¿Puedo conseguirlo?
No para este uso. Bremelanotide no tiene autorización en la UE para eso, así que no puede recetarse ni dispensarse aquí con esa finalidad.
Por qué comprarlo online es arriesgado
Bremelanotide · Finlandia
Bremelanotide en Finlandia: lo que deberías saber.
NO DISPONIBLE EN LA UEBremelanotide no tiene autorización de comercialización en la UE para este uso.
No lo prescribimos hoy, pero nuestros médicos pueden revisar tu caso y proponerte un tratamiento equivalente dentro de salud sexual, aprobado en la UE y con evidencia clínica.
35 € pago únicoReembolso íntegro si no se aprueba la revisión
EN PALABRAS SENCILLAS
Qué es Bremelanotide y cómo conseguir tratamiento
La bremelanotida, vendida en los Estados Unidos como Vyleesi, es una inyección bajo la piel del abdomen o el muslo unos 45 minutos antes de mantener relaciones sexuales. Está destinada a mujeres premenopáusicas con un deseo sexual bajo persistente que les causa un verdadero malestar, un diagnóstico que los médicos llaman trastorno del deseo sexual hipoactivo. Actúa sobre las señales de deseo del cerebro, por lo que no se parece en nada a los comprimidos que toman los hombres para los problemas de erección y no está pensada para mejorar el rendimiento sexual. Está aprobada en los Estados Unidos, pero no tiene autorización de comercialización en la Unión Europea, por lo que ningún médico de la UE puede recetarla y Hi-Doctor no la ofrece. Si el deseo bajo te preocupa, un médico de atención primaria o un ginecólogo puede valorar en conjunto las hormonas, el estado de ánimo, los efectos adversos de los medicamentos y los factores de pareja, que es la evaluación que este problema necesita.
Bremelanotide no tiene autorización de comercialización en la UE para este uso. Puede ser un medicamento aprobado para otra cosa, o estar aprobado en otro país, pero no es algo que un médico de aquí pueda recetar para esto.
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¿Qué puedo tomar en su lugar?
Nuestros médicos valoran todas las opciones de Salud sexual y recomiendan la que encaja con tu historial y tus objetivos.
Ver todas las opciones de Salud sexual¿Qué dicen los estudios?
Abajo aparece cada ensayo de Bremelanotide con su número de registro, cuántas personas participaron y si los resultados están revisados por pares o son un anuncio de la compañía.
Ir a los estudiosDatos de la consulta local
¿Puedo obtener Bremelanotide en Finlandia?
No a través de Hi-Doctor. Hi-Doctor no prescribe Bremelanotide. Los residentes de Finlandia pueden solicitar una consulta online de Salud sexual con un médico colegiado en la UE, que puede recomendar una opción disponible cuando sea clínicamente adecuado. Si se aprueba, la receta de la UE llega como PDF para un farmacéutico de Finlandia, que dispensa el equivalente comercializado localmente con el principio activo prescrito.
Disponibilidad
Hi-Doctor no prescribe Bremelanotide. Los enlaces siguientes muestran opciones de Salud sexual que nuestros médicos pueden valorar.
- País
- Finlandia
- Idioma del servicio
- Español e inglés
- Plazo de la receta
- En menos de 2 horas de media, solo si el médico la aprueba
- Cómo se dispensa localmente
- PDF aceptado localmente para el principio activo prescrito
Cómo funciona la receta de la UE donde estás: En Finlandia, presenta el PDF de la receta aprobada a un farmacéutico. Lo acepta conforme a las normas transfronterizas de la UE y dispensa el equivalente comercializado localmente con el principio activo prescrito.
OPCIONES DE TRATAMIENTO
Opciones de tratamiento disponibles
Un médico colegiado decide en cada caso. Nunca prescribimos sin evaluación.
Rx · inhibidor PDE5
Solo con receta
Sildenafilo (Viagra)
Inhibidor de la fosfodiesterasa 5. El médico lo valora tras descartar contraindicaciones cardiovasculares.
Comprimidos de acción rápida
35 € pago únicoEmpezar consulta
Rx · inhibidor PDE5
Solo con receta
Tadalafil 10/20mg
Inhibidor PDE5 de acción prolongada. Disponible en dosis bajas para uso diario o en dosis altas on-demand.
Comprimidos
35 € pago únicoEmpezar consulta
Rx · inhibidor PDE5
Solo con receta
Vardenafil 5/10/20mg
Alternativa del mismo grupo, a veces mejor tolerada según el perfil del paciente.
Comprimidos
35 € pago únicoEmpezar consulta
Rx · inhibidor PDE5
Solo con receta
Avanafil 50/100/200mg
Inhibidor PDE5 de acción más rápida. Opción en pacientes seleccionados según el criterio médico.
Comprimidos
35 € pago únicoEmpezar consulta
Rx · crema tópica
Solo con receta
Alprostadilo (Vitaros)
Opción tópica para pacientes que no responden a inhibidores PDE5 o con contraindicaciones. El médico valora su idoneidad.
Crema tópica
35 € pago únicoEmpezar consulta
El medicamento se paga aparte en la farmacia que elijas. Hi-Doctor no vende medicamentos.
CUÁNTO CUESTA
Un plan, revisado por un médico.
Salud sexual
PAGO ÚNICO
35 € pago único
Una consulta, un médico, una decisión.
Nada se guarda públicamente, nunca
Empezar consulta
Reembolso íntegro si no se aprueba la revisión
QUÉ INCLUYE
- Consulta revisada por un médico colegiado en la UE
- Prescripción electrónica si se aprueba
- Reembolso íntegro si no se aprueba
Reembolso íntegro si no se aprueba una revisión
Si no se aprueba una revisión, devolvemos íntegramente el importe de 35 € de la consulta.
