¿Puedo conseguirlo?
No para este uso. Qsymia no tiene autorización en la UE para eso, así que no puede recetarse ni dispensarse aquí con esa finalidad.
Por qué comprarlo online es arriesgado
Qsymia · Burdeos
Qsymia en Burdeos: lo que deberías saber.
NO DISPONIBLE EN LA UEQsymia no tiene autorización de comercialización en la UE para este uso.
No lo prescribimos hoy, pero nuestros médicos pueden revisar tu caso y proponerte un tratamiento equivalente dentro de control de peso, aprobado en la UE y con evidencia clínica.
25 €/mes (facturado 25 € cada 28 días)Reembolso íntegro si no se aprueba la revisión
EN PALABRAS SENCILLAS
Qué es Qsymia y cómo conseguir tratamiento
Qsymia es la marca de los Estados Unidos de una cápsula que combina fentermina y topiramato; se aprobó allí en julio de 2012. En Europa el mismo producto se llama Qsiva y su historia es complicada. No existe una aprobación para toda la UE: la European Medicines Agency rechazó la solicitud para toda Europa en 2013 por la preocupación sobre los efectos a largo plazo en el corazón, el estado de ánimo, la memoria y la atención. Más tarde, el fabricante obtuvo autorizaciones nacionales por una vía distinta dirigida por Suecia, y el producto está en el mercado en un pequeño número de países del norte de Europa: Suecia, Dinamarca, Finlandia y Polonia, además de Noruega e Islandia. En la mayoría de los países de la UE, incluida España, no está autorizado, por lo que un médico de allí no puede recetarlo.
Qsymia no tiene autorización de comercialización en la UE para este uso. Puede ser un medicamento aprobado para otra cosa, o estar aprobado en otro país, pero no es algo que un médico de aquí pueda recetar para esto.
¿Qué puedo tomar en su lugar?
Semaglutide está aprobado en la UE, tiene resultados de ensayos revisados por pares publicados y puede recetarse hoy si un médico considera que te conviene.
Leer sobre Semaglutide¿Qué dicen los estudios?
Abajo aparece cada ensayo de Qsymia con su número de registro, cuántas personas participaron y si los resultados están revisados por pares o son un anuncio de la compañía.
Ir a los estudiosDatos de la consulta local
¿Puedo obtener Qsymia en Bordeaux?
No a través de Hi-Doctor. Hi-Doctor no prescribe Qsymia. Las personas de Bordeaux, Francia, pueden solicitar una consulta online de Pérdida de peso con un médico colegiado en la UE, que puede recomendar una opción disponible cuando sea clínicamente adecuado. Si se aprueba, la receta de la UE llega como PDF para un farmacéutico de Francia, que dispensa el equivalente comercializado localmente con el principio activo prescrito.
Disponibilidad
Hi-Doctor no prescribe Qsymia. Los enlaces siguientes muestran opciones de Pérdida de peso que nuestros médicos pueden valorar.
- País
- Francia
- Idioma del servicio
- Español e inglés
- Plazo de la receta
- En menos de 2 horas de media, solo si el médico la aprueba
- Cómo se dispensa localmente
- PDF aceptado localmente para el principio activo prescrito
Cómo funciona la receta de la UE donde estás: En Francia, presenta el PDF de la receta aprobada a un farmacéutico. Lo acepta conforme a las normas transfronterizas de la UE y dispensa el equivalente comercializado localmente con el principio activo prescrito.
OPCIONES DE TRATAMIENTO
Opciones de tratamiento médico
Un médico colegiado decide en cada caso. Nunca prescribimos sin evaluación.
Rx · GLP-1
Solo con receta
Semaglutida (Wegovy / Ozempic)
Agonista del receptor GLP-1 semanal. Un médico puede prescribirlo si tu IMC y tu historial cumplen las indicaciones. Requiere seguimiento.
Pluma inyectable semanal
25 €/mesEmpezar consulta
Rx · GLP-1 / GIP
Solo con receta
Tirzepatida (Mounjaro)
Agonista dual GLP-1/GIP. Valorada por el médico en función de comorbilidades y del IMC del paciente.
Pluma inyectable semanal
25 €/mesEmpezar consulta
Rx · GLP-1
Solo con receta
Liraglutida (Saxenda)
Agonista GLP-1 de uso diario. Indicada en pacientes seleccionados con IMC elevado tras evaluación médica.
Pluma inyectable diaria
25 €/mesEmpezar consulta
Rx · inhibidor lipasa
Solo con receta
Orlistat 120mg
Inhibidor de la absorción de grasas. Alternativa no GLP-1 que un médico puede considerar según tu historial.
Cápsulas
25 €/mesEmpezar consulta
Rx · GLP-1 oral
Solo con receta
Rybelsus (semaglutida oral)
Un comprimido diario de semaglutida autorizado para la diabetes tipo 2. Cualquier uso para el control de peso es una decisión médica individual y puede estar fuera de ficha técnica.
Comprimidos diarios
25 €/mesEmpezar consulta
El medicamento se paga aparte en la farmacia que elijas. Hi-Doctor no vende medicamentos.
CUÁNTO CUESTA
Un plan, revisado por un médico.
Pérdida de peso
PLAN CONTINUADO
25 €/mes
Facturado 25 € cada 28 días · cancela cuando quieras
¿Prefieres no suscribirte? Consulta de pago único por 35 €
Ciclo de tratamiento de 28 días
Para el tratamiento continuado y las renovaciones revisadas por tu médico.
