ml (Laboratórios Pfizer, Lda.) and Vitaros cream 0,3 mg/100 mg (Recordati Ireland Ltd.), each authorised with at least one marketed presentation INFARMED Infomed, Portugal, 2026
- Alprostadil: Caverject 10 and 20 micrograms and Vytaros 3 mg/g cream recorded as commercialised; Caverject Impuls 10 and 20 micrograms recorded as not commercialised FAGG-AFMPS medicines database, Belgium, 2026
- Alprostadil, ATC G04BE01: Muse 250, 500 and 1000 micrograms recorded as marketed; Caverject, Caverject Dual and Vitaros 3 mg/g cream authorised, with no marketing status published BASG Medikamente Info Austria, Arzneispezialitätenregister, 2026
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