我可以获得这种药吗?
不能用于此用途。Sermorelin在欧盟未获得此用途的批准,因此在这里不能为此目的开具处方或配药。
为什么网上购买存在风险
这不是我们可以开具处方的药物。我们的医生可以审核您的情况,为您考虑一种欧盟批准的治疗方案。
审核未获批准,全额退款
目前暂不提供
我们的欧盟执业医生目前涵盖生发、体重管理、性健康和皮肤(痤疮、玫瑰痤疮、黄褐斑和皮肤老化)。随着专科医生加入,并在法规允许的情况下,我们会不断扩充服务范围。Sermorelin目前不在其中。
在没有有效处方的情况下网购Sermorelin,存在假药和中毒风险。请务必咨询持证医疗专业人员。
通俗解读
Sermorelin是一种实验室合成的仿制物,复制了生长激素释放激素的前29个氨基酸。生长激素释放激素是指示垂体释放生长激素的天然信号。它确实有过监管审批历史:曾在美国以Geref的名称获批,用于检测垂体功能及治疗儿童生长激素缺乏症,但生产商已停产,美国的批准也于2009年撤销。监管机构后来确认,这并非出于安全性或有效性方面的原因。它从未获得欧盟上市许可,因此这里的任何医生都不能开具。如今网上肽类卖家和抗衰老诊所出售的是未经许可的物质,在药品生产规范之外制造,被用于其从未获批的改善体成分和抗衰老用途,其成分和纯度无法核实。
Sermorelin在欧盟没有用于此用途的上市许可。它可能是已获批用于其他用途的药物,或已在其他国家获批,但这里的医生不能为此用途开具处方。
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不能用于此用途。Sermorelin在欧盟未获得此用途的批准,因此在这里不能为此目的开具处方或配药。
为什么网上购买存在风险我们的医生会评估每一种方案,并根据您的病史和目标推荐合适的选择。
以下列出了Sermorelin背后的每一项临床试验,包括参与人数,以及结果是经过同行评审还是公司公告。
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治疗方案
选择适合您的方案,流程完全相同。
经核实的证据
药物简介
它是实验室合成的生长激素释放激素前29个氨基酸的复制品;它作用于垂体的GHRH受体,促使身体释放自身的生长激素。
研发阶段
最近审核日期:2026-07-27
已明确的安全信号
在该公司停产该产品后,两项美国上市许可(NDA 19-863和NDA 20-443,持有人为EMD Serono)自2009年6月18日起被撤销;sermorelin从未获得过欧盟上市许可。因此,目前在任何地方都没有载明剂量、禁忌症或副作用的现行已获批产品信息。
美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年认定,GEREF(sermorelin acetate)注射液“并非因安全性或有效性原因而撤市”。这一区别很重要:该产品是被生产商停产,而不是被禁止。但这仍不意味着如今未经许可的供应是安全的,或可以合法开具处方。
GEREF曾获批用于垂体功能检测(0.05 mg/安瓿),以及用于生长障碍儿童的特发性生长激素缺乏症(0.5和1.0 mg/瓶)。它从未获批用于改善成人身体成分、减脂或抗衰老,而这些正是其在网上被宣传的用途。
如今网上肽类销售商和抗衰老诊所出售的产品是在药品生产规范之外生产的,因此其浓度、纯度和成分都无法核实。
网上销售的未获批准产品
欧盟境内任何医生(包括我们的医生)都不能为此用途开具该药物。它可能已在其他国家获批,或获批用于其他病症。
使用流程 · 5个步骤
从在线问诊到持续随访,足不出户。
在家回答一份5分钟的健康问卷。
欧盟执业医生会审核您的回答,并亲自回复。
如医生认为开具处方不安全,问诊费用将全额退款。
凭电子处方到您选择的药房取药;是否可以配药由各药房自行决定。
私密在线沟通、4周复诊、便捷续开处方。
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