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Online-ärztliche Beratung bei Hi-Doctor zu Mysimba, illustratives Kategoriebild, nicht die Produktverpackung.
Mysimba · Rotterdam

Mysimba in Rotterdam: Was Sie wissen sollten. 

IN DER EU ZUGELASSENMysimba ist in der EU zugelassen.

Wir verschreiben es heute nicht, aber unsere Ärzte können Ihren Fall prüfen und eine gleichwertige Gewichtsmanagement-Behandlung mit EU-Zulassung und klinischen Nachweisen vorschlagen.

25 €/Monat (Abrechnung: 25 € alle 28 Tage)Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird

IN EINFACHEN WORTEN

Was Mysimba ist und wie Sie eine Behandlung erhalten

Mysimba ist eine Tablette zur Gewichtskontrolle, die zwei seit Langem eingesetzte Medikamente kombiniert: Naltrexon und Bupropion. Es ist in der gesamten Europäischen Union zugelassen, und zwar seit dem 26. März 2015. Ein Arzt in der EU kann es also verschreiben und eine EU-Apotheke kann es abgeben. Zugelassen ist es ergänzend zu einer kalorienreduzierten Ernährung und mehr körperlicher Aktivität für Erwachsene mit einem BMI von 30 oder höher oder einem BMI von 27 bis 30 und einem gewichtsbedingten Gesundheitsproblem. Es ist nicht für alle geeignet: Menschen mit unkontrolliertem Bluthochdruck, früheren Krampfanfällen oder einer Einnahme von Opioidmedikamenten dürfen es nicht einnehmen. Nach EU-Vorgaben soll es nach 16 Wochen abgesetzt werden, wenn Sie nicht mindestens 5% Ihres Ausgangsgewichts verloren haben.

Mysimba ist seit 26. März 2015 für die Anwendung in der EU zugelassen. Ein zugelassener Arzt kann es Ihnen daher verschreiben, wenn es medizinisch für Sie geeignet ist.

Kann ich es bekommen?

Ja, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist. Mysimba ist in der EU zugelassen und kann nach einer ärztlichen Prüfung verschrieben werden.

Was zeigen die Studien?

Alle Studien zu Mysimba sind unten aufgeführt: mit ihrer Registernummer, der Anzahl der Teilnehmenden und der Angabe, ob die Ergebnisse von Fachleuten geprüft wurden oder nur aus einer Mitteilung des Unternehmens stammen.

Zu den Studien

Fakten zur Beratung vor Ort

Kann ich Mysimba in Róterdam erhalten?

Nicht über Hi-Doctor. Hi-Doctor verschreibt Mysimba nicht. Menschen in Róterdam, Netherlands, können eine Online-Beratung zu Gewichtsmanagement mit einem in der EU zugelassenen Arzt anfragen, der bei medizinischer Eignung eine verfügbare Option empfehlen kann. Nach Genehmigung kommt das EU-Rezept als PDF für eine Apotheke in Netherlands, die das lokal vermarktete Äquivalent mit dem verschriebenen Wirkstoff abgibt.

Verfügbarkeit

Hi-Doctor verschreibt Mysimba nicht. Die Links unten zeigen Optionen für Gewichtsmanagement, die unsere Ärzte prüfen können.

Land
Netherlands
Beratungssprache
Spanisch und Englisch
Ausstellungszeit des Rezepts
Im Durchschnitt in weniger als 2 Stunden, nur nach ärztlicher Genehmigung
Lokale Einlösung
PDF wird lokal für den verschriebenen Wirkstoff anerkannt

So funktioniert das EU-Rezept an Ihrem Standort: Zeigen Sie in Netherlands das genehmigte Rezept-PDF in einer Apotheke vor. Es wird nach den EU-Regeln für grenzüberschreitende Rezepte anerkannt und das lokal vermarktete Äquivalent mit dem verschriebenen Wirkstoff abgegeben.

