Posso ottenerlo?
Sì, se un medico ritiene che sia adatto a Lei. Modafinil è autorizzato nell’UE e può essere prescritto dopo una valutazione medica.

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I nostri medici autorizzati coprono attualmente crescita dei capelli, controllo del peso, salute sessuale e pelle: acne, rosacea, melasma e invecchiamento cutaneo. Ampliamo il catalogo man mano che si uniscono specialisti e la regolamentazione lo consente. Modafinil oggi ne resta fuori.
Acquistare Modafinil online senza una prescrizione valida comporta rischi di contraffazione e tossicità. Consulti sempre un professionista sanitario autorizzato.
IN PAROLE SEMPLICI
Modafinil è un medicinale con obbligo di ricetta che aiuta a restare svegli. Nei Paesi dell’UE è autorizzato per un solo scopo: l’eccessiva sonnolenza diurna della narcolessia, un disturbo neurologico del sonno. Nel 2011 la European Commission ha rimosso le altre indicazioni per il sonno dopo una revisione della sicurezza. Assumerlo per il lavoro a turni, la stanchezza comune, la concentrazione o il «miglioramento cognitivo» è quindi un uso fuori indicazione, al di fuori di quanto approvato da qualsiasi regolatore dell’UE. È un vero medicinale, ma viene prescritto dagli specialisti del sonno e della neurologia, non da noi. Hi-Doctor tratta la perdita di capelli, il controllo del peso, la salute sessuale e la pelle, ma non i disturbi del sonno.
Modafinil è un medicinale autorizzato nell’UE, quindi un medico può prescriverlo quando è clinicamente appropriato per Lei.
Sì, se un medico ritiene che sia adatto a Lei. Modafinil è autorizzato nell’UE e può essere prescritto dopo una valutazione medica.
I nostri medici esaminano ogni opzione per e consigliano quella più adatta alla Sua storia clinica e ai Suoi obiettivi.
Tutti gli studi su Modafinil sono elencati qui sotto con il numero di partecipanti e l’indicazione se i risultati sono stati sottoposti a revisione paritaria o provengono da un annuncio dell’azienda.
Vada agli studiCOSA COPRIAMO
TRATTAMENTI
Scelga ciò che Le si addice. Il percorso è identico.
EVIDENZE VERIFICATE
CHE COS’È
Un medicinale che favorisce lo stato di veglia agendo sui sistemi cerebrali che controllano il sonno e la vigilanza; il suo esatto meccanismo d'azione non è ancora del tutto chiaro.
FASE DI SVILUPPO
Ogni identificativo NCT rimanda al record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione dei risultati non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.
| STUDIO / NCT | POPOLAZIONE | PARTECIPANTI | STATO | RISULTATO / COMPLETAMENTO |
|---|---|---|---|---|
| US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study (studio di 9 settimane) | Adulti con narcolessia ed eccessiva sonnolenza diurna | 271 | Con risultati | n.d. |
I risultati sono separati per fonte e grado di evidenza, così i dati scientifici non vengono confusi con gli annunci del produttore.
| DOSE O GRUPPO | VARIAZIONE MEDIA DEL PESO | SETTIMANE |
|---|---|---|
| 200 mg al giorno | Latenza media del sonno al Maintenance of Wakefulness Test aumentata del 40% rispetto al placebo | 9 |
| 400 mg al giorno | Latenza media del sonno al Maintenance of Wakefulness Test aumentata del 54% rispetto al placebo | 9 |
Tutti i partecipanti a questo studio avevano una diagnosi di narcolessia; il risultato non dice nulla sulla stanchezza comune, sul lavoro a turni o sull'uso per la concentrazione in persone sane.
SEGNALI DI SICUREZZA IDENTIFICATI
Dopo una revisione di sicurezza ai sensi dell'articolo 31, il parere del CHMP del 18 novembre 2010 e la decisione della Commissione europea del 27 gennaio 2011 hanno limitato il modafinil nell'UE alla sola narcolessia, revocando le indicazioni per apnea ostruttiva nel sonno, disturbo del sonno da lavoro a turni e ipersonnia idiopatica.
La revisione UE ha confermato un legame con reazioni cutanee rare ma potenzialmente letali, tra cui la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica, con un rischio più alto nei bambini; il modafinil non è raccomandato nei bambini.
La revisione UE ha rilevato un legame con reazioni avverse psichiatriche, tra cui pensieri suicidari, depressione ed episodi psicotici.
Associato ad aumento della pressione sanguigna e battito cardiaco irregolare; la revisione UE ha sconsigliato l'uso in persone con ipertensione non controllata o aritmia.
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