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减重 · 克罗地亚

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本地信息

克罗地亚的Victoza问诊

服务对象克罗地亚居民
语言西班牙语和英语
医生回复平均不到2小时
取药地点克罗地亚的药房 · 电子处方(PDF)
关于该药品

药品简介及作用原理

Liraglutide是一种GLP-1受体激动剂,每日皮下注射1次。它是同类药物中首批在欧洲获批的药物之一,用于成人肥胖症患者,或伴有合并症的超重成人的体重管理。

与每周1次的GLP-1药物相比,如果需要灵活调整剂量,或无法耐受某种semaglutide药物,每日给药可能更有优势。医生会在问诊中综合权衡。绝不会同时使用2种GLP-1受体激动剂。

适用人群

  • 适用于BMI(身体质量指数)30及以上,或27及以上并伴有体重相关疾病的成人。
  • 每天注射1次,时间不限,剂量从0.6 mg逐步增加到3.0 mg。

安全信息摘要

恶心和腹泻非常常见;剧烈腹痛可能是胰腺炎的信号。

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价格

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常见问题

解答您的疑问

Victoza16个问题
什么是liraglutide(利拉鲁肽),如何使用?
它是一种GLP-1受体激动剂,每天皮下注射一次。它是同类药物中最早在欧洲获批用于体重管理的药物之一,适用于肥胖或超重并伴有合并症的成年人。
视情况而定。总体而言,semaglutide的平均减重幅度更大,且每周使用一次;liraglutide每天使用一次,在需要灵活安排或无法耐受semaglutide时可能更合适。医生会在问诊中综合考虑。
更多问题
轻度恶心、容易饱腹和偶尔便秘,尤其在加量时。这些通常是暂时的。如出现剧烈或持续的腹痛,需要通过私密聊天联系医生。
两种GLP-1受体激动剂不能联合使用。本药可以配合有计划的饮食和运动方案使用。开具处方前,医生会审核您目前使用的全部药物。
活性成分相同,但批准用途和剂量不同。两者都含有liraglutide(利拉鲁肽)。Saxenda于2015年3月23日在欧盟获批用于体重管理,剂量逐步增加至每日一次3.0 mg的维持剂量。Victoza于2009年6月30日获批用于2型糖尿病,每日最大剂量为1.8 mg。由于获批适应症不同,开处方的医生会根据治疗目的开具相应的产品,两者不能互换。
因为它从体内清除得快得多。liraglutide的消除半衰期约为13小时,一剂药维持不了一周,必须每24小时注射一次才能保持稳定水平。semaglutide和tirzepatide经过专门设计,能在血液中停留更长时间,所以每周使用一次即可。实际差别是每年注射365次,而不是52次。这一点对有些人很重要,对另一些人则无所谓,值得在开始治疗前与开处方的医生讨论。
治疗会停止。欧盟产品信息规定,患者在每日3.0 mg剂量下使用12周后,如果体重没有比初始体重减少至少5%,就应停用liraglutide。设立这条规则,是因为试验显示早期反应可以预测后期反应:在这一时间点减重不足5%的人中,93.4%在一年后未能达到10%的减重。开处方的医生会在第12周评估您的体重,并判断继续治疗是否合理。
请通过您账户中的私密聊天联系医生,描述您的症状和开始时间。医生可以调整方案、暂停用药,或建议其他选择。如果出现严重症状,例如呼吸困难、面部肿胀或胸痛,请立即拨打112或前往急诊。
这取决于您在用什么。请在问卷中列出所有药物、补充剂和草药产品,偶尔使用的也要写上。医生开处方前会检查药物相互作用,您取Victoza时,药剂师也会再检查一次。
医生可以考虑另一种欧盟批准的体重管理药物,或者只依靠饮食和运动的方案。有些人更适合去线下肥胖门诊或找自己的医生。遇到这种情况,医生会向您说明原因。
每次续开处方前,医生都会评估您的体重、副作用和整体感受,再决定继续用药、调整剂量还是停药。任何调整都不会自动进行。在两次评估之间,您也可以通过私密聊天联系医生。
可以。Hi Doctor在欧盟范围内100%在线运营。如果您住在克罗地亚,无需出行就能填写问卷,并获得医生的医疗审核。欧盟执业医生会依据欧盟第2011/24/EU号指令开具电子处方,能否凭此处方配药由各药房自行决定;部分药房不接受PDF处方;接受的药房会配发含相同活性成分、在当地上市的等效药品。
适合BMI(身体质量指数)≥ 30的成年人,或BMI ≥ 27且伴有合并症(高血压、2型糖尿病、血脂异常)的成年人。医生在推荐任何治疗前,都会审核您的病史、目前用药和目标。这不是一个美容项目。
私人电子处方(Receta Médica Privada Electrónica)由欧盟执业医生开具。它是一份PDF文件,包含欧盟第2011/24/EU号指令要求的所有信息(患者、开方医生及其注册国家、活性成分、剂量)。能否凭此处方配药,由各药房自行决定。在西班牙的药房,可扫描二维码(QR)配药。部分药房不接受PDF处方;接受的药房会配发含相同活性成分、在当地上市的等效药品。
1)在线填写健康问卷,大约需要4分钟。2)各领域的问诊费用列在我们的价格页面上。3)欧盟执业医生审核您的情况,如果合适,会开具电子处方。4)到您选择的药房取药,能否配药由各药房自行决定。如果审核未获批准,相应费用将全额退款。
各领域的问诊费用列在我们的价格页面上。每项费用都包含欧盟执业医生的审核;获批后,还包含一份电子处方。如果审核未获批准,相应费用将全额退款。药品费用需在药房另行支付,价格由药房决定。
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医生如何作出判断

