¿Puedo conseguirlo?
Todavía no, y no a través de nadie en la UE. CagriSema no tiene autorización de comercialización, así que no puede recetarse ni dispensarse legalmente aquí fuera de un ensayo clínico.
Por qué comprarlo online es arriesgado
EN INVESTIGACIÓN · FASE 3CagriSema no está autorizado en la UE y no puede recetarse aquí.
No lo prescribimos hoy, pero nuestros médicos pueden revisar tu caso y proponerte un tratamiento equivalente dentro de control de peso, aprobado en la UE y con evidencia clínica.
EN PALABRAS SENCILLAS
CagriSema es una inyección semanal experimental de Novo Nordisk que reúne dos hormonas diferentes del apetito en una sola pluma. Ha terminado grandes estudios de fase 3, pero no está aprobado en ningún lugar del mundo. Novo Nordisk presentó una solicitud al regulador de los Estados Unidos en diciembre de 2025 y no se ha concedido ninguna autorización de comercialización en la Unión Europea. Esto significa que ningún médico de la UE puede recetarlo legalmente y ninguna farmacia de la UE puede dispensarlo. Todo lo que se venda online con este nombre no es un medicamento autorizado.
CagriSema todavía está en estudio. Ningún regulador del mundo lo ha aprobado, así que no se fabrica para su venta, ninguna farmacia lo tiene y ningún médico de la UE puede recetarlo, nosotros incluidos. Es la ley, no una limitación de una clínica concreta.
Más información sobre péptidos en Peptidepedia.
Todavía no, y no a través de nadie en la UE. CagriSema no tiene autorización de comercialización, así que no puede recetarse ni dispensarse legalmente aquí fuera de un ensayo clínico.
Por qué comprarlo online es arriesgadoSemaglutide está aprobado en la UE, tiene resultados de ensayos revisados por pares publicados y puede recetarse hoy si un médico considera que te conviene.
Leer sobre SemaglutideAbajo aparece cada ensayo de CagriSema con su número de registro, cuántas personas participaron y si los resultados están revisados por pares o son un anuncio de la compañía.
Ir a los estudiosDatos de la consulta local
No. CagriSema no está autorizado y no puede recetarse en Irlanda fuera de un ensayo clínico. Es la misma situación legal en toda la UE y para todos los proveedores. Hi-Doctor puede valorar alternativas autorizadas para el control de peso.
Disponibilidad
CagriSema no tiene autorización de comercialización en la UE, envase aprobado ni existencias legítimas en farmacias.
Cómo funciona la receta de la UE donde estás: Para una alternativa autorizada, la receta de la UE se facilita como PDF para usarla en Irlanda. Solo se emite si el médico aprueba el tratamiento.
LA VÍA AUTORIZADA
Semaglutide está autorizado en la UE desde el 6 de enero de 2022. Un médico colegiado puede valorar si es adecuado y solo se emite una receta si el médico lo aprueba.
Estos son los resultados de los propios ensayos de Semaglutide. Los resultados de CagriSema pueden proceder de una dosis, duración y grupo de pacientes diferentes, por lo que las cifras no deben tratarse como una comparación directa.
ENSAYO PIVOTAL REVISADO POR PARES
Imita al GLP-1, una hormona que el intestino libera después de una comida, lo que reduce el apetito y ralentiza el vaciado del estómago.
−14.9%
Cambio medio con 2.4 mg una vez a la semana a las 68 semanas; el placebo fue −2.4%. Ensayo separado, no una comparación directa.
Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al; STEP 1 Study Group. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002. doi:10.1056/NEJMoa2032183 (PMID 33567185)Iniciar una consulta de control de pesoEl producto es la consulta médica online. El tratamiento y la receta solo siguen si el médico los aprueba.
OPCIONES DE TRATAMIENTO
Un médico colegiado decide en cada caso. Nunca prescribimos sin evaluación.

