跳至内容
性健康 · Aarhus

Aarhus在线获取Avanafil 50/100/200mg

欧盟执业医生会审核您的情况,如果您符合条件,将开具电子处方,您可在Aarhus的药房取药。

  • 处方药,仅在医生批准后开具
  • 到您选择的药房取药
  • 未获批准可全额退款
Avanafil 50/100/200mg

欧盟执业医生

每个病例均由欧盟执业医生阅读。

平均不到2小时回复

在您的私密聊天中以书面形式回复。如有需要,医生可以要求通话。

不适合您则全额退款

未获批准?自动全额退款。

Trustpilot评价

来自真实患者的独立评价,由Trustpilot发布。

电子处方

发送至您选择的药房;每家药房自行决定能否配药。

本地信息

Aarhus的Avanafil 50/100/200mg问诊

服务对象丹麦居民
语言西班牙语和英语
医生回复平均不到2小时
取药地点丹麦的药房 · 电子处方(PDF)
关于该药品

药品简介及作用原理

Avanafil是最新的PDE5抑制剂,起效快(15–30分钟)。部分研究显示,它的副作用范围相对更窄。如果您需要更灵活地把握时间,它是一种实用的选择。

处方剂量为50、100或200 mg,按需服用,约在性生活前15–30分钟服用。如果没有效果,医生会重新评估,可能调整剂量、换用其他PDE5抑制剂,或评估潜在病因。绝不能自行更改用药。

适用人群

  • 适用于勃起功能障碍的成年男性;仍需有性刺激
  • 性生活前15至30分钟服用1片,24小时内最多1次

安全信息摘要

禁止与硝酸酯类药物及poppers合用:血压可能危险地下降

阅读安全信息摘要
价格

一次问诊,价格清晰

您支付的是医生问诊费用。如果医生开具处方,药品费用在您自己选择的药房支付。

  • 问诊由欧盟执业医生审核
  • 在应用内与医生私密随访沟通
  • 如医生未批准,可全额退款
常见问题

解答您的疑问

Avanafil 50/100/200mg16个问题
avanafil(阿伐那非)有哪些优势?
它是最新的PDE5抑制剂,起效快(15至30 min),在部分研究中副作用略少。如果您需要灵活安排时间,它很有帮助。
按需服用50、100或200 mg,在性活动前约15至30分钟服用。医生会根据您的反应和目前用药调整剂量。
更多问题
在医生监督下,且不与硝酸酯类药物合用时,所有PDE5抑制剂都是安全的。对部分人来说,avanafil引起的血管舒缩反应可能较少,但具体选择会在问诊中因人而定。
医生会重新评估,可能调整剂量、换用其他PDE5抑制剂,或排查潜在病因(心血管、激素、心理方面)。请勿自行换药。
根据欧盟产品信息,应在性活动前约15至30分钟服用。这是常用剂量100 mg的推荐服药时间,每24小时最多服用一次。高脂饮食会减慢吸收,使达峰时间平均推迟约1.25小时,因此服药前吃得太油腻可能会延迟起效。仍然需要性刺激,因为药片的作用是延长由性唤起启动的信号。适合您的剂量和服药时间由开处方的医生决定。
欧盟产品信息记录,空腹服药后,avanafil在0.5至0.75小时达到血药浓度峰值。欧洲泌尿外科学会(EAU)指南的对比表显示,在所比较的四种PDE5抑制剂中,它的达峰时间最短。一项起效时间研究显示,服用100 mg约15分钟后,约24.7%的尝试成功完成性交,安慰剂组为13.78%。这些是分别进行的测量,并非直接对比试验,也不意味着avanafil更适合某个特定的人。开处方的医生会综合考虑起效时间、作用持续时间、您正在使用的其他药物以及您的健康状况。
这一说法来自说明书中描述的酶选择性,而不是已被证实的临床优势。欧盟产品信息指出,avanafil对PDE5的作用强度是对PDE6的100多倍。PDE6是视网膜中负责把光转化为神经信号的酶。视物模糊仍被列为少见副作用,即在试验中每1000人中有1人至每100人中有1人出现。PDE5抑制剂作为一类药物,曾有严重眼部事件的报告,例如非动脉炎性前部缺血性视神经病变。如果视力突然出现任何变化,请立即停药并马上寻求医疗建议。
请通过您账户中的私密聊天联系医生,描述您的症状和开始时间。医生可以调整方案、暂停用药,或建议其他选择。如果出现严重症状,例如呼吸困难、面部肿胀或胸痛,请立即拨打112或前往急诊。
这取决于您在用什么。请在问卷中列出所有药物、补充剂和草药产品,偶尔使用的也要写上。医生开处方前会检查药物相互作用,您取Avanafil 50/100/200mg时,药剂师也会再检查一次。
根据您的情况,医生可以考虑换一种药物或用药方式,也可能建议您当面看泌尿科医生、去性健康门诊,或接受性心理治疗。如果需要先检查心脏病或其他健康问题,医生会在开任何处方前告诉您。
如果药物效果不如预期,或出现副作用,请通过私密聊天联系医生。医生可以重新评估剂量或所选方案。如果您有新的健康问题或开始用新药,请在再次用药前告诉医生。
可以。Hi Doctor在欧盟范围内100%在线运营。如果您住在Aarhus,无需出行就能填写问卷,并获得医生的医疗审核。欧盟执业医生会依据欧盟第2011/24/EU号指令开具电子处方,能否凭此处方配药由各药房自行决定;部分药房不接受PDF处方;接受的药房会配发含相同活性成分、在当地上市的等效药品。
是的。所有沟通都在您账户的私密聊天中进行,符合《通用数据保护条例》(GDPR)。医生把保护隐私视为服务的核心,您的问诊记录不会在问诊之外被看到。
私人电子处方(Receta Médica Privada Electrónica)由欧盟执业医生开具。它是一份PDF文件,包含欧盟第2011/24/EU号指令要求的所有信息(患者、开方医生及其注册国家、活性成分、剂量)。能否凭此处方配药,由各药房自行决定。在西班牙的药房,可扫描二维码(QR)配药。部分药房不接受PDF处方;接受的药房会配发含相同活性成分、在当地上市的等效药品。
1)在线填写健康问卷,大约需要4分钟。2)各领域的问诊费用列在我们的价格页面上。3)欧盟执业医生审核您的情况,如果合适,会开具电子处方。4)到您选择的药房取药,能否配药由各药房自行决定。如果审核未获批准,相应费用将全额退款。
各领域的问诊费用列在我们的价格页面上。每项费用都包含欧盟执业医生的审核;获批后,还包含一份电子处方。如果审核未获批准,相应费用将全额退款。药品费用需在药房另行支付,价格由药房决定。
幕后流程

