Kann ich es bekommen?
Nicht für diese Anwendung. Bremelanotide hat dafür keine EU-Zulassung und kann hier zu diesem Zweck weder verordnet noch abgegeben werden.
Warum der Kauf im Internet riskant ist
Bremelanotide · Aarhus
Bremelanotide in Aarhus: Was Sie wissen sollten.
IN DER EU NICHT VERFÜGBARBremelanotide hat für diese Anwendung keine EU-Zulassung.
Wir verschreiben es heute nicht, aber unsere Ärzte können Ihren Fall prüfen und eine gleichwertige sexuelle Gesundheit-Behandlung mit EU-Zulassung und klinischen Nachweisen vorschlagen.
35 € einmaligVolle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
IN EINFACHEN WORTEN
Was Bremelanotide ist und wie Sie eine Behandlung erhalten
Bremelanotid, in den Vereinigten Staaten als Vyleesi verkauft, wird etwa 45 Minuten vor dem Sex unter die Haut am Bauch oder Oberschenkel gespritzt. Es ist für Frauen vor den Wechseljahren bestimmt, deren dauerhaft geringes sexuelles Verlangen sie stark belastet. Ärzte nennen dies eine Störung mit vermindertem sexuellem Verlangen. Es wirkt auf die Verlangenssignale im Gehirn, ist also ganz anders als Tabletten für Erektionsprobleme bei Männern und soll nicht die sexuelle Leistung steigern. Es ist in den Vereinigten Staaten zugelassen, hat aber keine Marktzulassung in der Europäischen Union. Kein Arzt in der EU kann es daher verschreiben, und Hi-Doctor bietet es nicht an. Wenn Sie geringes Verlangen belastet, kann ein Hausarzt oder Frauenarzt Hormone, Stimmung, Nebenwirkungen von Medikamenten und Beziehungsfaktoren gemeinsam betrachten. Genau diese Abklärung ist bei diesem Problem nötig.
Bremelanotide hat für diese Anwendung keine EU-Zulassung. Es kann für etwas anderes oder in einem anderen Land zugelassen sein – aber nicht als etwas, das eine Ärztin oder ein Arzt hier dafür verordnen kann.
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Was kann ich stattdessen nehmen?
Unsere Ärzte prüfen alle Optionen für Sexuelle Gesundheit und empfehlen, was zu Ihrer Krankengeschichte und Ihren Zielen passt.
Alle Optionen für Sexuelle Gesundheit ansehenWas zeigen die Studien?
Alle Studien zu Bremelanotide sind unten aufgeführt: mit ihrer Registernummer, der Anzahl der Teilnehmenden und der Angabe, ob die Ergebnisse von Fachleuten geprüft wurden oder nur aus einer Mitteilung des Unternehmens stammen.
Zu den StudienFakten zur Beratung vor Ort
Kann ich Bremelanotide in Aarhus erhalten?
Nicht über Hi-Doctor. Hi-Doctor verschreibt Bremelanotide nicht. Menschen in Aarhus, Denmark, können eine Online-Beratung zu Sexuelle Gesundheit mit einem in der EU zugelassenen Arzt anfragen, der bei medizinischer Eignung eine verfügbare Option empfehlen kann. Nach Genehmigung kommt das EU-Rezept als PDF für eine Apotheke in Denmark, die das lokal vermarktete Äquivalent mit dem verschriebenen Wirkstoff abgibt.
Verfügbarkeit
Hi-Doctor verschreibt Bremelanotide nicht. Die Links unten zeigen Optionen für Sexuelle Gesundheit, die unsere Ärzte prüfen können.
- Land
- Denmark
- Beratungssprache
- Spanisch und Englisch
- Ausstellungszeit des Rezepts
- Im Durchschnitt in weniger als 2 Stunden, nur nach ärztlicher Genehmigung
- Lokale Einlösung
- PDF wird lokal für den verschriebenen Wirkstoff anerkannt
So funktioniert das EU-Rezept an Ihrem Standort: Zeigen Sie in Denmark das genehmigte Rezept-PDF in einer Apotheke vor. Es wird nach den EU-Regeln für grenzüberschreitende Rezepte anerkannt und das lokal vermarktete Äquivalent mit dem verschriebenen Wirkstoff abgegeben.
