Posso ottenerlo?
Non per questo uso. Qsymia non ha un’autorizzazione nell’UE a tale scopo, quindi non può essere prescritto né dispensato qui per quella finalità.
Perché acquistarlo online è rischioso
Qsymia · Liepāja
Qsymia a Liepāja: cosa deve sapere.
NON DISPONIBILE NELL’UEQsymia non dispone di un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per questo uso.
Oggi non lo prescriviamo, ma i nostri medici possono esaminare il Suo caso e proporre un trattamento controllo del peso equivalente con approvazione UE ed evidenza clinica.
25 €/mese (fatturati 25 € ogni 28 giorni)Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
IN PAROLE SEMPLICI
Cos’è Qsymia e come ottenere un trattamento
Qsymia è il marchio usato negli Stati Uniti per una capsula che combina fentermina e topiramato; è stata approvata lì nel luglio 2012. In Europa lo stesso prodotto si chiama Qsiva e ha una storia complicata. Non esiste un’approvazione valida in tutta l’UE: la European Medicines Agency ha rifiutato la domanda europea nel 2013 a causa di preoccupazioni per gli effetti a lungo termine sul cuore, sull’umore, sulla memoria e sull’attenzione. In seguito il produttore ha ottenuto autorizzazioni nazionali attraverso un percorso separato guidato dalla Svezia. Il prodotto è in commercio in un piccolo numero di Paesi del nord Europa: Svezia, Danimarca, Finlandia e Polonia, oltre a Norvegia e Islanda. Nella maggior parte dei Paesi dell’UE, compresa la Spagna, non è autorizzato, quindi un medico non può prescriverlo lì.
Qsymia non dispone di un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per questo uso. Può essere un medicinale approvato per altro, o approvato in un altro Paese, ma non qualcosa che un medico qui possa prescrivere per questo.
Cosa posso prendere al suo posto?
Semaglutide è autorizzato nell’UE, dispone di risultati di studi pubblicati e sottoposti a revisione paritaria e può essere prescritto già oggi se un medico ritiene che sia adatto a Lei.
Legga le informazioni su SemaglutideCosa mostrano gli studi?
Tutti gli studi su Qsymia sono elencati qui sotto con il numero di registro, il numero di partecipanti e l’indicazione se i risultati sono stati sottoposti a revisione paritaria o provengono da un annuncio dell’azienda.
Vada agli studiInformazioni sulla consultazione locale
Posso ottenere Qsymia a Liepāja?
Non tramite Hi-Doctor. Hi-Doctor non prescrive Qsymia. Le persone a Liepāja, Latvia, possono richiedere una consultazione online per Perdita di peso con un medico abilitato nell'UE, che può consigliare un'opzione disponibile quando clinicamente appropriata. Dopo l'approvazione, la prescrizione UE arriva in PDF per un farmacista in Latvia, che dispensa l'equivalente commercializzato localmente con il principio attivo prescritto.
Disponibilità
Hi-Doctor non prescrive Qsymia. I link sottostanti mostrano opzioni per Perdita di peso che i nostri medici possono valutare.
- Paese
- Latvia
- Lingua del servizio
- Spagnolo e inglese
- Tempi della prescrizione
- In meno di 2 ore in media, solo con l'approvazione del medico
- Dispensazione locale
- PDF accettato localmente per il principio attivo prescritto
Come funziona la prescrizione UE dove ti trovi: In Latvia, mostra il PDF della prescrizione approvata a un farmacista. Viene accettato secondo le norme transfrontaliere UE e viene dispensato l'equivalente commercializzato localmente con il principio attivo prescritto.
OPZIONI DI TRATTAMENTO
Opzioni mediche disponibili per la gestione del peso
Un medico autorizzato decide caso per caso. Non prescriviamo mai senza valutazione.
Rx · GLP-1
Solo su prescrizione
Semaglutide (Wegovy / Ozempic)
Agonista del recettore GLP-1 settimanale. Un medico può prescriverlo se il Suo BMI e la Sua storia clinica corrispondono alle indicazioni. Richiede follow-up.
Penna iniettiva settimanale
25 €/meseInizia consulto
Rx · GLP-1 / GIP
Solo su prescrizione
Tirzepatide (Mounjaro)
Agonista duale GLP-1/GIP. Valutato dal medico in base alle comorbilità e al BMI del paziente.
Penna iniettiva settimanale
25 €/meseInizia consulto
Rx · GLP-1
Solo su prescrizione
Liraglutide (Saxenda)
Agonista GLP-1 giornaliero. Indicato in pazienti selezionati con BMI elevato dopo valutazione medica.
Penna iniettiva giornaliera
25 €/meseInizia consulto
Rx · inibitore della lipasi
Solo su prescrizione
Orlistat 120mg
Inibitore dell'assorbimento dei grassi. Un'alternativa non GLP-1 che un medico può prendere in considerazione in base alla Sua storia clinica.
Capsule
25 €/meseInizia consulto
Rx · GLP-1 orale
Solo su prescrizione
Rybelsus (semaglutide orale)
Una compressa giornaliera di semaglutide autorizzata per il diabete di tipo 2. Qualsiasi uso per la gestione del peso è una decisione medica individuale e può essere off-label.
Compresse giornaliere
25 €/meseInizia consulto
Il farmaco si paga a parte nella farmacia che sceglie. Hi-Doctor non vende farmaci.
QUANTO COSTA
Un piano, valutato da un medico.
Perdita di peso
PIANO CONTINUATIVO
25 €/mese
Fatturati 25 € ogni 28 giorni · annulli quando vuoi
Preferisci non abbonarti? Consulto una tantum a 35 €
Ciclo di trattamento di 28 giorni
Per un trattamento continuativo e rinnovi valutati dal Suo medico.
