Kann ich es bekommen?
Nicht für diese Anwendung. Tesamorelin hat dafür keine EU-Zulassung und kann hier zu diesem Zweck weder verordnet noch abgegeben werden.
Warum der Kauf im Internet riskant ist
Tesamorelin · Mailand
Tesamorelin in Mailand.
Das können wir nicht verordnen. Unsere Ärzte können Ihren Fall stattdessen für eine in der EU zugelassene Behandlung prüfen.
Volle Rückerstattung, wenn eine Prüfung abgelehnt wird
HEUTE NICHT VERFÜGBAR
Hi-Doctor verordnet Tesamorelin nicht.
Unsere approbierten Ärzte decken derzeit Haarwuchs, Gewichtsmanagement, sexuelle Gesundheit und Haut ab – Akne, Rosazea, Melasma und Hautalterung. Wir erweitern den Katalog, sobald Spezialisten hinzukommen und die Vorschriften dies zulassen. Tesamorelin gehört heute nicht dazu.
Der Online-Kauf von Tesamorelin ohne gültiges Rezept birgt Fälschungs- und Toxizitätsrisiken. Konsultieren Sie immer einen approbierten Arzt.
IN EINFACHEN WORTEN
Was Tesamorelin ist und wie Sie eine Behandlung erhalten
Tesamorelin ist eine im Labor hergestellte Kopie des Wachstumshormon-Freisetzungshormons. In den Vereinigten Staaten ist es unter dem Markennamen Egrifta für einen eng begrenzten Zweck zugelassen: zur Verringerung von überschüssigem Bauchfett bei Menschen mit HIV und Lipodystrophie. In der Europäischen Union ist es nicht zugelassen. Der Antrag wurde 2012 zurückgezogen, nachdem der Sachverständigenausschuss der EMA erklärt hatte, es hätte nicht zugelassen werden können. Als wichtige Sicherheitsbedenken nannte er einen Anstieg von IGF-1 und Zweifel daran, dass die Fettabnahme einen echten Gesundheitsnutzen bringt. Kein Arzt kann es daher hier verschreiben. Es ist kein allgemeines Medikament zur Gewichtsabnahme. Die von Online-Peptidhändlern verkauften Ampullen sind nicht zugelassenes Material, dessen Inhalt sich nicht prüfen lässt.
Tesamorelin hat für diese Anwendung keine EU-Zulassung. Es kann für etwas anderes oder in einem anderen Land zugelassen sein – aber nicht als etwas, das eine Ärztin oder ein Arzt hier dafür verordnen kann.
Mehr über Peptide erfahren Sie auf Peptidepedia.
Was kann ich stattdessen nehmen?
Semaglutide ist in der EU zugelassen, hat veröffentlichte und von Fachleuten geprüfte Studienergebnisse und kann heute verschrieben werden, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist.
Mehr über SemaglutideWas zeigen die Studien?
Alle Studien zu Tesamorelin sind unten aufgeführt: mit ihrer Registernummer, der Anzahl der Teilnehmenden und der Angabe, ob die Ergebnisse von Fachleuten geprüft wurden oder nur aus einer Mitteilung des Unternehmens stammen.
Zu den StudienWAS WIR ABDECKEN
Wenn Ihre Frage Haare, Gewicht, sexuelle Gesundheit oder Haut betrifft, prüft sie ein approbierter Arzt in durchschnittlich weniger als 2 Stunden – für 35 €, die Hautsprechstunde für 40 €.
BEHANDLUNGEN
Verschiedene Anliegen, ein Prozess.
Wählen Sie, was passt. Der Ablauf ist identisch.
FORTLAUFENDER PLANGewichtsverlust
Eine medizinische Beratung zu Ihrem Gewichtsziel. Behandlung, falls angemessen.
25 €/Monat28-tägiger Behandlungszyklus
Gewichtsverlust entdecken
EINMALIGSexuelle Gesundheit
Eine absolut diskrete Beratung für intime Anliegen.