BEHANDLUNGSMÖGLICHKEITEN
Verfügbare Behandlungsoptionen
Ein zugelassener Arzt entscheidet von Fall zu Fall. Wir verschreiben niemals ohne vorherige Beurteilung.
Rx · PDE5-Hemmer
Rezeptpflichtig
Sildenafil (Viagra)
Phosphodiesterase-5-Hemmer. Der Arzt beurteilt dies, nachdem er kardiovaskuläre Kontraindikationen ausgeschlossen hat.
Schnell wirkende Tabletten
35 € einmaligBeratung starten
Rx · PDE5-Hemmer
Rezeptpflichtig
Tadalafil 10/20mg
Lang wirkender PDE5-Hemmer. Erhältlich in niedrigen Dosen für den täglichen Gebrauch oder in höheren Dosen bei Bedarf.
Tabletten
35 € einmaligBeratung starten
Rx · PDE5-Hemmer
Rezeptpflichtig
Vardenafil 5/10/20mg
Alternative innerhalb derselben Klasse, wird je nach Patientenprofil manchmal besser vertragen.
Tabletten
35 € einmaligBeratung starten
Rx · PDE5-Hemmer
Rezeptpflichtig
Avanafil 50/100/200mg
Schneller wirkender PDE5-Hemmer. Eine Option für ausgewählte Patienten nach medizinischer Beurteilung.
Tabletten
35 € einmaligBeratung starten
Rx · topische Creme
Rezeptpflichtig
Alprostadil (Vitaros)
Topische Option für Patienten, die nicht auf PDE5-Hemmer ansprechen oder Kontraindikationen haben. Der Arzt beurteilt die Eignung.
Topische Creme
35 € einmaligBeratung starten
Medikamente zahlen Sie separat in der Apotheke Ihrer Wahl. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
WAS ES KOSTET
Ein Plan, ärztlich geprüft.
Sexuelle Gesundheit
EINMALIG
35 € einmalig
Eine Beratung, ein Arzt, eine Entscheidung.
Nichts wird je öffentlich gespeichert
Beratung starten
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
WAS IST INBEGRIFFEN
- Beratung durch einen in der EU zugelassenen Arzt
- Elektronisches Rezept bei Genehmigung
- Volle Rückerstattung bei Ablehnung
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
Wird eine Prüfung nicht genehmigt, erstatten wir die Beratungsgebühr von 35 € vollständig.
Hinweis: Das Medikament, falls der Arzt es verschreibt, wird separat in der Apotheke zu dem von ihr festgelegten Preis bezahlt. Hi-Doctor verkauft keine Medikamente.
GEPRÜFTE EVIDENZ
Bremelanotide: Evidenz- und Zulassungsleitfaden.
WAS ES IST
Wie es wirkt
Bremelanotid ist ein Melanocortin-Rezeptor-Agonist: Es wirkt auf Signalwege im Gehirn, die an sexuellem Verlangen beteiligt sind, und nicht auf die Durchblutung der Genitalien.
- MC1R
- MC4R
ENTWICKLUNGSSTAND
Nicht in der EU vermarktet
Studienregister2 registrierte Studien
Jede NCT-Kennung führt zum Eintrag bei ClinicalTrials.gov. Eine Ergebnismeldung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Veröffentlichung.
| STUDIE / NCT | BEVÖLKERUNG | TEILNEHMENDE | STATUS | ERGEBNIS / ABSCHLUSS |
|---|---|---|---|---|
| RECONNECT-Studie 301NCT02333071 | Prämenopausale Frauen mit erworbener, generalisierter Störung mit verminderter sexueller Appetenz, an Studienzentren in den USA und Kanada | 723 | Ausgewertet | 2016-07-26 |
| RECONNECT-Studie 302NCT02338960 | Prämenopausale Frauen mit erworbener, generalisierter Störung mit verminderter sexueller Appetenz, an Studienzentren in den USA und Kanada | 714 | Ausgewertet | 2016-08-04 |
Was die Studien berichteten
Die Ergebnisse sind nach Quelle und Evidenzgrad getrennt, damit Fachpublikationen nicht mit Herstellerangaben verwechselt werden.