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明确结果

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药品信息与安全

Victoza的作用原理是什么?

模拟一种肠道激素. Liraglutide模拟的是一种名为GLP-1的天然肠道激素,身体会在进食后释放这种激素。欧盟产品说明书将其描述为一种酰化人GLP-1类似物,与人体激素的氨基酸序列同源性为97%,能够结合并激活GLP-1受体。

增加饱腹感,减少饥饿感. 大脑中调节食欲的区域也有GLP-1受体。产品说明书指出,liraglutide能增加饱腹感和满足感,同时减少饥饿感和预期进食量,从而让人吃得更少。与安慰剂相比,它不会增加能量消耗。

作用时间短,因此需每日使用. Liraglutide的消除半衰期约为13小时,所以需要每天注射1次,而不像semaglutide或tirzepatide那样每周注射1次。它还会以葡萄糖依赖的方式升高胰岛素、降低胰高血糖素。减掉的体重主要是脂肪。

如何使用Victoza

每天注射1次. Liraglutide每日注射1次,一天中任何时间都可以,空腹或进食后均可。与每周注射的药物不同,它每24小时就需要注射1次,所以最好选一个方便的时间并固定下来。

从低剂量开始,逐步加量. 治疗从每日1次0.6 mg开始,每次增加0.6 mg,间隔至少1周,在第5周达到3.0 mg维持剂量。缓慢加量是为了让胃肠道更好地耐受。

腹部、大腿或上臂. 在腹部、大腿或上臂皮下注射。切勿注入静脉或肌肉。请每天更换注射部位,以降低皮下淀粉样物质沉积的风险。

使用前检查注射笔. 注射前请先看一下药液。药液应清澈无色,或接近无色。使用新注射笔时,请按说明书进行流量检查,确认针尖出现一滴药液后再设定剂量。

漏打1次:12小时规则. 如果在平时注射时间后12小时内想起来,请尽快补打。如果距离下1次注射已不足12小时,请跳过这1次,按正常时间继续。切勿额外多打1次。

注射笔请冷藏保存. 未使用的注射笔应放在2至8摄氏度的冰箱中冷藏,远离冷冻室,且不得冷冻。正在使用的注射笔可在30摄氏度以下保存或冷藏,首次使用1个月后应丢弃。

多喝水. 治疗初期常出现恶心、呕吐和腹泻,可能导致体内缺水。使用GLP-1药物时,脱水与肾功能损害和急性肾衰竭有关。请多喝水;如果喝下的水都留不住,请告诉医生。

继续坚持饮食控制和运动. Liraglutide获批用作低热量饮食和增加体力活动的补充,而不是替代它们。本页引用的所有试验结果,都来自在每日注射的同时坚持这两方面的人。

