Kann ich es bekommen?
Nicht für diese Anwendung. Contrave hat dafür keine EU-Zulassung und kann hier zu diesem Zweck weder verordnet noch abgegeben werden.
Warum der Kauf im Internet riskant ist
IN DER EU NICHT VERFÜGBARContrave hat für diese Anwendung keine EU-Zulassung.
Wir verschreiben es heute nicht, aber unsere Ärzte können Ihren Fall prüfen und eine gleichwertige Gewichtsmanagement-Behandlung mit EU-Zulassung und klinischen Nachweisen vorschlagen.
IN EINFACHEN WORTEN
Contrave ist der Markenname in den Vereinigten Staaten für eine Tablette zur Gewichtskontrolle, die Naltrexon und Bupropion kombiniert. In der Europäischen Union wird kein Medikament namens Contrave verkauft. Dieselbe Wirkstoffkombination ist in der EU unter einem anderen Markennamen zugelassen: Mysimba. Das Medikament ist für Patienten in der EU also auf Rezept erhältlich, nur nicht unter dem Namen Contrave. Wenn Sie online über Contrave gelesen haben, geht es um das amerikanische Produkt. Eine Website, die den Versand von Contrave an eine EU-Adresse anbietet, verstößt gegen das Arzneimittelrecht der EU.
Contrave hat für diese Anwendung keine EU-Zulassung. Es kann für etwas anderes oder in einem anderen Land zugelassen sein – aber nicht als etwas, das eine Ärztin oder ein Arzt hier dafür verordnen kann.
Nicht für diese Anwendung. Contrave hat dafür keine EU-Zulassung und kann hier zu diesem Zweck weder verordnet noch abgegeben werden.
Warum der Kauf im Internet riskant istOrlistat 120mg ist in der EU zugelassen, hat veröffentlichte und von Fachleuten geprüfte Studienergebnisse und kann heute verschrieben werden, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist.
Mehr über Orlistat 120mgAlle Studien zu Contrave sind unten aufgeführt: mit ihrer Registernummer, der Anzahl der Teilnehmenden und der Angabe, ob die Ergebnisse von Fachleuten geprüft wurden oder nur aus einer Mitteilung des Unternehmens stammen.
Zu den StudienFakten zur Beratung vor Ort
Nicht über Hi-Doctor. Hi-Doctor verschreibt Contrave nicht. Menschen in Pilsen, Czechia, können eine Online-Beratung zu Gewichtsmanagement mit einem in der EU zugelassenen Arzt anfragen, der bei medizinischer Eignung eine verfügbare Option empfehlen kann. Nach Genehmigung kommt das EU-Rezept als PDF für eine Apotheke in Czechia, die das lokal vermarktete Äquivalent mit dem verschriebenen Wirkstoff abgibt.
Verfügbarkeit
Hi-Doctor verschreibt Contrave nicht. Die Links unten zeigen Optionen für Gewichtsmanagement, die unsere Ärzte prüfen können.
So funktioniert das EU-Rezept an Ihrem Standort: Zeigen Sie in Czechia das genehmigte Rezept-PDF in einer Apotheke vor. Es wird nach den EU-Regeln für grenzüberschreitende Rezepte anerkannt und das lokal vermarktete Äquivalent mit dem verschriebenen Wirkstoff abgegeben.
BEHANDLUNGSMÖGLICHKEITEN
Ein zugelassener Arzt entscheidet von Fall zu Fall. Wir verschreiben niemals ohne vorherige Beurteilung.

Rx · GLP-1
Wöchentlicher GLP-1-Rezeptor-Agonist. Ein Arzt kann es verschreiben, wenn Ihr BMI und Ihre Krankengeschichte mit den Indikationen übereinstimmen. Erfordert Nachsorge.
Wöchentlicher Injektionspen

Rx · GLP-1 / GIP
Dualer GLP-1/GIP-Agonist. Wird vom Arzt auf der Grundlage von Komorbiditäten und dem BMI des Patienten beurteilt.
Wöchentlicher Injektionspen

Rx · GLP-1
Täglicher GLP-1-Agonist. Indiziert bei ausgewählten Patienten mit erhöhtem BMI nach ärztlicher Beurteilung.
Täglicher Injektionspen

Rx · Lipasehemmer
Fettabsorptionshemmer. Eine Nicht-GLP-1-Alternative, die ein Arzt aufgrund Ihrer Krankengeschichte in Betracht ziehen kann.
Kapseln

