Posso ottenerlo?
Non per questo uso. Qsymia non ha un’autorizzazione nell’UE a tale scopo, quindi non può essere prescritto né dispensato qui per quella finalità.
Perché acquistarlo online è rischioso
NON DISPONIBILE NELL’UEQsymia non dispone di un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per questo uso.
Oggi non lo prescriviamo, ma i nostri medici possono esaminare il Suo caso e proporre un trattamento controllo del peso equivalente con autorizzazione UE.
IN PAROLE SEMPLICI
Qsymia è il marchio usato negli Stati Uniti per una capsula che combina fentermina e topiramato; è stata approvata lì nel luglio 2012. In Europa lo stesso prodotto si chiama Qsiva e ha una storia complicata. Non esiste un’approvazione valida in tutta l’UE: la European Medicines Agency ha rifiutato la domanda europea nel 2013 a causa di preoccupazioni per gli effetti a lungo termine sul cuore, sull’umore, sulla memoria e sull’attenzione. In seguito il produttore ha ottenuto autorizzazioni nazionali attraverso un percorso separato guidato dalla Svezia. Il prodotto è in commercio in un piccolo numero di Paesi del nord Europa: Svezia, Danimarca, Finlandia e Polonia, oltre a Norvegia e Islanda. Nella maggior parte dei Paesi dell’UE, compresa la Spagna, non è autorizzato, quindi un medico non può prescriverlo lì.
Qsymia non dispone di un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per questo uso. Può essere un medicinale approvato per altro, o approvato in un altro Paese, ma non qualcosa che un medico qui possa prescrivere per questo.
Non per questo uso. Qsymia non ha un’autorizzazione nell’UE a tale scopo, quindi non può essere prescritto né dispensato qui per quella finalità.
Perché acquistarlo online è rischiosoSemaglutide è autorizzato nell’UE, dispone di risultati di studi pubblicati e sottoposti a revisione paritaria e può essere prescritto già oggi se un medico ritiene che sia adatto a Lei.
Legga le informazioni su SemaglutideTutti gli studi su Qsymia sono elencati qui sotto con il numero di registro, il numero di partecipanti e l’indicazione se i risultati sono stati sottoposti a revisione paritaria o provengono da un annuncio dell’azienda.
Vada agli studiOPZIONI DI TRATTAMENTO
Un medico autorizzato decide caso per caso. Non prescriviamo mai senza valutazione.

Rx · GLP-1
Agonista del recettore GLP-1 settimanale. Un medico può prescriverlo se il Suo BMI e la Sua storia clinica corrispondono alle indicazioni. Richiede follow-up.
Penna iniettiva settimanale

Rx · GLP-1 / GIP
Agonista duale GLP-1/GIP. Valutato dal medico in base alle comorbilità e al BMI del paziente.
Penna iniettiva settimanale

Rx · GLP-1
Agonista GLP-1 giornaliero. Indicato in pazienti selezionati con BMI elevato dopo valutazione medica.
Penna iniettiva giornaliera

Rx · inibitore della lipasi
Inibitore dell'assorbimento dei grassi. Un'alternativa non GLP-1 che un medico può prendere in considerazione in base alla Sua storia clinica.
Capsule