常见副作用

出现以下情况时,请停药并立即寻求紧急医疗帮助 (请立即就医): 胃部剧烈且持续疼痛,并可能放射至背部,这可能是胰腺炎的征兆, 上腹部剧烈疼痛,通常在右侧肋骨下方最严重,这可能是胆结石或胆囊发炎的征兆, 呼吸困难,或面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀,这可能是严重过敏反应的征兆, 呕吐或腹泻非常严重或持续很久,以致喝下的液体都留不住,因为脱水可能导致肾衰竭, 如果您同时使用胰岛素或磺脲类药物治疗糖尿病,出现冷汗、皮肤苍白、颤抖、头痛和意识模糊, 休息时心跳过快或心跳剧烈,需要开处方的医生进行评估, 胃部剧痛,伴有腹胀且无法排便,这可能是肠梗阻的征兆

十分常见 (十分常见(≥1/10)): 恶心,最常发生在剂量递增期间, 呕吐, 腹泻, 便秘, 头痛

常见 (常见(≥1/100 至 <1/10)): 在没有2型糖尿病的人群中出现低血糖症状,为本人自述,未经血糖检测证实, 睡眠困难,主要发生在前3个月, 头晕, 味觉改变, 口干, 消化不良、胃炎或胃酸反流, 上腹部疼痛, 胀气、打嗝或腹胀, 胆结石, 皮疹, 注射部位反应, 乏力或疲倦, 血液检查显示脂肪酶或淀粉酶升高

偶见 (不常见(≥1/1,000 至 <1/100)): 脱水, 心率加快(心动过速), 胰腺炎,即胰腺发炎, 胃排空延迟, 胆囊发炎(胆囊炎), 荨麻疹, 全身不适

罕见 (罕见(≥1/10,000 至 <1/1,000)): 过敏性反应,即突然发生的严重全身性过敏反应, 急性肾衰竭, 肾功能损害

频率未知 (频率未知(无法根据现有数据估算)): 肠梗阻,即肠道堵塞,在药品上市后有报告, 皮肤淀粉样变性,一种可能在注射部位皮下堆积形成的块状沉积物

以下情况请勿使用Victoza

  • 您曾对liraglutide或注射笔中的任何其他成分发生过敏反应。这是欧盟产品信息中唯一的绝对禁忌症。
  • 您正在怀孕或计划怀孕。孕期不应使用liraglutide,如果治疗期间怀孕,应停止治疗。
  • 您正在哺乳。目前尚不清楚liraglutide是否会进入母乳,因此哺乳期不应使用。
  • 您或近亲曾患甲状腺髓样癌,或您患有2型多发性内分泌腺瘤综合征。美国说明书将其列为绝对禁忌症;欧盟说明书建议任何患有甲状腺疾病的人谨慎使用。
  • 您曾患胰腺炎。如果怀疑发生胰腺炎,应停用liraglutide;如果确诊,则不再重新使用。
  • 您患有胆结石或胆囊疾病。体重管理试验发现,使用liraglutide的人比使用安慰剂的人出现更多胆结石和胆囊炎。
  • 您有严重肾功能损害(包括终末期肾病)或严重肝功能损害。不建议这些人群使用liraglutide。
  • 您患有炎症性肠病或糖尿病性胃轻瘫。相关经验有限,且该药会引起胃肠道反应,因此不建议使用。
  • 您已在使用另一种GLP-1受体激动剂,或打算用它替代胰岛素。这2种情况都不允许。
  • 您患有纽约心脏协会分级IV级心力衰竭,或年龄在75岁及以上。这些人群没有临床使用经验,因此不建议使用。

