Posso obtê-lo?
Não para esta utilização. Tesamorelin não tem autorização na UE para isso, pelo que não pode ser receitado nem dispensado aqui para esse fim.
Porque é arriscado comprá-lo online
Tesamorelin · Mosta
Tesamorelin em Mosta.
Não é algo que possamos receitar. Os nossos médicos podem analisar o seu caso para um tratamento aprovado na UE.
Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
NÃO DISPONÍVEL HOJE
A Hi-Doctor não receita Tesamorelin.
Os nossos médicos licenciados cobrem atualmente crescimento do cabelo, controlo de peso, saúde sexual e pele: acne, rosácea, melasma e envelhecimento cutâneo. Alargamos o catálogo à medida que especialistas se juntam e a regulamentação o permite. Tesamorelin está hoje fora dele.
Comprar Tesamorelin online sem receita médica válida acarreta riscos de contrafacção e toxicidade. Consulte sempre um profissional de saúde licenciado.
EM TERMOS SIMPLES
O que é Tesamorelin e como obter tratamento
A tesamorelina é uma cópia produzida em laboratório da hormona libertadora da hormona do crescimento. Está aprovada nos Estados Unidos sob a marca Egrifta para um único fim restrito: reduzir o excesso de gordura abdominal em pessoas com HIV e lipodistrofia. Não está autorizada na União Europeia. O pedido foi retirado em 2012 depois de o comité de especialistas da EMA ter afirmado que não poderia ser aprovada, indicando o aumento de IGF-1 como uma grande preocupação de segurança e dúvidas sobre se a redução da gordura trazia um verdadeiro benefício para a saúde. Nenhum médico pode, por isso, prescrevê-la aqui. Não é um medicamento geral para perder peso e os frascos vendidos online por fornecedores de péptidos são material não autorizado cujo conteúdo não pode ser verificado.
Tesamorelin não tem autorização de introdução no mercado na UE para esta utilização. Pode ser um medicamento aprovado para outra coisa, ou aprovado noutro país, mas não algo que um médico aqui possa receitar para isto.
Saiba mais sobre péptidos em Peptidepedia.
O que posso tomar em alternativa?
Semaglutide está autorizado na UE, tem resultados de ensaios publicados e revistos por pares e pode ser prescrito hoje se um médico decidir que é adequado para si.
Saiba mais sobre SemaglutideO que mostram os estudos?
Todos os ensaios sobre Tesamorelin estão indicados abaixo, com o respetivo número de registo, o número de participantes e a indicação de que os resultados foram revistos por pares ou de que são apenas um anúncio da empresa.
Ir para os estudosO QUE ABRANGEMOS
Se a sua questão é sobre cabelo, peso, saúde sexual ou pele, um médico licenciado analisa-a em menos de 2 horas, em média: 35 €, ou 40 € para uma consulta de pele.
TRATAMENTOS
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Acne, rosácea, melasma e envelhecimento da pele: avaliados a partir das suas fotografias por um médico licenciado na UE, com tratamento sujeito a receita médica apenas quando apropriado.
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Explorar dermatologiaMédicos licenciados na UE
Análise médica em menos de 2 horas, em média
Mais de 50.000 pacientes atendidos
Conta de paciente segura
EVIDÊNCIA VERIFICADA
Tesamorelin: guia de evidência e regulamentação.
O QUE É
Como atua
Análogo, produzido em laboratório, da hormona libertadora da hormona de crescimento; atua no recetor de GHRH da hipófise para aumentar a libertação da hormona de crescimento do próprio organismo, o que, por sua vez, aumenta a degradação do tecido adiposo.
- Recetor de GHRH (GHRHR)
FASE DE DESENVOLVIMENTO
Não comercializado na UE
Registo de ensaios2 ensaios registados
Cada identificador NCT liga ao registo ClinicalTrials.gov. Um resultado comunicado não equivale a uma publicação revista por pares.
| ENSAIO / NCT | POPULAÇÃO | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / CONCLUSÃO |
|---|---|---|---|---|
| Ensaio de fase 3 da tesamorelina na acumulação de gordura abdominal associada ao VIHNCT00123253 | Adultos com VIH em terapêutica antirretroviral com excesso de gordura abdominal | 412 | Com resultados | 2007-12-06 |
| Estudo de extensão de fase 3 da tesamorelina (TH9507)NCT00608023 | Adultos com VIH em terapêutica antirretroviral com excesso de gordura abdominal | 263 | Com resultados | 2010-09-01 |
O que os estudos comunicaram
Os resultados estão separados por fonte e grau de evidência para não confundir dados científicos com anúncios do fabricante.