Rx · GLP-1 orale
Una compressa giornaliera di semaglutide autorizzata per il diabete di tipo 2. Qualsiasi uso per la gestione del peso è una decisione medica individuale e può essere off-label.
Compresse giornaliere
Il farmaco si paga a parte nella farmacia che sceglie. Hi-Doctor non vende farmaci.
QUANTO COSTA
PIANO CONTINUATIVO
25 €/mese
Fatturati 25 € ogni 28 giorni · annulli quando vuoi
Preferisci non abbonarti? Consulto una tantum a 35 €
Ciclo di trattamento di 28 giorni
Per un trattamento continuativo e rinnovi valutati dal Suo medico.
Rinnovi valutati dal Suo medico
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
COSA È INCLUSO
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
Se una valutazione non viene approvata, rimborsiamo la quota di 25 € di quel periodo e annulliamo il piano.
Nota: Il farmaco, se prescritto dal medico, viene pagato separatamente in farmacia al prezzo stabilito. Hi-Doctor non vende farmaci.
EVIDENZE VERIFICATE
CHE COS’È
Una capsula da assumere una volta al giorno che combina la fentermina, che riduce l'appetito, con una forma a rilascio prolungato di topiramato, un medicinale per l'epilessia e l'emicrania che riduce anche il desiderio di mangiare.
FASE DI SVILUPPO
Ogni identificativo NCT rimanda al record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione dei risultati non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.
| STUDIO / NCT | POPOLAZIONE | PARTECIPANTI | STATO | RISULTATO / COMPLETAMENTO |
|---|---|---|---|---|
| CONQUERNCT00553787 | Adulti di 18-70 anni con BMI di 27-45 e due o più condizioni correlate al peso | 2,487 | Con risultati | 2011-04-16 |
I risultati sono separati per fonte e grado di evidenza, così i dati scientifici non vengono confusi con gli annunci del produttore.
| DOSE O GRUPPO | VARIAZIONE MEDIA DEL PESO | SETTIMANE |
|---|---|---|
| Fentermina 7.5 mg / topiramato 46 mg al giorno | −7.8% del peso corporeo | 56 |
| Fentermina 15 mg / topiramato 92 mg al giorno | −9.8% del peso corporeo | 56 |
| Placebo | −1.2% del peso corporeo | 56 |
CONQUER è durato 56 settimane in 93 centri, esclusivamente negli Stati Uniti; quando l'Agenzia europea per i medicinali ha esaminato questo programma, ha ritenuto necessario uno studio di esiti cardiovascolari prima di poter accettare la sicurezza a lungo termine della combinazione, e tale studio non è stato pubblicato.
Ultima revisione 2026-07-27
SEGNALI DI SICUREZZA IDENTIFICATI
Riferita dal 21% con la dose più alta e dal 13% con la dose più bassa in CONQUER, rispetto al 2% con placebo.
Riferito dal 21% con la dose più alta e dal 14% con la dose più bassa, rispetto al 2% con placebo.
Riferita dal 17% con la dose più alta e dal 15% con la dose più bassa, rispetto al 6% con placebo.
Riferiti dal 10% con la dose più alta e dal 7% con la dose più bassa, rispetto al 3% con placebo.
Riferita dal 10% con la dose più alta e dal 6% con la dose più bassa, rispetto al 5% con placebo.
Eventi correlati alla depressione nel 7% con la dose più alta rispetto al 4% con placebo; eventi correlati all'ansia nell'8% rispetto al 3% con placebo. L'EMA ha citato espressamente gli effetti psichiatrici a lungo termine del topiramato quando ha rifiutato la domanda di autorizzazione a livello UE.
Il comitato dell'EMA ha rifiutato la domanda di autorizzazione a livello UE anche perché è noto che la fentermina aumenta la frequenza cardiaca e i suoi effetti a lungo termine su cuore e vasi sanguigni non sono chiari.
È noto che il topiramato causa malformazioni congenite ed è stato oggetto di un deferimento di sicurezza dell'UE; questa combinazione non deve essere usata in gravidanza ed è necessaria una contraccezione efficace.
PRODOTTI ONLINE NON AUTORIZZATI
Nessun medico nell'UE può prescriverlo per questo uso, nemmeno i nostri. Può essere autorizzato in un altro Paese o per un'altra indicazione.
Una farmacia online legittima nell’UE deve mostrare il logo comune collegato al registro nazionale. Il logo serve alla verifica; non rende legale un medicinale non autorizzato.
Come funziona il logo comune dell’UEDOMANDE FREQUENTI
ALTRI TRATTAMENTI PERDITA DI PESO