IN ERPROBUNG · PHASE 3CagriSema ist in der EU nicht zugelassen und kann hier nicht verschrieben werden.
Wir verschreiben es heute nicht, aber unsere Ärzte können Ihren Fall prüfen und eine gleichwertige Gewichtsmanagement-Behandlung mit EU-Zulassung und klinischen Nachweisen vorschlagen.
IN EINFACHEN WORTEN
CagriSema ist eine experimentelle wöchentliche Spritze von Novo Nordisk, die zwei verschiedene Appetithormone in einem einzigen Pen verbindet. Große Phase-3-Studien sind abgeschlossen, doch es ist nirgendwo auf der Welt zugelassen. Novo Nordisk reichte im Dezember 2025 einen Antrag bei der Behörde der Vereinigten Staaten ein, und in der Europäischen Union wurde keine Marktzulassung erteilt. Das bedeutet, dass kein Arzt in der EU es legal verschreiben und keine EU-Apotheke es abgeben darf. Alles, was unter diesem Namen online verkauft wird, ist kein zugelassenes Medikament.
CagriSema wird noch erforscht. Keine Arzneimittelbehörde weltweit hat es zugelassen. Deshalb wird es nicht für den Verkauf hergestellt, keine Apotheke hat es vorrätig und kein Arzt in der EU darf es verschreiben – auch wir nicht. Das ist gesetzlich so und keine Einschränkung einer einzelnen Klinik.
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Noch nicht, und bei niemandem in der EU. CagriSema hat keine Marktzulassung und darf deshalb hier außerhalb einer klinischen Studie nicht legal verschrieben oder von einer Apotheke abgegeben werden.
Warum der Kauf im Internet riskant istSemaglutide ist in der EU zugelassen, hat veröffentlichte und von Fachleuten geprüfte Studienergebnisse und kann heute verschrieben werden, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist.
Mehr über SemaglutideAlle Studien zu CagriSema sind unten aufgeführt: mit ihrer Registernummer, der Anzahl der Teilnehmenden und der Angabe, ob die Ergebnisse von Fachleuten geprüft wurden oder nur aus einer Mitteilung des Unternehmens stammen.
Zu den StudienFakten zur Beratung vor Ort
Nein. CagriSema ist nicht zugelassen und kann in Lárnaca, Cyprus, außerhalb einer klinischen Studie nicht verschrieben werden. Diese EU-weite Rechtslage gilt für jeden Anbieter. Hi-Doctor kann stattdessen zugelassene Optionen zur Gewichtskontrolle prüfen.
Verfügbarkeit
CagriSema hat keine EU-Marktzulassung, genehmigte Packung oder legitimen Apothekenbestand.
So funktioniert das EU-Rezept an Ihrem Standort: Für eine zugelassene Alternative wird das EU-Rezept als PDF zur Verwendung in Cyprus bereitgestellt. Es wird nur nach ärztlicher Genehmigung ausgestellt.
DER ZUGELASSENE WEG
Semaglutide ist seit 6. Januar 2022 in der EU zugelassen. Ein approbierter Arzt kann die Eignung prüfen; ein Rezept folgt nur nach ärztlicher Genehmigung.
Dies sind die eigenen Studienergebnisse von Semaglutide. Ergebnisse zu CagriSema können aus einer anderen Dosis, Dauer und Patientengruppe stammen; die Zahlen dürfen daher nicht als direkter Vergleich verstanden werden.
FACHBEGUTACHTETE ZULASSUNGSSTUDIE
Es ahmt GLP-1 nach, ein Hormon, das der Darm nach einer Mahlzeit freisetzt; es verringert den Appetit und verlangsamt die Magenentleerung.
−14.9%
Mittlere Änderung mit 2.4 mg einmal wöchentlich nach 68 Wochen; Placebo: −2.4%. Eigene Studie, kein Direktvergleich.
Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al; STEP 1 Study Group. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002. doi:10.1056/NEJMoa2032183 (PMID 33567185)Gewichtsmanagement-Beratung startenDas Produkt ist die Online-Arztkonsultation. Behandlung und Rezept folgen nur nach ärztlicher Genehmigung.
BEHANDLUNGSMÖGLICHKEITEN
Ein zugelassener Arzt entscheidet von Fall zu Fall. Wir verschreiben niemals ohne vorherige Beurteilung.
Rx · GLP-1
Wöchentlicher GLP-1-Rezeptor-Agonist. Ein Arzt kann es verschreiben, wenn Ihr BMI und Ihre Krankengeschichte mit den Indikationen übereinstimmen. Erfordert Nachsorge.
Wöchentlicher Injektionspen
Rx · GLP-1 / GIP
Dualer GLP-1/GIP-Agonist. Wird vom Arzt auf der Grundlage von Komorbiditäten und dem BMI des Patienten beurteilt.
Wöchentlicher Injektionspen
Rx · GLP-1
Täglicher GLP-1-Agonist. Indiziert bei ausgewählten Patienten mit erhöhtem BMI nach ärztlicher Beurteilung.
Täglicher Injektionspen
Rx · Lipasehemmer
Fettabsorptionshemmer. Eine Nicht-GLP-1-Alternative, die ein Arzt aufgrund Ihrer Krankengeschichte in Betracht ziehen kann.
