¿Puedo conseguirlo?
No para este uso. Tesamorelin no tiene autorización en la UE para eso, así que no puede recetarse ni dispensarse aquí con esa finalidad.
Por qué comprarlo online es arriesgado
Tesamorelin · San Sebastián
Tesamorelin en San Sebastián.
No es algo que podamos recetar. Nuestros médicos pueden revisar tu caso para un tratamiento aprobado en la UE.
Reembolso íntegro si no se aprueba la revisión
NO DISPONIBLE HOY
Hi-Doctor no receta Tesamorelin.
Nuestros médicos colegiados atienden hoy crecimiento capilar, control de peso, salud sexual y piel: acné, rosácea, melasma y envejecimiento cutáneo. Ampliamos el catálogo a medida que se incorporan especialistas y la regulación lo permite. Tesamorelin queda hoy fuera de él.
Comprar Tesamorelin online sin receta válida conlleva riesgos de falsificación y toxicidad. Pide siempre consejo a un profesional sanitario colegiado.
EN PALABRAS SENCILLAS
Qué es Tesamorelin y cómo conseguir tratamiento
La tesamorelina es una copia creada en laboratorio de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento. Está aprobada en los Estados Unidos con la marca Egrifta para un único fin concreto: reducir el exceso de grasa abdominal en personas con HIV y lipodistrofia. No está autorizada en la Unión Europea. La solicitud se retiró en 2012 después de que el comité de expertos de la EMA afirmara que no podría haberse aprobado, al citar un aumento de IGF-1 como problema de seguridad importante y dudas sobre si la reducción de grasa aportaba un beneficio real para la salud. Por ello, ningún médico puede recetarla aquí. No es un medicamento general para perder peso, y los viales vendidos por proveedores de péptidos online son material sin autorización cuyo contenido no puede comprobarse.
Tesamorelin no tiene autorización de comercialización en la UE para este uso. Puede ser un medicamento aprobado para otra cosa, o estar aprobado en otro país, pero no es algo que un médico de aquí pueda recetar para esto.
Más información sobre péptidos en Peptidepedia.
¿Qué puedo tomar en su lugar?
Semaglutide está aprobado en la UE, tiene resultados de ensayos revisados por pares publicados y puede recetarse hoy si un médico considera que te conviene.
Leer sobre Semaglutide¿Qué dicen los estudios?
Abajo aparece cada ensayo de Tesamorelin con su número de registro, cuántas personas participaron y si los resultados están revisados por pares o son un anuncio de la compañía.
Ir a los estudiosLO QUE SÍ ATENDEMOS
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EVIDENCIA VERIFICADA
Tesamorelin: guía de evidencia y regulación.
QUÉ ES
Cómo actúa
Análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento; actúa sobre el receptor de GHRH de la hipófisis para aumentar la liberación de la propia hormona del crecimiento del organismo, lo que a su vez aumenta la degradación del tejido graso.
- Receptor de GHRH (GHRHR)
FASE DE DESARROLLO
No comercializado en la UE
Registro de ensayos2 ensayos registrados
Cada identificador NCT enlaza con su registro de ClinicalTrials.gov. Un resultado comunicado no equivale a una publicación revisada por pares.
| ENSAYO / NCT | POBLACIÓN | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / FINALIZACIÓN |
|---|---|---|---|---|
| Ensayo de fase 3 de tesamorelina en la acumulación de grasa abdominal asociada al VIHNCT00123253 | Adultos con VIH en tratamiento antirretroviral que presentaban exceso de grasa abdominal | 412 | Con resultados | 2007-12-06 |
| Estudio de extensión de fase 3 de tesamorelina (TH9507)NCT00608023 | Adultos con VIH en tratamiento antirretroviral que presentaban exceso de grasa abdominal | 263 | Con resultados | 2010-09-01 |
Qué comunicaron los estudios
Los resultados se agrupan por fuente y grado de evidencia para no confundir datos de revistas con anuncios del fabricante.
Revisado por pares
Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370. doi:10.1056/NEJMoa072375| DOSIS O GRUPO | CAMBIO MEDIO DE PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| 2 mg al día, por vía subcutánea | El tejido adiposo visceral varió un −15.2% frente a un +5.0% con placebo | 26 |
| 2 mg al día, por vía subcutánea | El IGF-I varió un +81.0% frente a un −5.0% con placebo | 26 |
Solo se estudió en adultos con VIH en tratamiento antirretroviral que presentaban exceso de grasa abdominal; al evaluar la solicitud en la UE, el CHMP señaló que no se había demostrado que la reducción de grasa fuera clínicamente relevante en cuanto a beneficios reales para la salud, y que los participantes del ensayo no eran representativos de los pacientes europeos con VIH.
Fuentes
Última revisión 2026-07-27
- EMA: Questions and answers: Withdrawal of the marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), EMA/CHMP/475021/2012, 12 July 2012
- EMA: Ferrer Internacional, S.A. withdraws its marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), 26 June 2012
- FDA Drugs@FDA: EGRIFTA (tesamorelin acetate), BLA 022505, Theratechnologies, original approval 10 November 2010
- Falutz J, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370
- Falutz J, et al. Effects of tesamorelin (TH9507) in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(9):4291-4304
- ClinicalTrials.gov: NCT00123253, phase 3 study of TH9507 in HIV-associated lipodystrophy, 412 participants
- ClinicalTrials.gov · NCT00123253
- ClinicalTrials.gov · NCT00608023
SEÑALES DE SEGURIDAD IDENTIFICADAS
Qué se ha comunicado con Tesamorelin.
El aumento del IGF-1 fue la principal preocupación de seguridad de la EMA
El CHMP observó "un aumento del nivel de una proteína llamada factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1) en un número considerable de pacientes", que "los niveles elevados de IGF-1 pueden asociarse a un mayor riesgo de cáncer y a un posible empeoramiento de la enfermedad ocular diabética", y lo consideró "un problema de seguridad importante".
Sin datos de seguridad a largo plazo
El CHMP dejó constancia de que "no se aportaron datos de seguridad a largo plazo, aunque se preveía que el tratamiento con Egrifta fuera de larga duración", y concluyó que los beneficios no superaban los riesgos.
Abandonos por acontecimientos adversos en el ensayo pivotal
En el ensayo de fase 3 de 26 semanas, los acontecimientos adversos en conjunto no difirieron significativamente entre los grupos, pero más participantes con tesamorelina que con placebo abandonaron el estudio a causa de un acontecimiento adverso.
No es un medicamento para perder peso en general
La indicación aprobada en EE. UU. es la reducción del exceso de grasa abdominal visceral en personas con VIH que presentan lipodistrofia. No se ha demostrado que sea eficaz para la pérdida de peso en general, y el CHMP planteó expresamente la dificultad de distinguir la lipodistrofia de la obesidad común.
Suministro no regulado
La tesamorelina que venden los vendedores de péptidos en internet es material sin autorización, fabricado al margen de las normas de fabricación de medicamentos, por lo que su concentración, pureza y contenido no pueden verificarse.
PRODUCTOS NO AUTORIZADOS EN INTERNET
Por qué comprar Tesamorelin en internet no es un atajo.
Ningún médico de la UE puede recetarlo para este uso, tampoco los nuestros. Puede estar autorizado en otro país o para otra indicación.
Comprueba el logotipo común de la UE
Una farmacia online legítima de la UE debe mostrar el logotipo común enlazado a su registro nacional. El logotipo sirve para verificar; no puede legalizar un medicamento no autorizado.
Cómo funciona el logotipo común de la UECÓMO FUNCIONA · 5 PASOS
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