Posso obtê-lo?
Não para esta utilização. Bremelanotide não tem autorização na UE para isso, pelo que não pode ser receitado nem dispensado aqui para esse fim.
Porque é arriscado comprá-lo online
Bremelanotide · Chipre
Bremelanotide em Chipre: o que deve saber.
NÃO DISPONÍVEL NA UEBremelanotide não tem autorização de introdução no mercado na UE para esta utilização.
Não o prescrevemos hoje, mas os nossos médicos podem analisar o seu caso e propor um tratamento saúde sexual equivalente com aprovação da UE e evidência clínica.
35 € pontualReembolso total se uma avaliação não for aprovada
EM TERMOS SIMPLES
O que é Bremelanotide e como obter tratamento
A bremelanotida, vendida nos Estados Unidos como Vyleesi, é uma injeção sob a pele do abdómen ou da coxa cerca de 45 minutos antes da relação sexual. Destina-se a mulheres antes da menopausa com desejo sexual persistentemente baixo que causa verdadeiro sofrimento, um diagnóstico chamado perturbação do desejo sexual hipoativo. Atua nos sinais de desejo do cérebro, pelo que é muito diferente dos comprimidos que os homens tomam para problemas de ereção e não se destina a melhorar o desempenho sexual. Está aprovada nos Estados Unidos, mas não tem autorização de introdução no mercado na União Europeia. Nenhum médico da UE pode prescrevê-la e a Hi-Doctor não a disponibiliza. Se o baixo desejo a preocupa, um médico de família ou ginecologista pode avaliar em conjunto as hormonas, o humor, os efeitos indesejáveis dos medicamentos e os fatores da relação, que é a avaliação de que este problema precisa.
Bremelanotide não tem autorização de introdução no mercado na UE para esta utilização. Pode ser um medicamento aprovado para outra coisa, ou aprovado noutro país, mas não algo que um médico aqui possa receitar para isto.
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O que posso tomar em alternativa?
Os nossos médicos avaliam todas as opções de Saúde sexual e recomendam a que melhor se adapta ao seu historial clínico e aos seus objetivos.
Veja todas as opções de Saúde sexualO que mostram os estudos?
Todos os ensaios sobre Bremelanotide estão indicados abaixo, com o respetivo número de registo, o número de participantes e a indicação de que os resultados foram revistos por pares ou de que são apenas um anúncio da empresa.
Ir para os estudosInformações da consulta local
Posso obter Bremelanotide em Cyprus?
Não através da Hi-Doctor. A Hi-Doctor não prescreve Bremelanotide. Os residentes de Cyprus podem pedir uma consulta online para Saúde sexual com um médico habilitado na UE, que pode recomendar uma opção disponível quando clinicamente adequada. Após aprovação, a receita da UE chega em PDF para um farmacêutico em Cyprus, que dispensa o equivalente comercializado localmente com a substância ativa prescrita.
Disponibilidade
A Hi-Doctor não prescreve Bremelanotide. Os links abaixo mostram opções de Saúde sexual que os nossos médicos podem avaliar.
- País
- Cyprus
- Idioma do serviço
- Espanhol e inglês
- Prazo da receita
- Em menos de 2 horas, em média, apenas com aprovação médica
- Dispensa local
- PDF aceite localmente para a substância ativa prescrita
Como funciona a receita da UE onde se encontra: Em Cyprus, apresente o PDF da receita aprovada a um farmacêutico. É aceite segundo as regras transfronteiriças da UE e é dispensado o equivalente comercializado localmente com a substância ativa prescrita.
OPÇÕES DE TRATAMENTO
Opções de tratamento disponíveis
Um médico licenciado decide caso a caso. Nunca prescrevemos sem avaliação.
Rx · inibidor da PDE5
Apenas com receita
Sildenafil (Viagra)
Inibidor da fosfodiesterase-5. O médico avalia-o após descartar contraindicações cardiovasculares.
Comprimidos de ação rápida
35 € pontualIniciar consulta
Rx · inibidor da PDE5
Apenas com receita
Tadalafil 10/20mg
Inibidor da PDE5 de ação prolongada. Disponível em doses baixas para uso diário ou doses mais altas sob demanda.
Comprimidos
35 € pontualIniciar consulta
Rx · inibidor da PDE5
Apenas com receita
Vardenafil 5/10/20mg
Alternativa dentro da mesma classe, às vezes melhor tolerada dependendo do perfil do paciente.
Comprimidos
35 € pontualIniciar consulta
Rx · Inibidor da PDE5
Apenas com receita
Avanafil 50/100/200mg
Inibidor da PDE5 de ação mais rápida. Uma opção para pacientes selecionados com base no julgamento médico.
Comprimidos
35 € pontualIniciar consulta
Rx · creme tópico
Apenas com receita
Alprostadil (Vitaros)
Opção tópica para pacientes que não respondem aos inibidores da PDE5 ou que têm contraindicações. O médico avalia a adequação.
Creme tópico
35 € pontualIniciar consulta
Os medicamentos são pagos à parte na farmácia que escolher. A Hi-Doctor não vende medicamentos.
QUANTO CUSTA
Um plano, avaliado por um médico.
Saúde sexual
PAGAMENTO ÚNICO
35 € pontual
Uma consulta, um médico, uma decisão.