Nota: El medicamento, si el médico lo prescribe, se paga aparte en la farmacia al precio que ésta establezca. Hi-Doctor no vende medicamentos.
EVIDENCIA VERIFICADA
Bremelanotide: guía de evidencia y regulación.
QUÉ ES
Cómo actúa
La bremelanotida es un agonista de los receptores de melanocortina: actúa sobre vías de señalización del cerebro implicadas en el deseo sexual, y no sobre el flujo de sangre a los genitales.
- MC1R
- MC4R
FASE DE DESARROLLO
No comercializado en la UE
Registro de ensayos2 ensayos registrados
Cada identificador NCT enlaza con su registro de ClinicalTrials.gov. Un resultado comunicado no equivale a una publicación revisada por pares.
| ENSAYO / NCT | POBLACIÓN | PARTICIPANTES | ESTADO | RESULTADO / FINALIZACIÓN |
|---|---|---|---|---|
| RECONNECT estudio 301NCT02333071 | Mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo adquirido y generalizado, en centros de EE. UU. y Canadá | 723 | Con resultados | 2016-07-26 |
| RECONNECT estudio 302NCT02338960 | Mujeres premenopáusicas con trastorno del deseo sexual hipoactivo adquirido y generalizado, en centros de EE. UU. y Canadá | 714 | Con resultados | 2016-08-04 |
Qué comunicaron los estudios
Los resultados se agrupan por fuente y grado de evidencia para no confundir datos de revistas con anuncios del fabricante.
Revisado por pares
Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol 2019;134(5):899-908. doi:10.1097/AOG.0000000000003500 (PMID 31599840)| DOSIS O GRUPO | CAMBIO MEDIO DE PESO | SEMANAS |
|---|---|---|
| 1.75 mg inyectados a demanda (estudio 301) | Dominio de deseo del Female Sexual Function Index +0.30 frente a placebo (P<.001); ítem 13 de la Female Sexual Distress Scale −0.37 frente a placebo (P<.001) | 24 |
| 1.75 mg inyectados a demanda (estudio 302) | Dominio de deseo del Female Sexual Function Index +0.42 frente a placebo (P<.001); ítem 13 de la Female Sexual Distress Scale −0.29 frente a placebo (P=.005) | 24 |
| 1.75 mg inyectados a demanda (ambos estudios combinados) | Dominio de deseo del Female Sexual Function Index +0.35 frente a placebo (P<.001); ítem 13 de la Female Sexual Distress Scale −0.33 frente a placebo (P<.001) | 24 |
De las 1,267 mujeres aleatorizadas, el 96.6% se reclutó en centros de EE. UU. y el 85.6% eran de raza blanca, y las diferencias frente a placebo son pequeños cambios en escalas de cuestionarios cuyo significado en la vida diaria es objeto de debate.
Fuentes
Última revisión 2026-07-27
- US FDA prescribing information: VYLEESI (bremelanotide) injection, via DailyMed
- US FDA approved label PDF: VYLEESI (bremelanotide), 2019
- Kingsberg et al., Obstet Gynecol 2019: RECONNECT phase 3 trials
- EMA public medicines register (checked 27 July 2026: no entry for bremelanotide or Vyleesi as an authorised, refused or withdrawn application)
- ClinicalTrials.gov · NCT02333071
- ClinicalTrials.gov · NCT02338960
SEÑALES DE SEGURIDAD IDENTIFICADAS
Qué se ha comunicado con Bremelanotide.
Náuseas
Notificadas por el 40.0% de las mujeres tratadas con bremelanotida frente al 1.3% con placebo en los ensayos de fase 3.
Rubefacción
Notificada por el 20.3% de las mujeres tratadas con bremelanotida frente al 0.3% con placebo.
Reacciones en el punto de inyección
Notificadas por el 13.2% de las mujeres tratadas con bremelanotida frente al 8.4% con placebo.
Dolor de cabeza
Notificado por el 11.3% de las mujeres tratadas con bremelanotida frente al 1.9% con placebo.
Abandono del tratamiento por efectos adversos
El 18% de las mujeres tratadas con bremelanotida abandonó los estudios por reacciones adversas, frente al 2% con placebo.
Aumento temporal de la tensión arterial
Cada dosis produjo aumentos máximos de unos 6 mmHg en la sistólica y 3 mmHg en la diastólica, con el pico entre 2 y 4 horas después de la inyección, y un descenso de la frecuencia cardiaca de hasta 5 latidos por minuto; la ficha estadounidense la contraindica en caso de tensión arterial alta no controlada o enfermedad cardiovascular conocida.
Manchas oscuras en la piel
Se notificó hiperpigmentación focal en el 1% de las pacientes que recibieron hasta 8 dosis mensuales y en el 38% de las que recibieron una dosis diaria durante 8 días.
PRODUCTOS NO AUTORIZADOS EN INTERNET
Por qué comprar Bremelanotide en internet no es un atajo.
Ningún médico de la UE puede recetarlo para este uso, tampoco los nuestros. Puede estar autorizado en otro país o para otra indicación.
Comprueba el logotipo común de la UE
Una farmacia online legítima de la UE debe mostrar el logotipo común enlazado a su registro nacional. El logotipo sirve para verificar; no puede legalizar un medicamento no autorizado.
Cómo funciona el logotipo común de la UEPREGUNTAS FRECUENTES
Preguntas sobre Bremelanotide.
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