Fachbegutachtet
Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol 2019;134(5):899-908. doi:10.1097/AOG.0000000000003500 (PMID 31599840)| DOSIS ODER GRUPPE | MITTLERE GEWICHTSÄNDERUNG | WOCHEN |
|---|---|---|
| 1.75 mg nach Bedarf injiziert (Studie 301) | Female Sexual Function Index, Bereich Verlangen +0.30 vs. Placebo (P<.001); Female Sexual Distress Scale, Item 13 −0.37 vs. Placebo (P<.001) | 24 |
| 1.75 mg nach Bedarf injiziert (Studie 302) | Female Sexual Function Index, Bereich Verlangen +0.42 vs. Placebo (P<.001); Female Sexual Distress Scale, Item 13 −0.29 vs. Placebo (P=.005) | 24 |
| 1.75 mg nach Bedarf injiziert (beide Studien zusammen) | Female Sexual Function Index, Bereich Verlangen +0.35 vs. Placebo (P<.001); Female Sexual Distress Scale, Item 13 −0.33 vs. Placebo (P<.001) | 24 |
Von den 1,267 randomisierten Frauen wurden 96.6% an US-Zentren rekrutiert und 85.6% waren weiß; die Unterschiede zu Placebo sind kleine Verschiebungen auf Fragebogenskalen, deren Bedeutung im Alltag umstritten ist.
Quellen
Zuletzt geprüft 2026-07-27
- US FDA prescribing information: VYLEESI (bremelanotide) injection, via DailyMed
- US FDA approved label PDF: VYLEESI (bremelanotide), 2019
- Kingsberg et al., Obstet Gynecol 2019: RECONNECT phase 3 trials
- EMA public medicines register (checked 27 July 2026: no entry for bremelanotide or Vyleesi as an authorised, refused or withdrawn application)
- ClinicalTrials.gov · NCT02333071
- ClinicalTrials.gov · NCT02338960
BENANNTE SICHERHEITSSIGNALE
Was bei Bremelanotide berichtet wurde.
Übelkeit
In den Phase-3-Studien von 40.0% der Frauen unter Bremelanotid berichtet gegenüber 1.3% unter Placebo.
Hitzegefühl (Flush)
Von 20.3% der Frauen unter Bremelanotid berichtet gegenüber 0.3% unter Placebo.
Reaktionen an der Injektionsstelle
Von 13.2% der Frauen unter Bremelanotid berichtet gegenüber 8.4% unter Placebo.
Kopfschmerzen
Von 11.3% der Frauen unter Bremelanotid berichtet gegenüber 1.9% unter Placebo.
Behandlungsabbruch wegen Nebenwirkungen
18% der Frauen unter Bremelanotid brachen die Studien wegen Nebenwirkungen ab, gegenüber 2% unter Placebo.
Vorübergehender Blutdruckanstieg
Jede Dosis führte zu maximalen Anstiegen von etwa 6 mmHg systolisch und 3 mmHg diastolisch mit einem Höchstwert 2 bis 4 Stunden nach der Injektion, wobei die Herzfrequenz um bis zu 5 Schläge pro Minute sank; laut US-Kennzeichnung ist es bei unkontrolliertem Bluthochdruck oder bekannter Herz-Kreislauf-Erkrankung kontraindiziert.
Dunkle Hautflecken
Eine fokale Hyperpigmentierung wurde bei 1% der Patientinnen berichtet, die bis zu 8 monatliche Dosen erhielten, und bei 38% derjenigen, die 8 Tage lang täglich eine Dosis erhielten.
NICHT ZUGELASSENE ONLINE-PRODUKTE
Warum der Online-Kauf von Bremelanotide keine Abkürzung ist.
Keine Ärztin und kein Arzt in der EU darf es für diese Anwendung verordnen, auch unsere nicht. Es kann in einem anderen Land oder für eine andere Erkrankung zugelassen sein.
Das gemeinsame EU-Logo prüfen
Eine legitime EU-Online-Apotheke muss das gemeinsame Logo mit Link zum nationalen Register zeigen. Das Logo dient der Prüfung; es kann ein nicht zugelassenes Arzneimittel nicht legal machen.
So funktioniert das gemeinsame EU-LogoHÄUFIG GESTELLTE FRAGEN
Fragen zu Bremelanotide.
ANDERE SEXUELLE GESUNDHEIT-BEHANDLUNGEN