Renovaciones revisadas por tu médico
Empezar consulta
Reembolso íntegro si no se aprueba la revisión
QUÉ INCLUYE
- Primera consulta incluida
- Renovaciones revisadas por tu médico
- Atención continuada con tu médico
- Cancela cuando quieras
Reembolso íntegro si no se aprueba una revisión
Si no se aprueba una revisión, devolvemos la cuota de 25 € de ese periodo y cancelamos el plan.
Nota: El medicamento, si el médico lo prescribe, se paga aparte en la farmacia al precio que ésta establezca. Hi-Doctor no vende medicamentos.
EVIDENCIA VERIFICADA
Qsymia: guía de evidencia y regulación.
QUÉ ES
Cómo actúa
Una cápsula de una toma diaria que combina fentermina, que atenúa el apetito, con una forma de liberación prolongada de topiramato, un medicamento para la epilepsia y la migraña que también reduce las ganas de comer.
- Liberación de noradrenalina (fentermina)
- Receptores GABA-A
- Receptores de glutamato AMPA/kainato
- Anhidrasa carbónica
FASE DE DESARROLLO
No comercializado en la UE
Registro de ensayos1 ensayo registrado
Cada identificador NCT enlaza con su registro de ClinicalTrials.gov. Un resultado comunicado no equivale a una publicación revisada por pares.
| ENSAYO / NCT | POBLACIÓN | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / FINALIZACIÓN |
|---|---|---|---|---|
| CONQUERNCT00553787 | Adultos de 18-70 años con un IMC de 27-45 y dos o más enfermedades relacionadas con el peso | 2,487 | Con resultados | 2011-04-16 |
Qué comunicaron los estudios
Los resultados se agrupan por fuente y grado de evidencia para no confundir datos de revistas con anuncios del fabricante.
Revisado por pares
Gadde KM, Allison DB, Ryan DH, et al. Effects of low-dose, controlled-release, phentermine plus topiramate combination on weight and associated comorbidities in overweight and obese adults (CONQUER): a randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2011;377(9774):1341-1352. doi:10.1016/S0140-6736(11)60205-5| DOSIS O GRUPO | CAMBIO MEDIO DE PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| Fentermina 7.5 mg / topiramato 46 mg al día | −7.8% del peso corporal | 56 |
| Fentermina 15 mg / topiramato 92 mg al día | −9.8% del peso corporal | 56 |
| Placebo | −1.2% del peso corporal | 56 |
CONQUER duró 56 semanas en 93 centros, todos en Estados Unidos; cuando la Agencia Europea de Medicamentos revisó este programa, consideró que sería necesario un ensayo de resultados cardiovasculares antes de poder aceptar la seguridad a largo plazo de la combinación, y ese ensayo no se ha publicado.
Fuentes
Última revisión 2026-07-27
- EMA: Qsiva: refusal of marketing authorisation (EMEA/H/C/002350)
- EMA: Questions and answers on the refusal of the marketing authorisation for Qsiva
- Swedish Medical Products Agency: Qsiva Public Assessment Report, procedure SE/H/1963/01-04/DC, finalised 22 December 2020
- VIVUS: commercialisation of QSIVA in Sweden, Denmark, Finland, Iceland, Norway and Poland (October 2024)
- Lancet: CONQUER trial
- FDA: Qsymia prescribing information
- ClinicalTrials.gov · NCT00553787
SEÑALES DE SEGURIDAD IDENTIFICADAS
Qué se ha comunicado con Qsymia.
Sequedad de boca
Notificada por el 21% con la dosis más alta y el 13% con la dosis más baja en CONQUER, frente al 2% con placebo.
Hormigueo (parestesia)
Notificado por el 21% con la dosis más alta y el 14% con la dosis más baja, frente al 2% con placebo.
Estreñimiento
Notificado por el 17% con la dosis más alta y el 15% con la dosis más baja, frente al 6% con placebo.
Mareo
Notificado por el 10% con la dosis más alta y el 7% con la dosis más baja, frente al 3% con placebo.
Insomnio
Notificado por el 10% con la dosis más alta y el 6% con la dosis más baja, frente al 5% con placebo.
Depresión y ansiedad
Acontecimientos relacionados con la depresión en el 7% con la dosis más alta frente al 4% con placebo; acontecimientos relacionados con la ansiedad en el 8% frente al 3% con placebo. La EMA citó expresamente los efectos psiquiátricos a largo plazo del topiramato al denegar la solicitud de autorización en toda la UE.
Efectos sobre el corazón y la circulación
El comité de la EMA denegó la solicitud de autorización en toda la UE en parte porque se sabe que la fentermina aumenta la frecuencia cardiaca y sus efectos a largo plazo sobre el corazón y los vasos sanguíneos no están claros.
Riesgo durante el embarazo
Se sabe que el topiramato causa malformaciones congénitas y ha sido objeto de un procedimiento de arbitraje de seguridad en la UE; esta combinación no debe utilizarse durante el embarazo y se requiere un método anticonceptivo eficaz.
PRODUCTOS NO AUTORIZADOS EN INTERNET
Por qué comprar Qsymia en internet no es un atajo.
Ningún médico de la UE puede recetarlo para este uso, tampoco los nuestros. Puede estar autorizado en otro país o para otra indicación.
Comprueba el logotipo común de la UE
Una farmacia online legítima de la UE debe mostrar el logotipo común enlazado a su registro nacional. El logotipo sirve para verificar; no puede legalizar un medicamento no autorizado.
Cómo funciona el logotipo común de la UEPREGUNTAS FRECUENTES
Preguntas sobre Qsymia.
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