Posso ottenerlo?
Sì, se un medico ritiene che sia adatto a Lei. Naltrexone è autorizzato nell’UE e può essere prescritto dopo una valutazione medica.

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I nostri medici autorizzati coprono attualmente crescita dei capelli, controllo del peso, salute sessuale e pelle: acne, rosacea, melasma e invecchiamento cutaneo. Ampliamo il catalogo man mano che si uniscono specialisti e la regolamentazione lo consente. Naltrexone oggi ne resta fuori.
Acquistare Naltrexone online senza una prescrizione valida comporta rischi di contraffazione e tossicità. Consulti sempre un professionista sanitario autorizzato.
IN PAROLE SEMPLICI
Naltrexone blocca i recettori degli oppioidi nel cervello. Nei Paesi dell’UE è autorizzato, come parte di un programma di trattamento più ampio, per aiutare le persone con dipendenza dall’alcol e quelle che hanno smesso di assumere oppioidi e vogliono continuare a non assumerli. Il «naltrexone a basso dosaggio» (LDN), assunto a una frazione della dose autorizzata per disturbi che causano dolore o stanchezza, non è un medicinale autorizzato in nessun luogo dell’UE: viene preparato appositamente e usato fuori indicazione. Hi-Doctor tratta la perdita di capelli, il controllo del peso, la salute sessuale e la pelle, ma non la dipendenza dall’alcol o dagli oppioidi.
Naltrexone è un medicinale autorizzato nell’UE, quindi un medico può prescriverlo quando è clinicamente appropriato per Lei.
Sì, se un medico ritiene che sia adatto a Lei. Naltrexone è autorizzato nell’UE e può essere prescritto dopo una valutazione medica.
I nostri medici esaminano ogni opzione per e consigliano quella più adatta alla Sua storia clinica e ai Suoi obiettivi.
Tutti gli studi su Naltrexone sono elencati qui sotto con il numero di registro, il numero di partecipanti e l’indicazione se i risultati sono stati sottoposti a revisione paritaria o provengono da un annuncio dell’azienda.
Vada agli studiCOSA COPRIAMO
TRATTAMENTI
Scelga ciò che Le si addice. Il percorso è identico.
EVIDENZE VERIFICATE
CHE COS’È
Blocca i recettori degli oppioidi nel cervello, così i farmaci oppioidi non possono produrre il loro effetto e la sensazione di gratificazione data dall'alcol risulta attenuata.
FASE DI SVILUPPO
Ogni identificativo NCT rimanda al record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione dei risultati non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.
| STUDIO / NCT | POPOLAZIONE | PARTECIPANTI | STATO | RISULTATO / COMPLETAMENTO |
|---|---|---|---|---|
| COMBINE (Combined Pharmacotherapies and Behavioral Interventions for Alcohol Dependence)NCT00006206 | Adulti in astinenza recente con diagnosi primaria di dipendenza da alcol, in 11 centri accademici statunitensi | 1,383 | Con risultati | 2006-05-03 |
I risultati sono separati per fonte e grado di evidenza, così i dati scientifici non vengono confusi con gli annunci del produttore.
| DOSE O GRUPPO | VARIAZIONE MEDIA DEL PESO | SETTIMANE |
|---|---|---|
| naltrexone 100 mg al giorno con gestione medica | 80.6% dei giorni in astinenza, rispetto al 75.1% con placebo più gestione medica | 16 |
| naltrexone 100 mg al giorno con gestione medica | Hazard ratio per il tempo al primo giorno di consumo elevato di alcol 0.72 (IC 97.5% 0.53–0.98; P=.02) | 16 |
Il naltrexone è stato testato insieme a una gestione medica strutturata e a un supporto psicologico, non da solo; l'entità del beneficio è stata modesta e dipendeva da tale supporto.
SEGNALI DI SICUREZZA IDENTIFICATI
Assumere naltrexone mentre gli oppioidi sono ancora presenti nell'organismo provoca un'astinenza acuta, quindi prima della prima dose sono necessari un intervallo documentato senza oppioidi e una supervisione.
Durante il trattamento con naltrexone, gli antidolorifici oppioidi non funzionano normalmente. Questo è importante in caso di incidente o emergenza, e ai pazienti si consiglia di portare con sé una tessera di avvertenza.
Nausea, mal di testa, capogiri, ansia e difficoltà a dormire.
La funzionalità epatica viene monitorata; il naltrexone non viene usato in caso di epatite acuta o insufficienza epatica.
L'LDN (circa un decimo della dose autorizzata, assunto per dolore, stanchezza o malattie autoimmuni) non ha un'autorizzazione all'immissione in commercio nell'UE. Viene preparato come galenico e usato interamente off-label, e le revisioni sistematiche sul suo uso nella fibromialgia riportano risultati contrastanti da piccoli studi, non evidenze di livello regolatorio.
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