Rx · GLP-1
Agonista del receptor GLP-1 semanal. Un médico puede prescribirlo si tu IMC y tu historial cumplen las indicaciones. Requiere seguimiento.
Pluma inyectable semanal

Rx · GLP-1 / GIP
Agonista dual GLP-1/GIP. Valorada por el médico en función de comorbilidades y del IMC del paciente.
Pluma inyectable semanal

Rx · GLP-1
Agonista GLP-1 de uso diario. Indicada en pacientes seleccionados con IMC elevado tras evaluación médica.
Pluma inyectable diaria

Rx · inhibidor lipasa
Inhibidor de la absorción de grasas. Alternativa no GLP-1 que un médico puede considerar según tu historial.
Cápsulas

Rx · GLP-1 oral
Un comprimido diario de semaglutida autorizado para la diabetes tipo 2. Cualquier uso para el control de peso es una decisión médica individual y puede estar fuera de ficha técnica.
Comprimidos diarios
El medicamento se paga aparte en la farmacia que elijas. Hi-Doctor no vende medicamentos.
CUÁNTO CUESTA
PLAN CONTINUADO
25 €/mes
Facturado 25 € cada 28 días · cancela cuando quieras
¿Prefieres no suscribirte? Consulta de pago único por 35 €
Ciclo de tratamiento de 28 días
Para el tratamiento continuado y las renovaciones revisadas por tu médico.
Renovaciones revisadas por tu médico
Reembolso íntegro si no se aprueba la revisión
QUÉ INCLUYE
Reembolso íntegro si no se aprueba una revisión
Si no se aprueba una revisión, devolvemos la cuota de 25 € de ese periodo y cancelamos el plan.
Nota: El medicamento, si el médico lo prescribe, se paga aparte en la farmacia al precio que ésta establezca. Hi-Doctor no vende medicamentos.
EVIDENCIA VERIFICADA
QUÉ ES
Inyección semanal que combina en una sola pluma dos copias de hormonas que reducen el apetito: la semaglutida, que actúa como la hormona intestinal GLP-1, y la cagrilintida, que actúa como la amilina, una hormona que libera el páncreas después de comer.
FASE DE DESARROLLO
Cada identificador NCT enlaza con su registro de ClinicalTrials.gov. Un resultado comunicado no equivale a una publicación revisada por pares.
| ENSAYO / NCT | POBLACIÓN | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / FINALIZACIÓN |
|---|---|---|---|---|
| REDEFINE 1NCT05567796 | Adultos con obesidad, o con sobrepeso y una o más enfermedades relacionadas con el peso, sin diabetes tipo 2 | 3,417 | Con resultados | 2025-06-22 |
| REDEFINE 2NCT05394519 | Adultos con sobrepeso u obesidad y diabetes tipo 2 | 1,206 | Con resultados | 2025-06-22 |
Los resultados se agrupan por fuente y grado de evidencia para no confundir datos de revistas con anuncios del fabricante.
| DOSIS O GRUPO | CAMBIO MEDIO DE PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| Cagrilintida 2.4 mg + semaglutida 2.4 mg semanales | −22.7% del peso corporal | 68 |
| Semaglutida 2.4 mg semanales (grupo comparador) | −16.1% del peso corporal | 68 |
| Cagrilintida 2.4 mg semanales (grupo comparador) | −11.8% del peso corporal | 68 |
| Placebo | −2.3% del peso corporal | 68 |
| Cagrilintida 2.4 mg + semaglutida 2.4 mg semanales (REDEFINE 2, adultos con diabetes tipo 2) | −13.7% del peso corporal, frente a −3.4% con placebo | 68 |
Son resultados del propio programa de fase 3 del fabricante en poblaciones de ensayo seleccionadas que además siguieron un programa de cambios en el estilo de vida; ninguna autoridad reguladora de la UE ha evaluado la combinación, por lo que no existe ninguna revisión europea independiente de los datos.
Última revisión 2026-07-27
SEÑALES DE SEGURIDAD IDENTIFICADAS
Notificados por el 79.6% del grupo de cagrilintida y semaglutida en REDEFINE 1, frente al 39.9% con placebo; en su mayoría leves o moderados y pasajeros.
Notificadas por el 55% en REDEFINE 1, frente al 12.6% con placebo.
Notificado por el 30.7% en REDEFINE 1, frente al 11.6% con placebo.
Notificados por el 26.1% en REDEFINE 1, frente al 4.1% con placebo.
El 6.0% dejó la cagrilintida y semaglutida por un acontecimiento adverso en REDEFINE 1, frente al 3.7% con placebo.
PRODUCTOS NO AUTORIZADOS EN INTERNET
CagriSema no se fabrica para un mercado autorizado: no hay envase aprobado, ficha técnica ni existencias legítimas en farmacias. Los productos vendidos en internet no son el medicamento autorizado.
Una farmacia online legítima de la UE debe mostrar el logotipo común enlazado a su registro nacional. El logotipo sirve para verificar; no puede legalizar un medicamento no autorizado.
Cómo funciona el logotipo común de la UEPREGUNTAS FRECUENTES
OTROS TRATAMIENTOS DE PÉRDIDA DE PESO