Posso ottenerlo?
Non per questo uso. Tesamorelin non ha un’autorizzazione nell’UE a tale scopo, quindi non può essere prescritto né dispensato qui per quella finalità.
Perché acquistarlo online è rischioso
Tesamorelin · Danimarca
Tesamorelin a Danimarca.
Non è qualcosa che possiamo prescrivere. I nostri medici possono valutare il Suo caso per un trattamento autorizzato nell’UE.
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
NON DISPONIBILE OGGI
Hi-Doctor non prescrive Tesamorelin.
I nostri medici autorizzati coprono attualmente crescita dei capelli, controllo del peso, salute sessuale e pelle: acne, rosacea, melasma e invecchiamento cutaneo. Ampliamo il catalogo man mano che si uniscono specialisti e la regolamentazione lo consente. Tesamorelin oggi ne resta fuori.
Acquistare Tesamorelin online senza una prescrizione valida comporta rischi di contraffazione e tossicità. Consulti sempre un professionista sanitario autorizzato.
IN PAROLE SEMPLICI
Cos’è Tesamorelin e come ottenere un trattamento
Tesamorelin è una copia prodotta in laboratorio dell’ormone di rilascio dell’ormone della crescita. È approvata negli Stati Uniti con il marchio Egrifta per un solo scopo ristretto: ridurre il grasso addominale in eccesso nelle persone con HIV e lipodistrofia. Non è autorizzata nell’Unione europea. La domanda è stata ritirata nel 2012 dopo che il comitato di esperti dell’EMA aveva affermato che non avrebbe potuto essere approvata, indicando l’aumento di IGF-1 come importante problema di sicurezza e dubbi sul reale beneficio per la salute della riduzione del grasso. Nessun medico può quindi prescriverla qui. Non è un medicinale generale per dimagrire e i flaconcini venduti online sono materiale non autorizzato il cui contenuto non può essere verificato.
Tesamorelin non dispone di un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per questo uso. Può essere un medicinale approvato per altro, o approvato in un altro Paese, ma non qualcosa che un medico qui possa prescrivere per questo.
Maggiori informazioni sui peptidi su Peptidepedia.
Cosa posso prendere al suo posto?
Semaglutide è autorizzato nell’UE, dispone di risultati di studi pubblicati e sottoposti a revisione paritaria e può essere prescritto già oggi se un medico ritiene che sia adatto a Lei.
Legga le informazioni su SemaglutideCosa mostrano gli studi?
Tutti gli studi su Tesamorelin sono elencati qui sotto con il numero di registro, il numero di partecipanti e l’indicazione se i risultati sono stati sottoposti a revisione paritaria o provengono da un annuncio dell’azienda.
Vada agli studiCOSA COPRIAMO
Se la Sua domanda riguarda capelli, peso, salute sessuale o pelle, un medico autorizzato la esamina in meno di 2 ore in media: 35 €, oppure 40 € per un consulto dermatologico.
TRATTAMENTI
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Scopri la dermatologiaMedici UE con licenza
Valutazione medica in media in meno di 2 ore
Oltre 50.000 pazienti serviti
Account paziente sicuro
EVIDENZE VERIFICATE
Tesamorelin: guida alle evidenze e alla regolamentazione.
CHE COS’È
Come agisce
Un analogo prodotto in laboratorio dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita; agisce sul recettore GHRH dell'ipofisi aumentando il rilascio dell'ormone della crescita prodotto dall'organismo, che a sua volta aumenta la degradazione del tessuto adiposo.
- Recettore del GHRH (GHRHR)
FASE DI SVILUPPO
Non commercializzato nell’UE
Registro degli studi2 studi registrati
Ogni identificativo NCT rimanda al record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione dei risultati non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.
| STUDIO / NCT | POPOLAZIONE | PARTECIPANTI | STATO | RISULTATO / COMPLETAMENTO |
|---|---|---|---|---|
| Studio di fase 3 sulla tesamorelina nell'accumulo di grasso addominale associato all'HIVNCT00123253 | Adulti con HIV in terapia antiretrovirale con eccesso di grasso addominale | 412 | Con risultati | 2007-12-06 |
| Studio di estensione di fase 3 sulla tesamorelina (TH9507)NCT00608023 | Adulti con HIV in terapia antiretrovirale con eccesso di grasso addominale | 263 | Con risultati | 2010-09-01 |
Che cosa hanno riportato gli studi
I risultati sono separati per fonte e grado di evidenza, così i dati scientifici non vengono confusi con gli annunci del produttore.