Rx · orales GLP-1
Eine einmal täglich einzunehmende Semaglutid-Tablette, die für Typ-2-Diabetes zugelassen ist. Jede Anwendung zur Gewichtskontrolle ist eine individuelle ärztliche Entscheidung und kann off-label sein.
Tägliche Tabletten
Medikamente zahlen Sie separat in der Apotheke Ihrer Wahl. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
WAS ES KOSTET
FORTLAUFENDER PLAN
25 €/Monat
Abrechnung: 25 € alle 28 Tage · jederzeit kündbar
Lieber ohne Abonnement? Einmalige Beratung für 35 €
28-tägiger Behandlungszyklus
Für eine fortlaufende Behandlung und ärztlich geprüfte Verlängerungen.
Verlängerungen werden von Ihrem Arzt geprüft
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
WAS IST INBEGRIFFEN
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
Wird eine Prüfung nicht genehmigt, erstatten wir die Gebühr von 25 € für diesen Zeitraum und kündigen den Plan.
Hinweis: Das Medikament, falls der Arzt es verschreibt, wird separat in der Apotheke zu dem von ihr festgelegten Preis bezahlt. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
GEPRÜFTE EVIDENZ
WAS ES IST
Eine Tablette, die zwei ältere Arzneistoffe, Naltrexon und Bupropion, kombiniert, die gemeinsam auf die Bereiche des Gehirns wirken, die Hunger und Heißhunger steuern.
ENTWICKLUNGSSTAND
Jede NCT-Kennung führt zum Eintrag bei ClinicalTrials.gov. Eine Ergebnismeldung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Veröffentlichung.
| STUDIE / NCT | BEVÖLKERUNG | TEILNEHMENDE | STATUS | ERGEBNIS / ABSCHLUSS |
|---|---|---|---|---|
| COR-INCT00532779 | Erwachsene mit Adipositas oder mit Übergewicht und Bluthochdruck oder auffälligen Blutfettwerten, ohne Typ-2-Diabetes | 1,742 | Ausgewertet | 2010-08-21 |
Die Ergebnisse sind nach Quelle und Evidenzgrad getrennt, damit Fachpublikationen nicht mit Herstellerangaben verwechselt werden.
| DOSIS ODER GRUPPE | MITTLERE GEWICHTSÄNDERUNG | WOCHEN |
|---|---|---|
| Naltrexon 32 mg + Bupropion 360 mg täglich (NB32) | −6.1% Körpergewicht (−6.0 kg) | 56 |
| Placebo | −1.3% Körpergewicht (−1.3 kg) | 56 |
| Naltrexon 32 mg + Bupropion 360 mg täglich (NB32): Responder | 48.0% verloren mindestens 5% ihres Körpergewichts, gegenüber 16.4% unter Placebo | 56 |
Alle Teilnehmenden folgten zusätzlich einem kalorienreduzierten Ernährungs- und Bewegungsprogramm, und ein großer Teil der randomisierten Personen schloss die 56 Wochen nicht ab, was die Interpretation der Durchschnittswerte erschwert.
Zuletzt geprüft 2026-07-27
BENANNTE SICHERHEITSSIGNALE
In den gepoolten klinischen Studien von 31.8% der Personen unter Naltrexon/Bupropion berichtet gegenüber 6.7% unter Placebo.
Von 18.1% der Personen unter Naltrexon/Bupropion berichtet gegenüber 7.2% unter Placebo.
Von 9.9% der Personen unter Naltrexon/Bupropion berichtet gegenüber 2.9% unter Placebo.
Traten bei etwa 0.06% der Studienteilnehmenden unter Naltrexon/Bupropion auf (2 von 3,239), gegenüber keinem von 1,515 unter Placebo. Die Kombination darf bei bestehenden oder früheren Krampfleiden nicht angewendet werden.
23.8% der Personen unter Naltrexon/Bupropion brachen wegen einer Nebenwirkung ab, gegenüber 11.9% unter Placebo.
Naltrexon blockiert Opioidrezeptoren; daher ist die Kombination bei Opioidabhängigkeit oder während eines Opioidentzugs kontraindiziert.
NICHT ZUGELASSENE ONLINE-PRODUKTE
Keine Ärztin und kein Arzt in der EU darf es für diese Anwendung verordnen, auch unsere nicht. Es kann in einem anderen Land oder für eine andere Erkrankung zugelassen sein.
Eine legitime EU-Online-Apotheke muss das gemeinsame Logo mit Link zum nationalen Register zeigen. Das Logo dient der Prüfung; es kann ein nicht zugelassenes Arzneimittel nicht legal machen.
So funktioniert das gemeinsame EU-LogoHÄUFIG GESTELLTE FRAGEN
ANDERE GEWICHTSMANAGEMENT-BEHANDLUNGEN