Kann ich es bekommen?
Ja, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist. Modafinil ist in der EU zugelassen und kann nach einer ärztlichen Prüfung verschrieben werden.

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Unsere approbierten Ärzte decken derzeit Haarwuchs, Gewichtsmanagement, sexuelle Gesundheit und Haut ab – Akne, Rosazea, Melasma und Hautalterung. Wir erweitern den Katalog, sobald Spezialisten hinzukommen und die Vorschriften dies zulassen. Modafinil gehört heute nicht dazu.
Der Online-Kauf von Modafinil ohne gültiges Rezept birgt Fälschungs- und Toxizitätsrisiken. Konsultieren Sie immer einen approbierten Arzt.
IN EINFACHEN WORTEN
Modafinil ist ein verschreibungspflichtiges Medikament, das Menschen hilft, wach zu bleiben. In EU-Ländern ist es nur für einen Zweck zugelassen: bei übermäßiger Tagesschläfrigkeit durch Narkolepsie, eine neurologische Schlafstörung. Nach einer Sicherheitsprüfung strich die European Commission 2011 die anderen Schlafanwendungen. Die Einnahme bei Schichtarbeit, gewöhnlicher Müdigkeit, zur Konzentration oder zur „kognitiven Leistungssteigerung“ erfolgt daher außerhalb der Zulassung und außerhalb dessen, was eine EU-Behörde genehmigt hat. Es ist ein echtes Medikament, wird aber von Fachärzten für Schlafmedizin und Neurologie verschrieben, nicht von uns. Hi-Doctor behandelt Haarausfall, Gewicht, sexuelle Gesundheit und Haut, aber keine Schlafstörungen.
Modafinil ist in der EU ein zugelassenes Arzneimittel, daher kann es ärztlich verordnet werden, wenn es für Sie klinisch angemessen ist.
Ja, wenn ein Arzt entscheidet, dass es für Sie geeignet ist. Modafinil ist in der EU zugelassen und kann nach einer ärztlichen Prüfung verschrieben werden.
Unsere Ärzte prüfen alle Optionen für und empfehlen, was zu Ihrer Krankengeschichte und Ihren Zielen passt.
Alle Studien zu Modafinil sind unten aufgeführt: mit der Anzahl der Teilnehmenden und der Angabe, ob die Ergebnisse von Fachleuten geprüft wurden oder nur aus einer Mitteilung des Unternehmens stammen.
Zu den StudienWAS WIR ABDECKEN
BEHANDLUNGEN
Wählen Sie, was passt. Der Ablauf ist identisch.
GEPRÜFTE EVIDENZ
WAS ES IST
Ein wachheitsförderndes Arzneimittel, das auf die Systeme im Gehirn wirkt, die Schlaf und Wachheit steuern; der genaue Wirkmechanismus ist noch nicht vollständig geklärt.
ENTWICKLUNGSSTAND
Jede NCT-Kennung führt zum Eintrag bei ClinicalTrials.gov. Eine Ergebnismeldung ist nicht dasselbe wie eine begutachtete Veröffentlichung.
| STUDIE / NCT | BEVÖLKERUNG | TEILNEHMENDE | STATUS | ERGEBNIS / ABSCHLUSS |
|---|---|---|---|---|
| US Modafinil in Narcolepsy Multicenter Study (9-wöchige Studie) | Erwachsene mit Narkolepsie und übermäßiger Tagesschläfrigkeit | 271 | Ausgewertet | k. A. |
Die Ergebnisse sind nach Quelle und Evidenzgrad getrennt, damit Fachpublikationen nicht mit Herstellerangaben verwechselt werden.
| DOSIS ODER GRUPPE | MITTLERE GEWICHTSÄNDERUNG | WOCHEN |
|---|---|---|
| 200 mg täglich | Mittlere Einschlaflatenz im Maintenance of Wakefulness Test um 40% gegenüber Placebo verlängert | 9 |
| 400 mg täglich | Mittlere Einschlaflatenz im Maintenance of Wakefulness Test um 54% gegenüber Placebo verlängert | 9 |
Alle Teilnehmenden dieser Studie hatten eine diagnostizierte Narkolepsie; das Ergebnis sagt nichts über gewöhnliche Müdigkeit, Schichtarbeit oder die Anwendung zur Konzentrationssteigerung bei gesunden Menschen aus.
BENANNTE SICHERHEITSSIGNALE
Nach einer Sicherheitsüberprüfung nach Artikel 31 beschränkten das CHMP-Gutachten vom 18. November 2010 und der Beschluss der Europäischen Kommission vom 27. Januar 2011 Modafinil in der EU ausschließlich auf Narkolepsie; die Anwendungsgebiete obstruktive Schlafapnoe, Schlafstörung bei Schichtarbeit und idiopathische Hypersomnie wurden gestrichen.
Die EU-Überprüfung bestätigte einen Zusammenhang mit seltenen, aber lebensbedrohlichen Hautreaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, mit höherem Risiko bei Kindern; Modafinil wird bei Kindern nicht empfohlen.
Die EU-Überprüfung ergab einen Zusammenhang mit psychiatrischen Nebenwirkungen einschließlich Suizidgedanken, Depression und psychotischen Episoden.
Wird mit erhöhtem Blutdruck und unregelmäßigem Herzschlag in Verbindung gebracht; die EU-Überprüfung riet von der Anwendung bei Menschen mit unkontrolliertem Bluthochdruck oder Herzrhythmusstörungen ab.
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