医生如何作出判断

您的回答

欧盟执业医生会完整阅读您的问卷。

医学判断

决定由医生依据临床作出,绝非算法。

明确结果

获批准后开具电子处方,否则全额退款。

同样适用于性健康

相关药品

药品信息与安全

Avanafil 50/100/200mg的作用原理是什么?

性唤起释放一氧化氮. Avanafil本身不会起作用。当您产生性唤起时,阴茎中的神经和血管内壁会释放一种叫一氧化氮的气体。这一释放是后续所有反应的触发点,因此欧盟产品说明书指出,该药片需要性刺激才能发挥作用。

一氧化氮使cGMP升高. 一氧化氮会激活一种酶,生成环磷酸鸟苷,通常简称cGMP。cGMP是一种化学信使,指示勃起组织内的平滑肌放松。平滑肌放松时,流入阴茎的血液快于流出的血液,从而形成勃起。

Avanafil阻断分解cGMP的酶. 一种叫5型磷酸二酯酶(PDE5)的酶通常会分解cGMP,使勃起结束。欧盟说明书将avanafil描述为一种高选择性、强效、可逆的PDE5抑制剂,因此cGMP作用时间更长,更容易达到并维持勃起。

如何使用Avanafil 50/100/200mg

提前15至30分钟服用. 在性活动前约15至30分钟口服1片。这是欧盟产品说明书针对常用100 mg剂量给出的服药时间,50 mg和200 mg规格同样适用。

仍需要性唤起. 该药片本身不会引起勃起。说明书明确指出,需要性刺激才会产生反应,因为avanafil只是延长由性唤起引发的化学信号。

24小时内1次. 最大推荐服药频率为每日1次。因为第1片似乎没效而再服第2片,超出了获批用法,还会增加低血压、头晕和晕厥的风险。

可随餐服用,高脂会减慢起效. Avanafil可空腹或随餐服用。高脂餐会使血药浓度峰值平均推迟约1.25小时,并降低约39%,因此服药前吃得很油腻可能推迟起效。

避免饮用西柚汁. 西柚汁会抑制清除avanafil的CYP3A4酶,从而升高血液中的药量。说明书建议在服药前24小时内避免饮用西柚汁。

饮酒需谨慎. 在一项交叉研究中,酒精与avanafil同时使用时,舒张压下降幅度显著大于单独使用任一种。饮酒会增加服药后头晕、头昏或晕厥的可能。

向处方医生反馈. 请告诉处方医生剂量是否有效、耐受情况如何,以及您还在服用哪些药物。任何规格调整或停药决定都应由医生与您共同做出,而不是自行尝试。

常见副作用

出现以下情况请停药并紧急就医 (请立即就医): 勃起持续4小时或更久,这是阴茎异常勃起,可能对阴茎组织造成永久损伤, 1只或2只眼睛突然视力丧失或视觉异常, 听力突然下降或丧失,有时伴有耳鸣和头晕, 性生活期间或之后不久出现胸痛或胸闷, 服药后晕厥、接近晕厥或严重头昏, 面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀,出现皮疹或呼吸困难

常见 (常见(≥1/100 至 <1/10)): 头痛, 潮红,即面部和颈部发热发红, 鼻塞

不常见 (不常见(≥1/1,000 至 <1/100)): 头晕或嗜睡, 鼻窦性头痛, 视力模糊, 心悸,即明显感觉到心跳, 潮热, 鼻窦堵塞,或用力时气短, 消化不良、恶心、呕吐或胃部不适, 背痛或肌肉紧绷, 疲劳, 检查发现肝酶升高、心率加快或心电图异常

罕见 (罕见(≥1/10,000 至 <1/1,000)): 胸痛或心绞痛,心跳加快, 高血压或低血压, 流鼻涕、气道充血或鼻出血, 口干、胃炎、下腹痛或腹泻, 皮疹, 腰侧痛、肌肉酸痛或肌肉痉挛, 排尿次数增多, 阴茎不适、无诱因勃起或生殖器瘙痒, 乏力、脚踝肿胀或类似流感的感觉, 失眠、早泄或坐立不安