BEHANDLUNGSMÖGLICHKEITEN

Verfügbare Optionen für medizinisches Gewichtsmanagement

Ein zugelassener Arzt entscheidet von Fall zu Fall. Wir verschreiben niemals ohne vorherige Beurteilung.

Semaglutid (Wegovy / Ozempic): illustratives Format

Rx · GLP-1

Rezeptpflichtig

Semaglutid (Wegovy / Ozempic)

Wöchentlicher GLP-1-Rezeptor-Agonist. Ein Arzt kann es verschreiben, wenn Ihr BMI und Ihre Krankengeschichte mit den Indikationen übereinstimmen. Erfordert Nachsorge.

Wöchentlicher Injektionspen

25 €/MonatBeratung starten
Tirzepatid (Mounjaro): illustratives Format

Rx · GLP-1 / GIP

Rezeptpflichtig

Tirzepatid (Mounjaro)

Dualer GLP-1/GIP-Agonist. Wird vom Arzt auf der Grundlage von Komorbiditäten und dem BMI des Patienten beurteilt.

Wöchentlicher Injektionspen

25 €/MonatBeratung starten
Liraglutid (Saxenda): illustratives Format

Rx · GLP-1

Rezeptpflichtig

Liraglutid (Saxenda)

Täglicher GLP-1-Agonist. Indiziert bei ausgewählten Patienten mit erhöhtem BMI nach ärztlicher Beurteilung.

Täglicher Injektionspen

25 €/MonatBeratung starten
Orlistat 120mg: illustratives Format

Rx · Lipasehemmer

Rezeptpflichtig

Orlistat 120mg

Fettabsorptionshemmer. Eine Nicht-GLP-1-Alternative, die ein Arzt aufgrund Ihrer Krankengeschichte in Betracht ziehen kann.

Kapseln

25 €/MonatBeratung starten
Rybelsus (orales Semaglutid): illustratives Format

Rx · orales GLP-1

Rezeptpflichtig

Rybelsus (orales Semaglutid)

Eine einmal täglich einzunehmende Semaglutid-Tablette, die für Typ-2-Diabetes zugelassen ist. Jede Anwendung zur Gewichtskontrolle ist eine individuelle ärztliche Entscheidung und kann off-label sein.

Tägliche Tabletten

25 €/MonatBeratung starten

Medikamente zahlen Sie separat in der Apotheke Ihrer Wahl. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.

WAS ES KOSTET

Ein Plan, ärztlich geprüft.

Gewichtsverlust

FORTLAUFENDER PLAN

25 €/Monat

Abrechnung: 25 € alle 28 Tage · jederzeit kündbar

Lieber ohne Abonnement? Einmalige Beratung für 35 €

28-tägiger Behandlungszyklus

Für eine fortlaufende Behandlung und ärztlich geprüfte Verlängerungen.

Verlängerungen werden von Ihrem Arzt geprüft

Beratung starten

Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird

WAS IST INBEGRIFFEN

  • Erstberatung inklusive
  • Verlängerungen werden von Ihrem Arzt geprüft
  • Fortlaufende Betreuung durch Ihren Arzt
  • Jederzeit kündbar

Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird

Wird eine Prüfung nicht genehmigt, erstatten wir die Gebühr von 25 € für diesen Zeitraum und kündigen den Plan.

Rückerstattungsbedingungen lesen

Hinweis: Das Medikament, falls der Arzt es verschreibt, wird separat in der Apotheke zu dem von ihr festgelegten Preis bezahlt. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.

GEPRÜFTE EVIDENZ

Mysimba: Evidenz- und Zulassungsleitfaden.

WAS ES IST

Wie es wirkt

Eine Tablette, die Naltrexon und Bupropion kombiniert; beide wirken gemeinsam auf die Hirnregionen, die Appetit und Belohnung durch Essen steuern, sodass Hunger und Heißhunger abnehmen.