Revisione paritaria
Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370. doi:10.1056/NEJMoa072375| DOSE O GRUPPO | VARIAZIONE MEDIA DEL PESO | SETTIMANE |
|---|---|---|
| 2 mg al giorno, per via sottocutanea | Variazione del tessuto adiposo viscerale del −15.2% rispetto al +5.0% con placebo | 26 |
| 2 mg al giorno, per via sottocutanea | Variazione dell'IGF-I del +81.0% rispetto al −5.0% con placebo | 26 |
È stata studiata solo in adulti con HIV in terapia antiretrovirale con eccesso di grasso addominale; quando è stata valutata la domanda UE, il CHMP ha affermato che non era stato dimostrato che la riduzione del grasso fosse clinicamente significativa in termini di reali benefici per la salute, e che i partecipanti allo studio non erano rappresentativi dei pazienti europei con HIV.
Fonti
Ultima revisione 2026-07-27
- EMA: Questions and answers: Withdrawal of the marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), EMA/CHMP/475021/2012, 12 July 2012
- EMA: Ferrer Internacional, S.A. withdraws its marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), 26 June 2012
- FDA Drugs@FDA: EGRIFTA (tesamorelin acetate), BLA 022505, Theratechnologies, original approval 10 November 2010
- Falutz J, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370
- Falutz J, et al. Effects of tesamorelin (TH9507) in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(9):4291-4304
- ClinicalTrials.gov: NCT00123253, phase 3 study of TH9507 in HIV-associated lipodystrophy, 412 participants
- ClinicalTrials.gov · NCT00123253
- ClinicalTrials.gov · NCT00608023
SEGNALI DI SICUREZZA IDENTIFICATI
Che cosa è stato segnalato con Tesamorelin.
L'aumento dell'IGF-1 era la principale preoccupazione di sicurezza dell'EMA
Il CHMP ha rilevato «un aumento del livello di una proteina chiamata fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1) in un numero considerevole di pazienti», che «livelli elevati di IGF-1 possono essere associati a un aumento del rischio di cancro e a un potenziale peggioramento della malattia oculare diabetica», e lo ha considerato «un importante problema di sicurezza».
Nessun dato di sicurezza a lungo termine
Il CHMP ha registrato che «non sono stati forniti dati di sicurezza a lungo termine, sebbene il trattamento con Egrifta fosse previsto a lungo termine», e ha concluso che i benefici non superavano i rischi.
Abbandoni per eventi avversi nello studio registrativo
Nello studio di fase 3 di 26 settimane, gli eventi avversi complessivi non differivano significativamente tra i gruppi, ma più partecipanti con tesamorelina che con placebo hanno abbandonato lo studio a causa di un evento avverso.
Non è un medicinale per la perdita di peso in generale
L'indicazione approvata negli Stati Uniti è la riduzione dell'eccesso di grasso addominale viscerale nelle persone con HIV affette da lipodistrofia. Non è stato dimostrato che funzioni per la perdita di peso in generale, e il CHMP ha sollevato espressamente la difficoltà di distinguere la lipodistrofia dalla comune obesità.
Fornitura non regolamentata
La tesamorelina venduta dai rivenditori online di peptidi è materiale non autorizzato prodotto al di fuori delle norme di fabbricazione dei medicinali, quindi concentrazione, purezza e contenuto non sono verificabili.
PRODOTTI ONLINE NON AUTORIZZATI
Perché acquistare Tesamorelin online non è una scorciatoia.
Nessun medico nell'UE può prescriverlo per questo uso, nemmeno i nostri. Può essere autorizzato in un altro Paese o per un'altra indicazione.
Controlla il logo comune dell’UE
Una farmacia online legittima nell’UE deve mostrare il logo comune collegato al registro nazionale. Il logo serve alla verifica; non rende legale un medicinale non autorizzato.
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