以下情况请勿使用Avanafil 50/100/200mg

  • 您正在使用任何形式的有机硝酸酯类药物或一氧化氮供体,包括glyceryl trinitrate喷雾和amyl nitrite
  • 您正在服用riociguat或其他鸟苷酸环化酶刺激剂,因为血压可能危险地下降
  • 您正在服用强效CYP3A4抑制剂,例如ketoconazole、itraconazole、ritonavir、atazanavir、clarithromycin、indinavir、nefazodone、nelfinavir、saquinavir或telithromycin
  • 您在过去6个月内发生过心脏病发作、中风或危及生命的心律失常
  • 您的静息血压低于90/50 mmHg或高于170/100 mmHg
  • 您患有不稳定型心绞痛、性生活诱发的心绞痛,或纽约心脏协会分级2级或以上的心力衰竭
  • 您有重度肝功能损害(Child-Pugh C级)或重度肾功能损害(肌酐清除率低于30 mL/min)
  • 您曾因非动脉炎性前部缺血性视神经病变导致1只眼睛失明,或患有遗传性视网膜退行性疾病
  • 您对avanafil或该药片的任何其他成分过敏
  • 请勿与其他PDE5抑制剂或其他勃起功能障碍治疗合用,因为这种合用尚未经过研究,且会增加勃起时间过长的风险;如果阴茎存在解剖畸形(例如成角、海绵体纤维化或佩罗尼病),或您患有易导致阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞贫血、多发性骨髓瘤或白血病),也需谨慎使用

存在相互作用的药物和物质

  • 硝酸酯类药物和一氧化氮供体(例如GTN喷雾、amyl nitrite): Avanafil会增强硝酸酯类药物的降压作用,可能造成危险。 绝对禁忌;处方医生不会在您使用硝酸酯类药物的同时开具avanafil。
  • Riociguat及其他鸟苷酸环化酶刺激剂: 全身血压的降低作用叠加,且未证实有临床获益。 绝对禁忌症;开方医生会为勃起功能障碍另选其他治疗途径。
  • 强效CYP3A4抑制剂(ketoconazole、ritonavir及类似药物): Ketoconazole使avanafil暴露量升高约14倍,并使其半衰期延长至约9小时。 绝对禁忌症;开方医生在开具处方前会核查您目前使用的每一种药物。
  • 中效CYP3A4抑制剂(erythromycin、diltiazem、verapamil、fluconazole): Erythromycin使avanafil暴露量升至原来的约3倍,并使其半衰期延长至约8小时。 剂量上限为100 mg,且每48小时最多1次。
  • α受体阻滞剂(doxazosin、tamsulosin): 两者扩张血管的作用相互叠加,可能使部分男性出现有症状的低血压。 仅在您已稳定使用α受体阻滞剂后,才以50 mg起始服用avanafil。
  • 其他降压药(如amlodipine、enalapril): 血压会出现轻微的叠加下降;amlodipine还使avanafil暴露量升高约60%。 监测血压,并提醒您起身时可能出现头晕。
  • CYP3A4诱导剂(rifampicin、carbamazepine、phenobarbital、efavirenz、bosentan): 可能加快avanafil的清除,降低其疗效;这一点尚未经过研究。 不建议合并使用,因此开方医生会评估替代方案。
  • 西柚汁和酒精: 西柚汁会升高avanafil的血药浓度;酒精会加剧舒张压的下降。 建议服药前24小时内不要饮用西柚汁,饮酒需谨慎。

