¿Puedo conseguirlo?
No para este uso. Flibanserin no tiene autorización en la UE para eso, así que no puede recetarse ni dispensarse aquí con esa finalidad.
Por qué comprarlo online es arriesgado
NO DISPONIBLE EN LA UEFlibanserin no tiene autorización de comercialización en la UE para este uso.
Hoy no la prescribimos, pero nuestros médicos pueden revisar tu caso y proponer un tratamiento equivalente dentro de salud sexual con autorización en la UE.
EN PALABRAS SENCILLAS
La flibanserina, vendida en los Estados Unidos como Addyi, es un comprimido que se toma cada noche al acostarse para mujeres premenopáusicas cuyo deseo sexual bajo les causa un verdadero malestar. No es una hormona ni la versión femenina de un comprimido para la erección: ajusta poco a poco las señales químicas del cerebro y pueden pasar semanas antes de que se note algún efecto. Nunca se ha autorizado en ningún lugar de la Unión Europea, por lo que ningún médico de la UE puede recetarla y Hi-Doctor no la ofrece. Su problema de seguridad más conocido es el alcohol: beber cerca de una dosis puede provocar una caída brusca de la presión arterial y un desmayo. Por eso, la información estadounidense incluye una advertencia destacada y normas sobre esperar al menos dos horas después de beber.
Flibanserin no tiene autorización de comercialización en la UE para este uso. Puede ser un medicamento aprobado para otra cosa, o estar aprobado en otro país, pero no es algo que un médico de aquí pueda recetar para esto.
No para este uso. Flibanserin no tiene autorización en la UE para eso, así que no puede recetarse ni dispensarse aquí con esa finalidad.
Por qué comprarlo online es arriesgadoNuestros médicos valoran todas las opciones de Salud sexual y recomiendan la que encaja con tu historial y tus objetivos.
Ver todas las opciones de Salud sexualAbajo aparece cada ensayo de Flibanserin con su número de registro, cuántas personas participaron y si los resultados están revisados por pares o son un anuncio de la compañía.
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Un médico colegiado decide en cada caso. Nunca prescribimos sin evaluación.

Rx · inhibidor PDE5
Inhibidor de la fosfodiesterasa 5. El médico lo valora tras descartar contraindicaciones cardiovasculares.
Comprimidos de acción rápida

Rx · inhibidor PDE5
Inhibidor PDE5 de acción prolongada. Disponible en dosis bajas para uso diario o en dosis altas on-demand.
Comprimidos

Rx · inhibidor PDE5
Alternativa del mismo grupo, a veces mejor tolerada según el perfil del paciente.
Comprimidos

Rx · inhibidor PDE5
Inhibidor PDE5 de acción más rápida. Opción en pacientes seleccionados según el criterio médico.
Comprimidos

Rx · crema tópica
Opción tópica para pacientes que no responden a inhibidores PDE5 o con contraindicaciones. El médico valora su idoneidad.
Crema tópica
El medicamento se paga aparte en la farmacia que elijas. Hi-Doctor no vende medicamentos.
CUÁNTO CUESTA
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Una consulta, un médico, una decisión.
Nada se guarda públicamente, nunca
Reembolso íntegro si no se aprueba la revisión
QUÉ INCLUYE
Reembolso íntegro si no se aprueba una revisión
Si no se aprueba una revisión, devolvemos íntegramente el importe de 35 € de la consulta.
Nota: El medicamento, si el médico lo prescribe, se paga aparte en la farmacia al precio que ésta establezca. Hi-Doctor no vende medicamentos.
EVIDENCIA VERIFICADA
QUÉ ES
La flibanserina es un comprimido que se toma por la noche y que modifica de forma gradual el equilibrio de las señales de serotonina, dopamina y noradrenalina en el cerebro; no es una hormona y no modifica el flujo sanguíneo.
FASE DE DESARROLLO
Cada identificador NCT enlaza con su registro de ClinicalTrials.gov. Un resultado comunicado no equivale a una publicación revisada por pares.
| ENSAYO / NCT | POBLACIÓN | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / FINALIZACIÓN |
|---|---|---|---|---|
| BEGONIANCT00996164 | Mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo, edad media de 36.6 años, en centros de EE. UU. | 1,090 | Con resultados | n/d |
| Ensayo de fase 3 de flibanserina 50 mg y 100 mg cada noche en mujeres con trastorno del deseo sexual hipoactivo (Norteamérica)NCT00360529 | Mujeres con trastorno del deseo sexual hipoactivo en centros de EE. UU. y Canadá | 880 | Con resultados | n/d |
Los resultados se agrupan por fuente y grado de evidencia para no confundir datos de revistas con anuncios del fabricante.
| DOSIS O GRUPO | CAMBIO MEDIO DE PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| 100 mg al acostarse (n=542) frente a placebo (n=545) | Los encuentros sexuales satisfactorios cada 28 días aumentaron en 2.5 con flibanserina y en 1.5 con placebo (P ≤ 0.0001) | 24 |
| 100 mg al acostarse (n=542) frente a placebo (n=545) | El dominio de deseo del Female Sexual Function Index aumentó en 1.0 con flibanserina y en 0.7 con placebo (P ≤ 0.0001) | 24 |
| 100 mg al acostarse (n=542) frente a placebo (n=545) | El malestar por el bajo deseo (FSDS-R, ítem 13) varió en −1.0 con flibanserina y en −0.7 con placebo | 24 |
El ensayo duró 24 semanas en Norteamérica y la diferencia frente a placebo equivalió aproximadamente a un encuentro sexual satisfactorio más al mes; el grupo placebo también mejoró de forma considerable.
Última revisión 2026-07-27
SEÑALES DE SEGURIDAD IDENTIFICADAS
La ficha técnica de EE. UU. incluye una advertencia en recuadro: tomar flibanserina y alcohol con poco tiempo de diferencia aumenta el riesgo de tensión arterial muy baja y desmayo. En la primera autorización, en 2015, el alcohol era una contraindicación absoluta; en 2019 la advertencia se modificó para indicar que hay que esperar al menos dos horas después de una o dos consumiciones estándar antes de tomar el comprimido.
La ficha técnica de EE. UU. contraindica la flibanserina junto con inhibidores moderados o potentes de CYP3A4 y en cualquier persona con insuficiencia hepática, porque pueden producirse hipotensión grave y síncope.
Notificado por el 11.4% de las mujeres premenopáusicas con flibanserina frente al 2.2% con placebo.
Somnolencia notificada por el 11.2% de las mujeres premenopáusicas con flibanserina frente al 2.9% con placebo.
Notificadas por el 10.4% de las mujeres premenopáusicas con flibanserina frente al 3.9% con placebo.
Se registró síncope en el 0.4% de las mujeres premenopáusicas con flibanserina frente al 0.2% con placebo, e hipotensión en el 0.2% frente a menos del 0.1%.
En el ensayo BEGONIA, el 9.6% de las mujeres con flibanserina abandonaron el tratamiento por acontecimientos adversos, frente al 3.7% con placebo.
PRODUCTOS NO AUTORIZADOS EN INTERNET
Ningún médico de la UE puede recetarlo para este uso, tampoco los nuestros. Puede estar autorizado en otro país o para otra indicación.
Una farmacia online legítima de la UE debe mostrar el logotipo común enlazado a su registro nacional. El logotipo sirve para verificar; no puede legalizar un medicamento no autorizado.
Cómo funciona el logotipo común de la UEPREGUNTAS FRECUENTES
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