存在相互作用的药物和物质

  • 胰岛素和磺脲类药物(例如gliclazide): 在2型糖尿病中联合使用会增加低血糖风险,有时可能很严重。 开处方的医生可能会降低胰岛素或磺脲类药物的剂量,并要求您自我监测血糖。
  • 其他GLP-1受体激动剂: 2种作用于同一受体的药物会叠加副作用,却没有已证实的额外获益。 用于体重管理的liraglutide不得与另一种GLP-1受体激动剂合用。
  • Warfarin及其他香豆素类抗凝药: 尚未开展相互作用研究,不能排除对warfarin产生具有临床意义的影响。 开始使用liraglutide时,开处方的医生会安排更频繁的INR检查。
  • 一般口服药物: Liraglutide会轻微延迟胃排空,可能减慢片剂的吸收速度。 相互作用研究显示没有具有临床意义的延迟,因此无需调整剂量。
  • Paracetamol: Paracetamol的峰浓度下降31%,达峰时间最多推迟15分钟;总暴露量不变。 与liraglutide同时服用paracetamol时,无需调整剂量。
  • 复方口服避孕药: Ethinylestradiol和levonorgestrel的峰浓度分别下降12%和13%,总暴露量无明显变化。 预计避孕效果不受影响,因此无需调整。
  • Atorvastatin、digoxin和lisinopril: 峰浓度分别下降38%、31%和27%,总暴露量仅有小幅变化。 根据这些结果,这3种药物均无需调整剂量。
  • 全身麻醉或深度镇静: 胃排空延迟可能导致胃内残留食物,已有肺误吸的报告。 在任何需要麻醉或镇静的操作之前,请告知麻醉团队您正在使用liraglutide。

参考文献

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  2. Saxenda 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen: Annex I Summary of Product Characteristics European Medicines Agency, 2026
  3. Saxenda 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  4. Saxenda 6 mg/mL solution for injection in pre-filled pen: Patient Information Leaflet electronic medicines compendium (emc), 2026
  5. Liraglutide (Saxenda, Diavic, Zegluxen): NHS medicines A to Z NHS, 2026
  6. SCALE Obesity and Prediabetes: a randomized, controlled trial of 3.0 mg of liraglutide in weight management New England Journal of Medicine, 2015
  7. SCALE Maintenance: weight maintenance and additional weight loss with liraglutide after low-calorie-diet-induced weight loss International Journal of Obesity, 2013
  8. Victoza (liraglutide): European public assessment report, medicine overview European Medicines Agency, 2009
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  12. Liraglutide: preparaattekst and vergoeding conditions in the Netherlands Farmacotherapeutisch Kompas, Zorginstituut Nederland, 2026
  13. Liraglutide (Saxenda): health technology assessment and HSE reimbursement decision National Centre for Pharmacoeconomics (Ireland), 2023
  14. Rejestr Produktow Leczniczych: Saxenda registration record in Poland Centrum e-Zdrowia (Poland), 2026
  15. INFOMED: base de dados de medicamentos de uso humano INFARMED (Portugal), 2026
  16. STEP 1: Once-weekly semaglutide in adults with overweight or obesity New England Journal of Medicine, 2021
  17. SURMOUNT-1: Tirzepatide once weekly for the treatment of obesity New England Journal of Medicine, 2022
  18. XENDOS: XENical in the prevention of Diabetes in Obese Subjects, a 4-year randomised study Diabetes Care, 2004
  19. Wegovy (semaglutide) solution for injection: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026
  20. Xenical 120 mg hard capsules: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (emc), 2026

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本页临床信息的审核人: Alejandro Infante医生, 全科医学, 于 2026年7月27日. Colegio Oficial de Médicos de Barcelona(巴塞罗那官方医师协会),执业注册号 080869277 查看简介

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