参考文献

  1. Spedra (avanafil): EPAR medicine overview European Medicines Agency, 2026
  2. Spedra: EU Product Information (Summary of Product Characteristics and package leaflet) European Medicines Agency, 2026
  3. Spedra 100 mg tablets: Summary of Product Characteristics electronic medicines compendium (Datapharm), 2026
  4. A randomized, double-blind, placebo-controlled evaluation of the safety and efficacy of avanafil in subjects with erectile dysfunction The Journal of Sexual Medicine 9(4):1122-33, 2012
  5. EAU Guidelines on Sexual and Reproductive Health: Management of Erectile Dysfunction European Association of Urology, 2026
  6. Viagra (sildenafil): EPAR medicine overview European Medicines Agency, 2026
  7. Cialis (tadalafil): EPAR medicine overview European Medicines Agency, 2026
  8. Levitra (vardenafil): EPAR medicine overview European Medicines Agency, 2025
  9. CIMA: Spedra 50/100/200 mg comprimidos, authorised and marketed, prescription-only AEMPS (Spanish Agency for Medicines and Medical Devices), 2026
  10. Avanafil, human medicines with a currently valid German authorisation: 28 entries, Spedra 50, 100 and 200 mg tablets (Menarini International Operations Luxembourg S.A., EU/1/13/841) and parallel-distributed packs, all prescription-only BfArM AMIce, public part, via PharmNet.Bund, Germany, 2026
  11. § 34 Abs. 1 SGB V: medicines used predominantly to improve sexual potency are excluded from statutory health insurance Bundesministerium der Justiz, Germany, 2026
  12. Base de données publique des médicaments: SPEDRA 50/100/200 mg, autorisation active, commercialisée, no reimbursement rate listed ANSM / Ministère de la Santé (France), 2026
  13. Banca Dati Farmaci: Spedra (avanafil), packs in classe C a totale carico dell'assistito and classe A with a therapeutic plan AIFA (Italian Medicines Agency), 2026
  14. Farmacotherapeutisch Kompas: avanafil (Spedra, Menarini Benelux), marked XGVS, not included in the GVS reimbursement system Zorginstituut Nederland, 2026
  15. INFOMED: Spedra (avanafil) 50/100/200 mg, Autorizado, at least one presentation marketed INFARMED (Portuguese National Authority of Medicines), 2026
  16. Geneesmiddelendatabank: Spedra 200 mg tabl., EU/1/13/841, availability recorded per pack, medisch voorschrift FAGG / AFMPS (Belgian Federal Agency for Medicines and Health Products), 2026
  17. Human Medicines authorised list: Spedra 50/100/200 mg tablets, registration status AU, supply through pharmacies only HPRA (Health Products Regulatory Authority, Ireland), 2026
  18. Medikamente Info Austria: Spedra 50/100/200 mg Tabletten, no discontinuation of marketing reported, repeat prescription, pharmacy supply BASG (Austrian Federal Office for Safety in Health Care), 2026
  19. Rejestr Produktów Leczniczych: Spedra (Avanafilum) 50/100/200 mg tabletki, centralised procedure, ATC G04BE10 Ministry of Health / e-Zdrowie (Poland), 2026

其他可选城市

按城市查找在线医生

其他可用城市

说出来是第一步

医生平均在不到2小时内回复。

开始问诊如果医生无法为您提供在线治疗,我们将全额退款。
本页临床信息的审核人: Alejandro Infante医生, 全科医学, 于 2026年7月27日. Colegio Oficial de Médicos de Barcelona(巴塞罗那官方医师协会),执业注册号 080869277 查看简介

如果医生未批准治疗,我们将全额退款。 每次问诊均可全额退款。 退款说明