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药品包装,示意图片
Rybelsus · Debrecen

Debrecen的Rybelsus:您应了解的信息。 

已在欧盟获批Rybelsus已在欧盟获批。

Hi Doctor 已不再提供Rybelsus。我们的医生可以审核您在Debrecen的情况,并考虑其他已获欧盟批准的体重管理治疗方案。只有在适合您的情况下才会开具处方。

审核未获批准,全额退款

通俗解读

Rybelsus是什么,您需要了解什么

Rybelsus是semaglutide的片剂剂型。它在欧盟获得许可,但仅用于一个用途:控制2型糖尿病成人患者的血糖。它在欧盟并未获批作为减重药物。因糖尿病服用此药的人常会出现体重有所下降的副作用,这正是它被称为减重药的原因;但单纯为减重而开具Rybelsus属于超说明书用药,即在监管机构评估和批准的范围之外使用。另一种更高剂量的口服semaglutide片剂已于2026年7月在欧盟获批用于体重管理,因此,如果您想找用于减重的semaglutide片剂,那是另一种产品,应由医生判断哪种适合您。

Rybelsus自2020年4月3日起已获准在欧盟使用,因此在临床上适合您时,欧盟执业医生可以为您开具处方。

在Peptidepedia了解更多关于多肽的信息。

我可以获得这种药吗?

可以,前提是医生认为它适合您。Rybelsus已在欧盟获得批准,经医疗评估后可以开具处方。

我可以改用什么?

我们的医生会评估每一种减重方案,并根据您的病史和目标推荐合适的选择。

查看所有减重方案

研究结果如何?

以下列出了Rybelsus背后的每一项临床试验,包括注册编号、参与人数,以及结果是经过同行评审还是公司公告。

跳转到研究部分

本地问诊信息

我能在Debrecen获得Rybelsus吗?

无法通过Hi Doctor获得。Hi Doctor不开具Rybelsus处方。Debrecen(Hungary)的用户可以向欧盟执业医生申请减重在线问诊,医生在临床上合适时可能会推荐可用的选择。如获批准,欧盟处方将以PDF形式发送给您,供Hungary的药剂师使用,药剂师会配发当地上市的含Oral-semaglutide的等效药品。

可用性

Hi Doctor不开具Rybelsus。以下链接列出了减重类别中我们的医生可以评估的其他选择。

国家
Hungary
服务语言
西班牙语和英语
处方处理时长
医生平均不到2小时回复;仅在医生批准后才会开具处方
当地配药方式
凭PDF处方在当地配发含Oral-semaglutide的等效药品

欧盟处方在您所在地的使用方式: 在Hungary,请向药剂师出示获批准的PDF处方。是否能够配药由各药房自行决定;如可以配药,药剂师会配发当地上市的含Oral-semaglutide的等效药品。

治疗选项

可选的医学体重管理方案

由欧盟执业医生根据具体情况逐一决定。未经评估,我们绝不开具处方。

Semaglutide(Wegovy / Ozempic): 剂型示意图

处方药 · GLP-1

仅凭处方

Semaglutide(Wegovy / Ozempic)

每周使用一次的GLP-1受体激动剂。如果您的BMI(身体质量指数)和病史符合适应症,医生可能会为您开具处方。需要随访。

每周注射笔

Orlistat 120mg: 剂型示意图

处方药 · 脂肪酶抑制剂

仅凭处方

Orlistat 120mg

脂肪吸收抑制剂。一种非GLP-1类替代方案,医生可能会根据您的病史考虑使用。

所有药物费用需在您选择的药房另行支付。Hi Doctor不销售药品。

经核实的证据

Rybelsus:证据与监管指南。

药物简介

作用原理

一种每日服用的片剂,含有semaglutide(司美格鲁肽)。semaglutide是肠道激素GLP-1的类似物,可帮助身体在餐后释放胰岛素,并降低血糖。

  • GLP-1

研发阶段

欧盟许可药物

试验登记1项已注册试验

每个NCT编号均链接至其在ClinicalTrials.gov上的记录。公布结果不等同于经同行评审的正式发表。

Rybelsus的已登记试验
试验 / NCT人群参与者状态结果公布 / 完成
PIONEER 4NCT02863419使用metformin(二甲双胍)血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者,合并或未合并使用SGLT-2抑制剂711已公布结果不适用

研究报告的结果

结果按来源和证据等级分组,以免将期刊数据与生产商公告混淆。

经同行评审
Pratley RE, Amod A, Hoff ST, et al. Oral semaglutide versus subcutaneous liraglutide and placebo in type 2 diabetes (PIONEER 4). Lancet. 2019. doi:10.1016/S0140-6736(19)31271-1 (PMID 31186120)
Pratley RE, Amod A, Hoff ST, et al. Oral semaglutide versus subcutaneous liraglutide and placebo in type 2 diabetes (PIONEER 4). Lancet. 2019. doi:10.1016/S0140-6736(19)31271-1 (PMID 31186120)
剂量或组别平均体重变化周数
口服semaglutide 14 mg,每日1次体重−4.7 kg26
口服semaglutide 14 mg,每日1次体重−5.0 kg52
Liraglutide 1.8 mg,每日1次注射(对照组)体重−3.1 kg52
安慰剂体重−1.2 kg52

PIONEER 4是一项2型糖尿病试验,主要目的是评估血糖控制情况;体重变化是在糖尿病患者中的次要测量指标,并非对Rybelsus作为减重治疗的检验,且Rybelsus在欧盟没有体重管理适应症。

已明确的安全信号

使用Rybelsus已报告的情况。

恶心

Rybelsus产品说明书中列为十分常见,约15%使用semaglutide的人报告出现;通常为轻度至中度,并会随时间逐渐缓解。

腹泻

Rybelsus产品说明书中列为十分常见,约10%使用semaglutide的人报告出现。

呕吐

根据Rybelsus产品说明书,约7%使用semaglutide的人报告出现。

超适应症用于减重

Rybelsus在欧盟仅获批用于2型糖尿病。仅为减重而开具该药,超出了其获批的适应症范围,因此欧盟尚未针对该用途评估并确立其获益与风险的平衡。

常见问题

关于Rybelsus的问题。