Nada é guardado publicamente, nunca
Iniciar consulta
Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
O QUE ESTÁ INCLUÍDO
- Consulta revista por um médico licenciado na UE
- Receita eletrónica em caso de aprovação
- Reembolso total em caso de recusa
Reembolso total se uma avaliação não for aprovada
Se uma avaliação não for aprovada, devolvemos integralmente a taxa de consulta de 35 €.
Nota: A medicação, se o médico a prescrever, é paga separadamente na farmácia ao preço que esta definir. A Hi-Doctor não vende medicamentos.
EVIDÊNCIA VERIFICADA
Bremelanotide: guia de evidência e regulamentação.
O QUE É
Como atua
A bremelanotida é um agonista dos recetores da melanocortina: atua em vias de sinalização do cérebro envolvidas no desejo sexual, e não no fluxo sanguíneo para os órgãos genitais.
- MC1R
- MC4R
FASE DE DESENVOLVIMENTO
Não comercializado na UE
Registo de ensaios2 ensaios registados
Cada identificador NCT liga ao registo ClinicalTrials.gov. Um resultado comunicado não equivale a uma publicação revista por pares.
| ENSAIO / NCT | POPULAÇÃO | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / CONCLUSÃO |
|---|---|---|---|---|
| RECONNECT estudo 301NCT02333071 | Mulheres na pré-menopausa com perturbação do desejo sexual hipoativo adquirida e generalizada, em centros dos EUA e do Canadá | 723 | Com resultados | 2016-07-26 |
| RECONNECT estudo 302NCT02338960 | Mulheres na pré-menopausa com perturbação do desejo sexual hipoativo adquirida e generalizada, em centros dos EUA e do Canadá | 714 | Com resultados | 2016-08-04 |
O que os estudos comunicaram
Os resultados estão separados por fonte e grau de evidência para não confundir dados científicos com anúncios do fabricante.
Revisto por pares
Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol 2019;134(5):899-908. doi:10.1097/AOG.0000000000003500 (PMID 31599840)| DOSE OU GRUPO | ALTERAÇÃO MÉDIA DO PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| 1.75 mg injetados quando necessário (estudo 301) | Domínio do desejo do Female Sexual Function Index +0.30 vs placebo (P<.001); item 13 da Female Sexual Distress Scale −0.37 vs placebo (P<.001) | 24 |
| 1.75 mg injetados quando necessário (estudo 302) | Domínio do desejo do Female Sexual Function Index +0.42 vs placebo (P<.001); item 13 da Female Sexual Distress Scale −0.29 vs placebo (P=.005) | 24 |
| 1.75 mg injetados quando necessário (ambos os estudos combinados) | Domínio do desejo do Female Sexual Function Index +0.35 vs placebo (P<.001); item 13 da Female Sexual Distress Scale −0.33 vs placebo (P<.001) | 24 |
Das 1,267 mulheres aleatorizadas, 96.6% foram recrutadas em centros dos EUA e 85.6% eram brancas, e as diferenças face ao placebo são pequenas variações em escalas de questionários cujo significado no dia a dia é discutido.
Fontes
Última revisão 2026-07-27
- US FDA prescribing information: VYLEESI (bremelanotide) injection, via DailyMed
- US FDA approved label PDF: VYLEESI (bremelanotide), 2019
- Kingsberg et al., Obstet Gynecol 2019: RECONNECT phase 3 trials
- EMA public medicines register (checked 27 July 2026: no entry for bremelanotide or Vyleesi as an authorised, refused or withdrawn application)
- ClinicalTrials.gov · NCT02333071
- ClinicalTrials.gov · NCT02338960
SINAIS DE SEGURANÇA IDENTIFICADOS
O que foi comunicado com Bremelanotide.
Náuseas
Notificadas por 40.0% das mulheres tratadas com bremelanotida versus 1.3% com placebo nos ensaios de fase 3.
Rubor
Notificado por 20.3% das mulheres tratadas com bremelanotida versus 0.3% com placebo.
Reações no local da injeção
Notificadas por 13.2% das mulheres tratadas com bremelanotida versus 8.4% com placebo.
Dor de cabeça
Notificada por 11.3% das mulheres tratadas com bremelanotida versus 1.9% com placebo.
Interrupção do tratamento devido a efeitos secundários
18% das mulheres tratadas com bremelanotida abandonaram os estudos devido a reações adversas, versus 2% com placebo.
Aumento temporário da tensão arterial
Cada dose causou aumentos máximos de cerca de 6 mmHg na sistólica e 3 mmHg na diastólica, com pico 2 a 4 horas após a injeção, e uma descida da frequência cardíaca até 5 batimentos por minuto; o folheto norte-americano contraindica-a na hipertensão arterial não controlada ou em doença cardiovascular conhecida.
Manchas de pele escurecida
Foi notificada hiperpigmentação focal em 1% das doentes que receberam até 8 doses mensais e em 38% das que receberam uma dose diária durante 8 dias.
PRODUTOS ONLINE NÃO AUTORIZADOS
Porque comprar Bremelanotide online não é um atalho.
Nenhum médico na UE o pode prescrever para esta utilização, incluindo os nossos. Pode estar autorizado noutro país ou para outra indicação.
Verifique o logótipo comum da UE
Uma farmácia online legítima na UE deve exibir o logótipo comum ligado ao registo nacional. O logótipo serve para verificação; não torna legal um medicamento não autorizado.
Como funciona o logótipo comum da UEPERGUNTAS FREQUENTES
Perguntas sobre Bremelanotide.
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