Kann ich es bekommen?
Ja, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist. Mysimba ist in der EU zugelassen und kann nach einer ärztlichen Prüfung verschrieben werden.

IN DER EU ZUGELASSENMysimba ist in der EU zugelassen.
Wir verschreiben es heute nicht, aber unsere Ärzte können Ihren Fall prüfen und eine gleichwertige Gewichtsmanagement-Behandlung mit EU-Zulassung und klinischen Nachweisen vorschlagen.
IN EINFACHEN WORTEN
Mysimba ist eine Tablette zur Gewichtskontrolle, die zwei seit Langem eingesetzte Medikamente kombiniert: Naltrexon und Bupropion. Es ist in der gesamten Europäischen Union zugelassen, und zwar seit dem 26. März 2015. Ein Arzt in der EU kann es also verschreiben und eine EU-Apotheke kann es abgeben. Zugelassen ist es ergänzend zu einer kalorienreduzierten Ernährung und mehr körperlicher Aktivität für Erwachsene mit einem BMI von 30 oder höher oder einem BMI von 27 bis 30 und einem gewichtsbedingten Gesundheitsproblem. Es ist nicht für alle geeignet: Menschen mit unkontrolliertem Bluthochdruck, früheren Krampfanfällen oder einer Einnahme von Opioidmedikamenten dürfen es nicht einnehmen. Nach EU-Vorgaben soll es nach 16 Wochen abgesetzt werden, wenn Sie nicht mindestens 5% Ihres Ausgangsgewichts verloren haben.
Mysimba ist seit 26. März 2015 für die Anwendung in der EU zugelassen. Ein zugelassener Arzt kann es Ihnen daher verschreiben, wenn es medizinisch für Sie geeignet ist.
Ja, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist. Mysimba ist in der EU zugelassen und kann nach einer ärztlichen Prüfung verschrieben werden.
Unsere Ärzte prüfen alle Optionen für Gewichtsmanagement und empfehlen, was zu Ihrer Krankengeschichte und Ihren Zielen passt.
Alle Optionen für Gewichtsmanagement ansehenAlle Studien zu Mysimba sind unten aufgeführt: mit ihrer Registernummer, der Anzahl der Teilnehmenden und der Angabe, ob die Ergebnisse von Fachleuten geprüft wurden oder nur aus einer Mitteilung des Unternehmens stammen.
Zu den StudienFakten zur Beratung vor Ort
Nicht über Hi-Doctor. Hi-Doctor verschreibt Mysimba nicht. Menschen in Milán, Italy, können eine Online-Beratung zu Gewichtsmanagement mit einem in der EU zugelassenen Arzt anfragen, der bei medizinischer Eignung eine verfügbare Option empfehlen kann. Nach Genehmigung kommt das EU-Rezept als PDF für eine Apotheke in Italy, die das lokal vermarktete Äquivalent mit dem verschriebenen Wirkstoff abgibt.
Verfügbarkeit
Hi-Doctor verschreibt Mysimba nicht. Die Links unten zeigen Optionen für Gewichtsmanagement, die unsere Ärzte prüfen können.
So funktioniert das EU-Rezept an Ihrem Standort: Zeigen Sie in Italy das genehmigte Rezept-PDF in einer Apotheke vor. Es wird nach den EU-Regeln für grenzüberschreitende Rezepte anerkannt und das lokal vermarktete Äquivalent mit dem verschriebenen Wirkstoff abgegeben.
BEHANDLUNGSMÖGLICHKEITEN
Ein zugelassener Arzt entscheidet von Fall zu Fall. Wir verschreiben niemals ohne vorherige Beurteilung.

Rx · GLP-1
Wöchentlicher GLP-1-Rezeptor-Agonist. Ein Arzt kann es verschreiben, wenn Ihr BMI und Ihre Krankengeschichte mit den Indikationen übereinstimmen. Erfordert Nachsorge.
Wöchentlicher Injektionspen

Rx · GLP-1 / GIP
Dualer GLP-1/GIP-Agonist. Wird vom Arzt auf der Grundlage von Komorbiditäten und dem BMI des Patienten beurteilt.
Wöchentlicher Injektionspen

Rx · GLP-1
Täglicher GLP-1-Agonist. Indiziert bei ausgewählten Patienten mit erhöhtem BMI nach ärztlicher Beurteilung.
Täglicher Injektionspen

Rx · Lipasehemmer
Fettabsorptionshemmer. Eine Nicht-GLP-1-Alternative, die ein Arzt aufgrund Ihrer Krankengeschichte in Betracht ziehen kann.
Kapseln

