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Sim, se um médico decidir que é adequado para si. Modafinil está autorizado na UE e pode ser prescrito após uma avaliação médica.

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Comprar Modafinil online sem receita médica válida acarreta riscos de contrafacção e toxicidade. Consulte sempre um profissional de saúde licenciado.
EM TERMOS SIMPLES
O modafinil é um medicamento sujeito a receita que ajuda as pessoas a manterem-se acordadas. Nos países da UE, está autorizado para um único fim: a sonolência diurna excessiva da narcolepsia, uma perturbação neurológica do sono. Em 2011, a European Commission retirou as outras indicações relacionadas com o sono após uma revisão de segurança. Tomá-lo para trabalho por turnos, cansaço normal, concentração ou «melhoria cognitiva» é, portanto, uma utilização fora da indicação, fora de tudo o que um regulador da UE aprovou. É um verdadeiro medicamento, mas é prescrito por especialistas do sono e neurologia, não por nós. A Hi-Doctor trata a queda de cabelo, o controlo do peso, a saúde sexual e a pele, mas não trata perturbações do sono.
Modafinil é um medicamento autorizado na UE, pelo que um médico o pode receitar quando for clinicamente adequado para si.
Sim, se um médico decidir que é adequado para si. Modafinil está autorizado na UE e pode ser prescrito após uma avaliação médica.
Os nossos médicos avaliam todas as opções de e recomendam a que melhor se adapta ao seu historial clínico e aos seus objetivos.
Todos os ensaios sobre Modafinil estão indicados abaixo, com o número de participantes e a indicação de que os resultados foram revistos por pares ou de que são apenas um anúncio da empresa.
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TRATAMENTOS
Escolha o que lhe convém. O processo é idêntico.
EVIDÊNCIA VERIFICADA
O QUE É
Um medicamento promotor da vigília que atua nos sistemas cerebrais que controlam o sono e o estado de alerta; o seu mecanismo exato ainda não está totalmente esclarecido.
FASE DE DESENVOLVIMENTO
Cada identificador NCT liga ao registo ClinicalTrials.gov. Um resultado comunicado não equivale a uma publicação revista por pares.
| ENSAIO / NCT | POPULAÇÃO | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / CONCLUSÃO |
|---|---|---|---|---|
| US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study (ensaio de 9 semanas) | Adultos com narcolepsia e sonolência diurna excessiva | 271 | Com resultados | n.d. |
Os resultados estão separados por fonte e grau de evidência para não confundir dados científicos com anúncios do fabricante.
| DOSE OU GRUPO | ALTERAÇÃO MÉDIA DO PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| 200 mg por dia | A latência média do sono no Teste de Manutenção da Vigília aumentou 40% face ao placebo | 9 |
| 400 mg por dia | A latência média do sono no Teste de Manutenção da Vigília aumentou 54% face ao placebo | 9 |
Todos os participantes neste ensaio tinham narcolepsia diagnosticada; o resultado nada diz sobre o cansaço comum, o trabalho por turnos ou a utilização para a concentração em pessoas saudáveis.
SINAIS DE SEGURANÇA IDENTIFICADOS
Após uma revisão de segurança ao abrigo do Artigo 31, o parecer do CHMP de 18 de novembro de 2010 e a decisão da Comissão Europeia de 27 de janeiro de 2011 restringiram o modafinil na UE apenas à narcolepsia, retirando as indicações de apneia obstrutiva do sono, perturbação do sono por trabalho por turnos e hipersónia idiopática.
A revisão da UE confirmou uma relação com reações cutâneas raras mas potencialmente fatais, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, com maior risco nas crianças; o modafinil não é recomendado em crianças.
A revisão da UE encontrou uma relação com reações adversas psiquiátricas, incluindo pensamentos suicidas, depressão e episódios psicóticos.
Associado a aumento da tensão arterial e batimentos cardíacos irregulares; a revisão da UE desaconselhou a utilização em pessoas com hipertensão não controlada ou arritmia.
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