  • Mu-Opioidrezeptor (durch Naltrexon blockiert)
  • Dopamintransporter
  • Noradrenalintransporter

ENTWICKLUNGSSTAND

EU-zugelassenes Arzneimittel

Studienregister1 registrierte Studie

Jede NCT-Kennung führt zum Eintrag bei ClinicalTrials.gov. Eine Ergebnismeldung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Veröffentlichung.

Registrierte Studien zu Mysimba
STUDIE / NCTBEVÖLKERUNGTEILNEHMENDESTATUSERGEBNIS / ABSCHLUSS
COR-INCT00532779Erwachsene mit Adipositas oder mit Übergewicht und Bluthochdruck oder auffälligen Blutfettwerten, ohne Typ-2-Diabetes1,742Ausgewertet2010-08-21

Was die Studien berichteten

Die Ergebnisse sind nach Quelle und Evidenzgrad getrennt, damit Fachpublikationen nicht mit Herstellerangaben verwechselt werden.

Fachbegutachtet
Greenway FL, Fujioka K, Plodkowski RA, et al. Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2010;376(9741):595-605. doi:10.1016/S0140-6736(10)60888-4
Greenway FL, Fujioka K, Plodkowski RA, et al. Effect of naltrexone plus bupropion on weight loss in overweight and obese adults (COR-I): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2010;376(9741):595-605. doi:10.1016/S0140-6736(10)60888-4
DOSIS ODER GRUPPEMITTLERE GEWICHTSÄNDERUNGWOCHEN
Naltrexon 32 mg + Bupropion 360 mg täglich (NB32)−6.1% Körpergewicht (−6.0 kg)56
Placebo−1.3% Körpergewicht (−1.3 kg)56
Naltrexon 32 mg + Bupropion 360 mg täglich (NB32): Responder48.0% verloren mindestens 5% des Körpergewichts, gegenüber 16.4% unter Placebo56

Alle Teilnehmenden folgten zusätzlich einer kalorienreduzierten Ernährung und einem Bewegungsprogramm, und ein großer Teil der Randomisierten schloss die 56 Wochen nicht ab, was die Durchschnittswerte schwerer interpretierbar macht.

BENANNTE SICHERHEITSSIGNALE

Was bei Mysimba berichtet wurde.

Übelkeit

In den klinischen Studien von 31.8% der Personen unter Mysimba berichtet, gegenüber 6.7% unter Placebo. Sie ist der häufigste Grund für das Absetzen des Arzneimittels (6.3%).

Verstopfung

Von 18.1% der Personen unter Mysimba berichtet, gegenüber 7.2% unter Placebo.

Erbrechen

Von 9.9% der Personen unter Mysimba berichtet, gegenüber 2.9% unter Placebo.

Krampfanfälle

Traten bei etwa 0.06% der Studienteilnehmenden unter Naltrexon/Bupropion auf (2 von 3,239), gegenüber keinem von 1,515 unter Placebo. Mysimba darf bei bestehender oder früherer Anfallserkrankung nicht angewendet werden.

Behandlungsabbruch wegen Nebenwirkungen

23.8% der Personen unter Mysimba brachen die Behandlung wegen einer Nebenwirkung ab, gegenüber 11.9% unter Placebo.

Langzeitwirkungen auf Herz und Kreislauf

Die EMA schloss am 28. März 2025 eine Sicherheitsüberprüfung ab und kam zu dem Schluss, dass der Nutzen die Risiken weiterhin überwiegt; gefordert wurden jedoch eine laufende Studie zur kardiovaskulären Sicherheit (INFORMUS, Ergebnisse 2028 erwartet), eine jährliche Überprüfung des fortbestehenden Nutzens und des kardiovaskulären Risikos sowie das Beenden der Behandlung nach einem Jahr, wenn eine Gewichtsabnahme von mindestens 5% nicht gehalten wird.

Abbruchregel nach 16 Wochen

Laut EU-Produktinformation muss die Behandlung nach 16 Wochen beendet werden, wenn nicht mindestens 5% des Ausgangskörpergewichts abgenommen wurden.

HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN

Fragen zu Mysimba.