Rx · orales GLP-1
Eine einmal täglich einzunehmende Semaglutid-Tablette, die für Typ-2-Diabetes zugelassen ist. Jede Anwendung zur Gewichtskontrolle ist eine individuelle ärztliche Entscheidung und kann off-label sein.
Tägliche Tabletten
Medikamente zahlen Sie separat in der Apotheke Ihrer Wahl. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
WAS ES KOSTET
FORTLAUFENDER PLAN
25 €/Monat
Abrechnung: 25 € alle 28 Tage · jederzeit kündbar
Lieber ohne Abonnement? Einmalige Beratung für 35 €
28-tägiger Behandlungszyklus
Für eine fortlaufende Behandlung und ärztlich geprüfte Verlängerungen.
Verlängerungen werden von Ihrem Arzt geprüft
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
WAS IST INBEGRIFFEN
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
Wird eine Prüfung nicht genehmigt, erstatten wir die Gebühr von 25 € für diesen Zeitraum und kündigen den Plan.
Hinweis: Das Medikament, falls der Arzt es verschreibt, wird separat in der Apotheke zu dem von ihr festgelegten Preis bezahlt. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
GEPRÜFTE EVIDENZ
WAS ES IST
Eine Tablette, die Naltrexon und Bupropion kombiniert; beide wirken gemeinsam auf die Hirnregionen, die Appetit und Belohnung durch Essen steuern, sodass Hunger und Heißhunger abnehmen.
ENTWICKLUNGSSTAND
Jede NCT-Kennung führt zum Eintrag bei ClinicalTrials.gov. Eine Ergebnismeldung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Veröffentlichung.
| STUDIE / NCT | BEVÖLKERUNG | TEILNEHMENDE | STATUS | ERGEBNIS / ABSCHLUSS |
|---|---|---|---|---|
| COR-INCT00532779 | Erwachsene mit Adipositas oder mit Übergewicht und Bluthochdruck oder auffälligen Blutfettwerten, ohne Typ-2-Diabetes | 1,742 | Ausgewertet | 2010-08-21 |
Die Ergebnisse sind nach Quelle und Evidenzgrad getrennt, damit Fachpublikationen nicht mit Herstellerangaben verwechselt werden.
| DOSIS ODER GRUPPE | MITTLERE GEWICHTSÄNDERUNG | WOCHEN |
|---|---|---|
| Naltrexon 32 mg + Bupropion 360 mg täglich (NB32) | −6.1% Körpergewicht (−6.0 kg) | 56 |
| Placebo | −1.3% Körpergewicht (−1.3 kg) | 56 |
| Naltrexon 32 mg + Bupropion 360 mg täglich (NB32): Responder | 48.0% verloren mindestens 5% des Körpergewichts, gegenüber 16.4% unter Placebo | 56 |
Alle Teilnehmenden folgten zusätzlich einer kalorienreduzierten Ernährung und einem Bewegungsprogramm, und ein großer Teil der Randomisierten schloss die 56 Wochen nicht ab, was die Durchschnittswerte schwerer interpretierbar macht.
BENANNTE SICHERHEITSSIGNALE
In den klinischen Studien von 31.8% der Personen unter Mysimba berichtet, gegenüber 6.7% unter Placebo. Sie ist der häufigste Grund für das Absetzen des Arzneimittels (6.3%).
Von 18.1% der Personen unter Mysimba berichtet, gegenüber 7.2% unter Placebo.
Von 9.9% der Personen unter Mysimba berichtet, gegenüber 2.9% unter Placebo.
Traten bei etwa 0.06% der Studienteilnehmenden unter Naltrexon/Bupropion auf (2 von 3,239), gegenüber keinem von 1,515 unter Placebo. Mysimba darf bei bestehender oder früherer Anfallserkrankung nicht angewendet werden.
23.8% der Personen unter Mysimba brachen die Behandlung wegen einer Nebenwirkung ab, gegenüber 11.9% unter Placebo.
Die EMA schloss am 28. März 2025 eine Sicherheitsüberprüfung ab und kam zu dem Schluss, dass der Nutzen die Risiken weiterhin überwiegt; gefordert wurden jedoch eine laufende Studie zur kardiovaskulären Sicherheit (INFORMUS, Ergebnisse 2028 erwartet), eine jährliche Überprüfung des fortbestehenden Nutzens und des kardiovaskulären Risikos sowie das Beenden der Behandlung nach einem Jahr, wenn eine Gewichtsabnahme von mindestens 5% nicht gehalten wird.
Laut EU-Produktinformation muss die Behandlung nach 16 Wochen beendet werden, wenn nicht mindestens 5% des Ausgangskörpergewichts abgenommen wurden.
HÄUFIG GESTELLTE FRAGEN
ANDERE GEWICHTSMANAGEMENT-BEHANDLUNGEN