Posso ottenerlo?
Non per questo uso. Ipamorelin non ha un’autorizzazione nell’UE a tale scopo, quindi non può essere prescritto né dispensato qui per quella finalità.
Perché acquistarlo online è rischioso
Ipamorelin · Cork
Ipamorelin a Cork.
Non è qualcosa che possiamo prescrivere. I nostri medici possono valutare il Suo caso per un trattamento autorizzato nell’UE.
Rimborso completo se una valutazione non viene approvata
NON DISPONIBILE OGGI
Hi-Doctor non prescrive Ipamorelin.
I nostri medici autorizzati coprono attualmente crescita dei capelli, controllo del peso, salute sessuale e pelle: acne, rosacea, melasma e invecchiamento cutaneo. Ampliamo il catalogo man mano che si uniscono specialisti e la regolamentazione lo consente. Ipamorelin oggi ne resta fuori.
Acquistare Ipamorelin online senza una prescrizione valida comporta rischi di contraffazione e tossicità. Consulti sempre un professionista sanitario autorizzato.
IN PAROLE SEMPLICI
Cos’è Ipamorelin e come ottenere un trattamento
Ipamorelin è un peptide prodotto in laboratorio che agisce sul recettore della grelina nell’ipofisi, inducendo il corpo a rilasciare per poco tempo il proprio ormone della crescita. Un’azienda farmaceutica lo ha testato per il recupero della funzione intestinale dopo un intervento. Non è mai stato approvato per alcun uso, nell’Unione europea né altrove, quindi nessun medico può prescriverlo. Ora viene venduto online per l’aumento muscolare e come «antinvecchiamento», usi per cui non è mai stato pubblicato il risultato di uno studio completato. I flaconcini sono sostanze chimiche di ricerca prodotte al di fuori delle norme di fabbricazione dei medicinali, quindi contenuto e purezza non possono essere verificati.
Ipamorelin non dispone di un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE per questo uso. Può essere un medicinale approvato per altro, o approvato in un altro Paese, ma non qualcosa che un medico qui possa prescrivere per questo.
Maggiori informazioni sui peptidi su Peptidepedia.
Cosa posso prendere al suo posto?
I nostri medici esaminano ogni opzione per e consigliano quella più adatta alla Sua storia clinica e ai Suoi obiettivi.
Cosa mostrano gli studi?
Tutti gli studi su Ipamorelin sono elencati qui sotto con il numero di registro, il numero di partecipanti e l’indicazione se i risultati sono stati sottoposti a revisione paritaria o provengono da un annuncio dell’azienda.
Vada agli studiCOSA COPRIAMO
Se la Sua domanda riguarda capelli, peso, salute sessuale o pelle, un medico autorizzato la esamina in meno di 2 ore in media: 35 €, oppure 40 € per un consulto dermatologico.
TRATTAMENTI
Esigenze diverse, un unico processo.
Scelga ciò che Le si addice. Il percorso è identico.
PIANO CONTINUATIVOPerdita di peso
Una consultazione medica sul Suo obiettivo di peso. Trattamento se appropriato.
25 €/meseCiclo di trattamento di 28 giorni
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Una consultazione assolutamente discreta per problemi intimi.
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PIANO CONTINUATIVOCrescita dei capelli
Valutazione medica e trattamento personalizzato per la perdita dei capelli.
15 €/meseFatturati 45 € ogni 90 giorni
Scopri la crescita dei capelli
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Acne, rosacea, melasma e invecchiamento della pelle: valutati dalle tue foto da un medico abilitato nell'UE, con trattamento su prescrizione solo quando appropriato.
40 € una tantumRimborso completo in caso di rifiuto
Scopri la dermatologiaMedici UE con licenza
Valutazione medica in media in meno di 2 ore
Oltre 50.000 pazienti serviti
Account paziente sicuro
EVIDENZE VERIFICATE
Ipamorelin: guida alle evidenze e alla regolamentazione.