Kapseln
Rx · orales GLP-1
Eine einmal täglich einzunehmende Semaglutid-Tablette, die für Typ-2-Diabetes zugelassen ist. Jede Anwendung zur Gewichtskontrolle ist eine individuelle ärztliche Entscheidung und kann off-label sein.
Tägliche Tabletten
Medikamente zahlen Sie separat in der Apotheke Ihrer Wahl. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
WAS ES KOSTET
FORTLAUFENDER PLAN
25 €/Monat
Abrechnung: 25 € alle 28 Tage · jederzeit kündbar
Lieber ohne Abonnement? Einmalige Beratung für 35 €
28-tägiger Behandlungszyklus
Für eine fortlaufende Behandlung und ärztlich geprüfte Verlängerungen.
Verlängerungen werden von Ihrem Arzt geprüft
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
WAS IST INBEGRIFFEN
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
Wird eine Prüfung nicht genehmigt, erstatten wir die Gebühr von 25 € für diesen Zeitraum und kündigen den Plan.
Hinweis: Das Medikament, falls der Arzt es verschreibt, wird separat in der Apotheke zu dem von ihr festgelegten Preis bezahlt. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
GEPRÜFTE EVIDENZ
WAS ES IST
Eine einmal wöchentliche Injektion, die zwei nachgebildete appetitzügelnde Hormone in einem Pen kombiniert: Semaglutid, das wie das Darmhormon GLP-1 wirkt, und Cagrilintid, das wie Amylin wirkt, ein Hormon, das die Bauchspeicheldrüse nach dem Essen ausschüttet.
ENTWICKLUNGSSTAND
Jede NCT-Kennung führt zum Eintrag bei ClinicalTrials.gov. Eine Ergebnismeldung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Veröffentlichung.
| STUDIE / NCT | BEVÖLKERUNG | TEILNEHMENDE | STATUS | ERGEBNIS / ABSCHLUSS |
|---|---|---|---|---|
| REDEFINE 1NCT05567796 | Erwachsene mit Adipositas oder mit Übergewicht und mindestens einer gewichtsbedingten Erkrankung, ohne Typ-2-Diabetes | 3,417 | Ausgewertet | 2025-06-22 |
| REDEFINE 2NCT05394519 | Erwachsene mit Übergewicht oder Adipositas und Typ-2-Diabetes | 1,206 | Ausgewertet | 2025-06-22 |
Die Ergebnisse sind nach Quelle und Evidenzgrad getrennt, damit Fachpublikationen nicht mit Herstellerangaben verwechselt werden.
| DOSIS ODER GRUPPE | MITTLERE GEWICHTSÄNDERUNG | WOCHEN |
|---|---|---|
| Cagrilintid 2.4 mg + Semaglutid 2.4 mg wöchentlich | −22.7% Körpergewicht | 68 |
| Semaglutid 2.4 mg wöchentlich (Vergleichsarm) | −16.1% Körpergewicht | 68 |
| Cagrilintid 2.4 mg wöchentlich (Vergleichsarm) | −11.8% Körpergewicht | 68 |
| Placebo | −2.3% Körpergewicht | 68 |
| Cagrilintid 2.4 mg + Semaglutid 2.4 mg wöchentlich (REDEFINE 2, Erwachsene mit Typ-2-Diabetes) | −13.7% Körpergewicht gegenüber −3.4% unter Placebo | 68 |
Dies sind Ergebnisse aus dem eigenen Phase-3-Programm des Herstellers in ausgewählten Studienpopulationen, die zusätzlich ein Lebensstilprogramm erhielten; die Kombination wurde von keiner Behörde in der EU bewertet, daher gibt es keine unabhängige europäische Prüfung der Daten.
Zuletzt geprüft 2026-07-27
BENANNTE SICHERHEITSSIGNALE
In REDEFINE 1 von 79.6% der Cagrilintid-Semaglutid-Gruppe berichtet gegenüber 39.9% unter Placebo; überwiegend leicht bis mäßig und vorübergehend.
In REDEFINE 1 von 55% berichtet gegenüber 12.6% unter Placebo.
In REDEFINE 1 von 30.7% berichtet gegenüber 11.6% unter Placebo.
In REDEFINE 1 von 26.1% berichtet gegenüber 4.1% unter Placebo.
In REDEFINE 1 brachen 6.0% die Behandlung mit Cagrilintid-Semaglutid wegen eines unerwünschten Ereignisses ab, gegenüber 3.7% unter Placebo.
NICHT ZUGELASSENE ONLINE-PRODUKTE
CagriSema wird nicht für einen zugelassenen Markt hergestellt: Es gibt keine genehmigte Packung, Fachinformation oder legitimen Apothekenbestand. Online-Angebote sind nicht das zugelassene Arzneimittel.
Eine legitime EU-Online-Apotheke muss das gemeinsame Logo mit Link zum nationalen Register zeigen. Das Logo dient der Prüfung; es kann ein nicht zugelassenes Arzneimittel nicht legal machen.
So funktioniert das gemeinsame EU-LogoHÄUFIG GESTELLTE FRAGEN
ANDERE GEWICHTSMANAGEMENT-BEHANDLUNGEN