Rinnovi valutati dal Suo medico
Inizia consulto
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
COSA È INCLUSO
- Primo consulto incluso
- Rinnovi valutati dal Suo medico
- Assistenza continuativa con il Suo medico
- Può disdire in qualsiasi momento
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
Se una valutazione non viene approvata, rimborsiamo la quota di 25 € di quel periodo e annulliamo il piano.
Nota: Il farmaco, se prescritto dal medico, viene pagato separatamente in farmacia al prezzo stabilito. Hi-Doctor non vende farmaci.
EVIDENZE VERIFICATE
Qsymia: guida alle evidenze e alla regolamentazione.
CHE COS’È
Come agisce
Una capsula da assumere una volta al giorno che combina la fentermina, che riduce l'appetito, con una forma a rilascio prolungato di topiramato, un medicinale per l'epilessia e l'emicrania che riduce anche il desiderio di mangiare.
- Rilascio di noradrenalina (fentermina)
- Recettori GABA-A
- Recettori del glutammato AMPA/kainato
- Anidrasi carbonica
FASE DI SVILUPPO
Non commercializzato nell’UE
Registro degli studi1 studio registrato
Ogni identificativo NCT rimanda al record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione dei risultati non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.
| STUDIO / NCT | POPOLAZIONE | PARTECIPANTI | STATO | RISULTATO / COMPLETAMENTO |
|---|---|---|---|---|
| CONQUERNCT00553787 | Adulti di 18-70 anni con BMI di 27-45 e due o più condizioni correlate al peso | 2,487 | Con risultati | 2011-04-16 |
Che cosa hanno riportato gli studi
I risultati sono separati per fonte e grado di evidenza, così i dati scientifici non vengono confusi con gli annunci del produttore.
Revisione paritaria
Gadde KM, Allison DB, Ryan DH, et al. Effects of low-dose, controlled-release, phentermine plus topiramate combination on weight and associated comorbidities in overweight and obese adults (CONQUER): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2011;377(9774):1341-1352. doi:10.1016/S0140-6736(11)60205-5| DOSE O GRUPPO | VARIAZIONE MEDIA DEL PESO | SETTIMANE |
|---|---|---|
| Fentermina 7.5 mg / topiramato 46 mg al giorno | −7.8% del peso corporeo | 56 |
| Fentermina 15 mg / topiramato 92 mg al giorno | −9.8% del peso corporeo | 56 |
| Placebo | −1.2% del peso corporeo | 56 |
CONQUER è durato 56 settimane in 93 centri, esclusivamente negli Stati Uniti; quando l'Agenzia europea per i medicinali ha esaminato questo programma, ha ritenuto necessario uno studio di esiti cardiovascolari prima di poter accettare la sicurezza a lungo termine della combinazione, e tale studio non è stato pubblicato.
Fonti
Ultima revisione 2026-07-27
- EMA: Qsiva: refusal of marketing authorisation (EMEA/H/C/002350)
- EMA: Questions and answers on the refusal of the marketing authorisation for Qsiva
- Swedish Medical Products Agency: Qsiva Public Assessment Report, procedure SE/H/1963/01-04/DC, finalised 22 December 2020
- VIVUS: commercialisation of QSIVA in Sweden, Denmark, Finland, Iceland, Norway and Poland (October 2024)
- Lancet: CONQUER trial
- FDA: Qsymia prescribing information
- ClinicalTrials.gov · NCT00553787
SEGNALI DI SICUREZZA IDENTIFICATI
Che cosa è stato segnalato con Qsymia.
Secchezza della bocca
Riferita dal 21% con la dose più alta e dal 13% con la dose più bassa in CONQUER, rispetto al 2% con placebo.
Formicolio (parestesia)
Riferito dal 21% con la dose più alta e dal 14% con la dose più bassa, rispetto al 2% con placebo.
Stitichezza
Riferita dal 17% con la dose più alta e dal 15% con la dose più bassa, rispetto al 6% con placebo.
Capogiri
Riferiti dal 10% con la dose più alta e dal 7% con la dose più bassa, rispetto al 3% con placebo.
Insonnia
Riferita dal 10% con la dose più alta e dal 6% con la dose più bassa, rispetto al 5% con placebo.
Depressione e ansia
Eventi correlati alla depressione nel 7% con la dose più alta rispetto al 4% con placebo; eventi correlati all'ansia nell'8% rispetto al 3% con placebo. L'EMA ha citato espressamente gli effetti psichiatrici a lungo termine del topiramato quando ha rifiutato la domanda di autorizzazione a livello UE.
Effetti sul cuore e sulla circolazione
Il comitato dell'EMA ha rifiutato la domanda di autorizzazione a livello UE anche perché è noto che la fentermina aumenta la frequenza cardiaca e i suoi effetti a lungo termine su cuore e vasi sanguigni non sono chiari.
Rischio in gravidanza
È noto che il topiramato causa malformazioni congenite ed è stato oggetto di un deferimento di sicurezza dell'UE; questa combinazione non deve essere usata in gravidanza ed è necessaria una contraccezione efficace.
PRODOTTI ONLINE NON AUTORIZZATI
Perché acquistare Qsymia online non è una scorciatoia.
Nessun medico nell'UE può prescriverlo per questo uso, nemmeno i nostri. Può essere autorizzato in un altro Paese o per un'altra indicazione.
Controlla il logo comune dell’UE
Una farmacia online legittima nell’UE deve mostrare il logo comune collegato al registro nazionale. Il logo serve alla verifica; non rende legale un medicinale non autorizzato.
Come funziona il logo comune dell’UEDOMANDE FREQUENTI
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