CHE COS’È
Come agisce
Un peptide prodotto in laboratorio che attiva il recettore della grelina nell'ipofisi, provocando un breve picco dell'ormone della crescita prodotto dall'organismo.
- GHS-R1a (recettore della grelina)
FASE DI SVILUPPO
Non commercializzato nell’UE
Registro degli studi2 studi registrati
Ogni identificativo NCT rimanda al record ClinicalTrials.gov. Una comunicazione dei risultati non equivale a una pubblicazione sottoposta a revisione paritaria.
| STUDIO / NCT | POPOLAZIONE | PARTECIPANTI | STATO | RISULTATO / COMPLETAMENTO |
|---|---|---|---|---|
| Studio di fase 2 di ipamorelin per il trattamento dell'ileo postoperatorioNCT00672074 | Adulti in fase di recupero dopo un intervento chirurgico intestinale | 117 | Con risultati | 2009-12-01 |
| Studio di fase 2 di ricerca della dose di ipamorelin per il recupero della funzione gastrointestinale dopo resezione intestinaleNCT01280344 | Adulti sottoposti a resezione dell'intestino tenue o crasso con anastomosi primaria | 320 | Con risultati | 2013-06-01 |
Fonti
Ultima revisione 2026-07-27
- FDA: Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks (Ipamorelin acetate, 503B category 2, added 29 September 2023; page current as of 22 April 2026)
- ClinicalTrials.gov: NCT01280344, phase 2 dose-finding study of ipamorelin (Helsinn Therapeutics), 320 participants, completed; no results posted
- ClinicalTrials.gov: NCT00672074, phase 2 study of ipamorelin for post-operative ileus, 117 participants, completed; no results posted
- Safety and Efficacy of Approved and Unapproved Peptide Therapies for Musculoskeletal Injuries and Athletic Performance. Sports Med 2026
- EMA medicines database (no authorised EU medicine contains ipamorelin; checked against the EMA medicine list generated 27 July 2026)
- ClinicalTrials.gov · NCT00672074
- ClinicalTrials.gov · NCT01280344
SEGNALI DI SICUREZZA IDENTIFICATI
Che cosa è stato segnalato con Ipamorelin.
Eventi avversi gravi segnalati con l'uso endovenoso
La Food and Drug Administration statunitense afferma che «uno studio pubblicato in letteratura ha individuato eventi avversi gravi, tra cui il decesso, quando ipamorelin è stato somministrato per via endovenosa per migliorare la motilità gastrica».
Sicurezza sconosciuta per altre vie iniettive
La FDA dichiara di «non aver individuato informazioni relative alla sicurezza di ipamorelin acetato per alcune altre vie di somministrazione iniettive» e quindi di «non disporre di informazioni sufficienti per sapere se il farmaco causerebbe danni se somministrato all'uomo per tali vie».
Inserito nell'elenco dei rischi per la sicurezza della FDA
Il 29 settembre 2023 ipamorelin acetato è stato inserito nella categoria 2 della politica provvisoria della FDA sulle sostanze farmaceutiche sfuse, cioè le sostanze che possono presentare rischi significativi per la sicurezza, e vi figura tuttora.
Nessun risultato di efficacia pubblicato
Due studi di fase 2 condotti dall'azienda si sono conclusi nel 2009 e nel 2013; nessuno dei due ha pubblicato i risultati nel registro degli studi, e ipamorelin non è mai stato approvato per alcuna indicazione.
PRODOTTI ONLINE NON AUTORIZZATI
Perché acquistare Ipamorelin online non è una scorciatoia.
Nessun medico nell'UE può prescriverlo per questo uso, nemmeno i nostri. Può essere autorizzato in un altro Paese o per un'altra indicazione.
Controlla il logo comune dell’UE
Una farmacia online legittima nell’UE deve mostrare il logo comune collegato al registro nazionale. Il logo serve alla verifica; non rende legale un medicinale non autorizzato.
Come funziona il logo comune dell’UECOME FUNZIONA · 5 PASSAGGI
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