35 € einmaligVolle Rückerstattung bei Ablehnung
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FORTLAUFENDER PLANHaarwachstum
Medizinische Beurteilung und maßgeschneiderte Behandlung bei Haarausfall.
15 €/MonatAbrechnung: 45 € alle 90 Tage
Haarwuchs entdecken
EINMALIGDermatologie
Akne, Rosazea, Melasma und Hautalterung: anhand Ihrer Fotos von einem in der EU zugelassenen Arzt beurteilt, mit verschreibungspflichtiger Behandlung nur, wenn sie angemessen ist.
40 € einmaligVolle Rückerstattung bei Ablehnung
Dermatologie entdeckenZugelassene EU-Ärzte
Ärztliche Prüfung im Schnitt in weniger als 2 Stunden
50.000+ Patienten betreut
Sicheres Patientenkonto
GEPRÜFTE EVIDENZ
Tesamorelin: Evidenz- und Zulassungsleitfaden.
WAS ES IST
Wie es wirkt
Ein im Labor hergestelltes Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons; es wirkt am GHRH-Rezeptor der Hirnanhangsdrüse und steigert die Freisetzung des körpereigenen Wachstumshormons, was wiederum den Abbau von Fettgewebe erhöht.
- GHRH-Rezeptor (GHRHR)
ENTWICKLUNGSSTAND
Nicht in der EU vermarktet
Studienregister2 registrierte Studien
Jede NCT-Kennung führt zum Eintrag bei ClinicalTrials.gov. Eine Ergebnismeldung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Veröffentlichung.
| STUDIE / NCT | BEVÖLKERUNG | TEILNEHMENDE | STATUS | ERGEBNIS / ABSCHLUSS |
|---|---|---|---|---|
| Phase-3-Studie zu Tesamorelin bei HIV-assoziierter Ansammlung von BauchfettNCT00123253 | Erwachsene mit HIV unter antiretroviraler Therapie mit überschüssigem Bauchfett | 412 | Ausgewertet | 2007-12-06 |
| Phase-3-Verlängerungsstudie zu Tesamorelin (TH9507)NCT00608023 | Erwachsene mit HIV unter antiretroviraler Therapie mit überschüssigem Bauchfett | 263 | Ausgewertet | 2010-09-01 |
Was die Studien berichteten
Die Ergebnisse sind nach Quelle und Evidenzgrad getrennt, damit Fachpublikationen nicht mit Herstellerangaben verwechselt werden.
Fachbegutachtet
Falutz J, Allas S, Blot K, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370. doi:10.1056/NEJMoa072375| DOSIS ODER GRUPPE | MITTLERE GEWICHTSÄNDERUNG | WOCHEN |
|---|---|---|
| 2 mg täglich, subkutan | Viszerales Fettgewebe veränderte sich um −15.2% gegenüber +5.0% unter Placebo | 26 |
| 2 mg täglich, subkutan | IGF-I veränderte sich um +81.0% gegenüber −5.0% unter Placebo | 26 |
Dies wurde nur bei Erwachsenen mit HIV unter antiretroviraler Therapie mit überschüssigem Bauchfett untersucht; bei der Bewertung des EU-Antrags stellte der CHMP fest, dass für die Fettreduktion kein klinisch bedeutsamer Nutzen im Sinne tatsächlicher gesundheitlicher Vorteile nachgewiesen wurde und dass die Studienteilnehmenden nicht repräsentativ für europäische HIV-Patientinnen und -Patienten waren.