Revisto por pares
Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370. doi:10.1056/NEJMoa072375| DOSE OU GRUPO | ALTERAÇÃO MÉDIA DO PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| 2 mg por dia, via subcutânea | Variação do tecido adiposo visceral de −15.2% face a +5.0% com placebo | 26 |
| 2 mg por dia, via subcutânea | Variação do IGF-I de +81.0% face a −5.0% com placebo | 26 |
Foi estudada apenas em adultos com VIH em terapêutica antirretroviral com excesso de gordura abdominal; na avaliação do pedido na UE, o CHMP considerou que não tinha sido demonstrado que a redução de gordura fosse clinicamente relevante em termos de benefícios reais para a saúde, e que os participantes no ensaio não eram representativos dos doentes com VIH europeus.
Fontes
Última revisão 2026-07-27
- EMA: Questions and answers: Withdrawal of the marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), EMA/CHMP/475021/2012, 12 July 2012
- EMA: Ferrer Internacional, S.A. withdraws its marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), 26 June 2012
- FDA Drugs@FDA: EGRIFTA (tesamorelin acetate), BLA 022505, Theratechnologies, original approval 10 November 2010
- Falutz J, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370
- Falutz J, et al. Effects of tesamorelin (TH9507) in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(9):4291-4304
- ClinicalTrials.gov: NCT00123253, phase 3 study of TH9507 in HIV-associated lipodystrophy, 412 participants
- ClinicalTrials.gov · NCT00123253
- ClinicalTrials.gov · NCT00608023
SINAIS DE SEGURANÇA IDENTIFICADOS
O que foi comunicado com Tesamorelin.
O aumento do IGF-1 foi a principal preocupação de segurança da EMA
O CHMP assinalou "um aumento do nível de uma proteína denominada fator de crescimento semelhante à insulina 1 (IGF-1) num número considerável de doentes", que "níveis elevados de IGF-1 podem estar associados a um risco aumentado de cancro e a um possível agravamento da doença ocular diabética", e considerou este aspeto "uma preocupação de segurança importante".
Ausência de dados de segurança a longo prazo
O CHMP registou que "não foram fornecidos dados de segurança a longo prazo, embora se esperasse que o tratamento com Egrifta fosse prolongado", e concluiu que os benefícios não superavam os riscos.
Abandonos por acontecimentos adversos no ensaio principal
No ensaio de fase 3 de 26 semanas, o total de acontecimentos adversos não diferiu significativamente entre os grupos, mas mais participantes com tesamorelina do que com placebo abandonaram o ensaio devido a um acontecimento adverso.
Não é um medicamento para perda de peso em geral
A indicação aprovada nos EUA é a redução do excesso de gordura abdominal visceral em pessoas com VIH que têm lipodistrofia. Não foi demonstrada eficácia na perda de peso em geral, e o CHMP apontou especificamente a dificuldade em distinguir a lipodistrofia da obesidade comum.
Fornecimento não regulamentado
A tesamorelina vendida por vendedores online de péptidos é material não autorizado, produzido fora das regras de fabrico de medicamentos, pelo que a sua dosagem, pureza e conteúdo não podem ser verificados.
PRODUTOS ONLINE NÃO AUTORIZADOS
Porque comprar Tesamorelin online não é um atalho.
Nenhum médico na UE o pode prescrever para esta utilização, incluindo os nossos. Pode estar autorizado noutro país ou para outra indicação.
Verifique o logótipo comum da UE
Uma farmácia online legítima na UE deve exibir o logótipo comum ligado ao registo nacional. O logótipo serve para verificação; não torna legal um medicamento não autorizado.
Como funciona o logótipo comum da UECOMO FUNCIONA · 5 PASSOS
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