我可以获得这种药吗？
不能用于此用途。PRP therapy在欧盟未获得此用途的批准，因此在这里不能为此目的开具处方或配药。
为什么网上购买存在风险
PRP therapy · 安特卫普
安特卫普的PRP疗法：您应了解的信息。
欧盟境内不可获得PRP therapy在欧盟未获得用于此用途的上市许可。
我们目前不开具该药物，但我们的医生可以审核您的情况，并为您推荐一种经欧盟批准、有临床证据支持的同等生发治疗方案。
审核未获批准，全额退款
通俗解读
PRP therapy是什么，您需要了解什么
PRP是富血小板血浆的缩写。它是一种操作程序，而不是药物：护士或医生会抽取您的一些血液，用离心机旋转以浓缩血小板，然后在诊所将这种浓缩物注射到您的头皮中。由于它是使用您自身血液的操作，而不是工业生产的药物，因此没有任何药品监管机构批准过它，任何医生都无法为其开具处方，也无法通过线上安排，您需要亲自前往诊所。已发表的证据结论不一：数项试验报告头发密度有所增加，但评审者认为这些研究规模小、结果不一致且存在偏倚风险，而且关于PRP应如何制备或注射也没有公认的标准。Hi Doctor不提供PRP。
PRP therapy在欧盟没有用于此用途的上市许可。它可能是已获批用于其他用途的药物，或已在其他国家获批，但这里的医生不能为此用途开具处方。
我可以改用什么？
Minoxidil已在欧盟获批，已发表经同行评审的试验结果，如果医生认为适合您，现在即可开具处方。
了解Minoxidil研究结果如何？
以下列出了PRP therapy背后的每一项临床试验，包括参与人数，以及结果是经过同行评审还是公司公告。
跳转到研究部分本地问诊信息
我能在Antwerp获得PRP therapy吗？
无法通过Hi Doctor获得。Hi Doctor不开具PRP therapy处方。Antwerp（Belgium）的用户可以向欧盟执业医生申请促进头发生长在线问诊，医生在临床上合适时可能会推荐可用的选择。如获批准，欧盟处方将以PDF形式发送给您，供Belgium的药剂师使用，药剂师会配发当地上市的含所开活性成分的等效药品。
可用性
Hi Doctor不开具PRP therapy。以下链接列出了促进头发生长类别中我们的医生可以评估的其他选择。
- 国家
- Belgium
- 服务语言
- 西班牙语和英语
- 处方处理时长
- 医生平均不到2小时回复；仅在医生批准后才会开具处方
- 当地配药方式
- 凭PDF处方在当地配发含所开活性成分的药品
欧盟处方在您所在地的使用方式： 在Belgium，请向药剂师出示获批准的PDF处方。是否能够配药由各药房自行决定；如可以配药，药剂师会配发当地上市的含所开活性成分的等效药品。
治疗选项
可选的生发治疗
由欧盟执业医生根据具体情况逐一决定。未经评估，我们绝不开具处方。
处方药 · 配制制剂
仅凭处方
个性化定制复方制剂
个性化配制的制剂，可组合finasteride、minoxidil、tretinoin（维A酸）或其他活性成分，由药房根据医生处方配制。
个人定制制剂
所有药物费用需在您选择的药房另行支付。Hi Doctor不销售药品。
经核实的证据
PRP therapy：证据与监管指南。
药物简介
作用原理
抽取少量您自己的血液，放入离心机中浓缩血小板，然后将浓缩液注射到头皮中，希望血小板释放的生长因子能作用于毛囊。
研发阶段
未在欧盟上市
研究报告的结果
结果按来源和证据等级分组，以免将期刊数据与生产商公告混淆。
经同行评审
Donnelly C, Minty I, Dsouza A, Wong YY, Mukhopadhyay I, Nagarajan V, Rupra R, Charles WN, Khajuria A. The role of platelet-rich plasma in androgenetic alopecia: A systematic review. J Cosmet Dermatol. 2024;23(5):1551-1559. doi:10.1111/jocd.16185 (PMID 38284294)| 剂量或组别 | 平均体重变化 | 周数 |
|---|---|---|
| PRP头皮注射（各研究方案不同） | 9项研究中有6项报告，与对照组相比，头发密度有统计学显著增加 | 不适用 |
| PRP头皮注射（各研究方案不同） | 9项研究中有5项报告，与对照组相比，头发数量有统计学显著增加 | 不适用 |
该综述共纳入9项研究、291名参与者，其中7项被评为存在中等偏倚风险。作者认为整体证据质量较低，研究之间差异较大，而且PRP的制备方法和注射方案均没有统一标准。
已明确的安全信号
使用PRP therapy已报告的情况。
注射后的反应
在另一项纳入9项随机试验（238名患者）的荟萃分析中，有2项研究报告了不良反应，没有研究报告严重不良反应（Zhang et al., J Cutan Med Surg 2023）。
尚无药品监管机构对其进行评估
PRP是一种使用您自身血液的操作，而非获批药品，因此没有EMA或各国的上市许可，也没有经批准的产品信息。注射的内容取决于各诊所的设备和操作方案。
网上销售的未获批准产品
为什么在网上购买PRP therapy并不是捷径。
欧盟境内任何医生（包括我们的医生）都不能为此用途开具该药物。它可能已在其他国家获批，或获批用于其他病症。
常见问题