Quellen
Zuletzt geprüft 2026-07-27
- EMA: Questions and answers: Withdrawal of the marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), EMA/CHMP/475021/2012, 12 July 2012
- EMA: Ferrer Internacional, S.A. withdraws its marketing authorisation application for Egrifta (tesamorelin), 26 June 2012
- FDA Drugs@FDA: EGRIFTA (tesamorelin acetate), BLA 022505, Theratechnologies, original approval 10 November 2010
- Falutz J, et al. Metabolic effects of a growth hormone-releasing factor in patients with HIV. N Engl J Med. 2007;357(23):2359-2370
- Falutz J, et al. Effects of tesamorelin (TH9507) in HIV-infected patients with excess abdominal fat: a pooled analysis of two multicenter, double-blind placebo-controlled phase 3 trials with safety extension data. J Clin Endocrinol Metab. 2010;95(9):4291-4304
- ClinicalTrials.gov: NCT00123253, phase 3 study of TH9507 in HIV-associated lipodystrophy, 412 participants
- ClinicalTrials.gov · NCT00123253
- ClinicalTrials.gov · NCT00608023
BENANNTE SICHERHEITSSIGNALE
Was bei Tesamorelin berichtet wurde.
Der Anstieg von IGF-1 war das wichtigste Sicherheitsbedenken der EMA
Der CHMP stellte "einen Anstieg des Spiegels eines Proteins namens insulinähnlicher Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) bei einer beträchtlichen Zahl von Patienten" fest, wies darauf hin, dass "hohe IGF-1-Spiegel mit einem erhöhten Krebsrisiko und einer möglichen Verschlechterung der diabetischen Augenerkrankung verbunden sein können", und betrachtete dies als "ein erhebliches Sicherheitsbedenken".
Keine Langzeitdaten zur Sicherheit
Der CHMP hielt fest, dass "keine Langzeitdaten zur Sicherheit vorgelegt wurden, obwohl eine Behandlung mit Egrifta voraussichtlich langfristig erfolgen würde", und kam zu dem Schluss, dass der Nutzen die Risiken nicht überwiegt.
Studienabbrüche wegen Nebenwirkungen in der Zulassungsstudie
In der 26-wöchigen Phase-3-Studie unterschieden sich die Nebenwirkungen insgesamt nicht signifikant zwischen den Gruppen, aber unter Tesamorelin brachen mehr Teilnehmende wegen einer Nebenwirkung ab als unter Placebo.
Kein allgemeines Mittel zur Gewichtsabnahme
Die zugelassene US-Indikation ist die Verringerung von überschüssigem viszeralem Bauchfett bei Menschen mit HIV und Lipodystrophie. Eine Wirksamkeit zur allgemeinen Gewichtsabnahme wurde nicht nachgewiesen, und der CHMP wies ausdrücklich auf die Schwierigkeit hin, Lipodystrophie von gewöhnlicher Adipositas zu unterscheiden.
Unregulierte Bezugsquellen
Von Online-Peptidhändlern verkauftes Tesamorelin ist nicht zugelassenes Material, das außerhalb der Herstellungsregeln für Arzneimittel produziert wird, daher sind Stärke, Reinheit und Inhalt nicht überprüfbar.
NICHT ZUGELASSENE ONLINE-PRODUKTE
Warum der Online-Kauf von Tesamorelin keine Abkürzung ist.
Keine Ärztin und kein Arzt in der EU darf es für diese Anwendung verordnen, auch unsere nicht. Es kann in einem anderen Land oder für eine andere Erkrankung zugelassen sein.
Das gemeinsame EU-Logo prüfen
Eine legitime EU-Online-Apotheke muss das gemeinsame Logo mit Link zum nationalen Register zeigen. Das Logo dient der Prüfung; es kann ein nicht zugelassenes Arzneimittel nicht legal machen.
So funktioniert das gemeinsame EU-LogoSO FUNKTIONIERT ES · 5 SCHRITTE
Fünf Schritte. Kein Wartezimmer.
Von der Online-Beratung bis zur laufenden Nachsorge – ohne das Haus zu verlassen.
- 5 Minuten
Starten Sie Ihre Online-Visite
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Ein approbierter Arzt prüft Ihre Antworten und antwortet persönlich.
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