我可以获得这种药吗？
不能用于此用途。Orforglipron在欧盟未获得此用途的批准，因此在这里不能为此目的开具处方或配药。
为什么网上购买存在风险
Orforglipron · Paphos
Paphos的Orforglipron：您应了解的信息。
欧盟境内不可获得Orforglipron在欧盟未获得用于此用途的上市许可。
我们目前不开具该药物，但我们的医生可以审核您的情况，并为您推荐一种经欧盟批准、有临床证据支持的同等体重管理治疗方案。
审核未获批准，全额退款
通俗解读
Orforglipron是什么，您需要了解什么
Orforglipron是Eli Lilly生产的一种体重管理片剂。它是GLP-1注射剂背后同一原理的口服版本：作用于大脑的食欲信号，让您更快感到饱足、吃得更少。它于2026年4月1日在美国获批，品牌名为Foundayo。它在欧盟没有上市许可，因此欧盟的医生不能开具此药，您也无法从欧盟药房获得。
Orforglipron在欧盟没有用于此用途的上市许可。它可能是已获批用于其他用途的药物，或已在其他国家获批，但这里的医生不能为此用途开具处方。
我可以改用什么？
Semaglutide已在欧盟获批，已发表经同行评审的试验结果，如果医生认为适合您，现在即可开具处方。
了解Semaglutide研究结果如何？
以下列出了Orforglipron背后的每一项临床试验，包括注册编号、参与人数，以及结果是经过同行评审还是公司公告。
跳转到研究部分本地问诊信息
我能在Paphos获得Orforglipron吗？
无法通过Hi Doctor获得。Hi Doctor不开具Orforglipron处方。Paphos（Cyprus）的用户可以向欧盟执业医生申请减重在线问诊，医生在临床上合适时可能会推荐可用的选择。如获批准，欧盟处方将以PDF形式发送给您，供Cyprus的药剂师使用，药剂师会配发当地上市的含所开活性成分的等效药品。
可用性
Hi Doctor不开具Orforglipron。以下链接列出了减重类别中我们的医生可以评估的其他选择。
- 国家
- Cyprus
- 服务语言
- 西班牙语和英语
- 处方处理时长
- 医生平均不到2小时回复；仅在医生批准后才会开具处方
- 当地配药方式
- 凭PDF处方在当地配发含所开活性成分的药品
欧盟处方在您所在地的使用方式： 在Cyprus，请向药剂师出示获批准的PDF处方。是否能够配药由各药房自行决定；如可以配药，药剂师会配发当地上市的含所开活性成分的等效药品。
治疗选项
可选的医学体重管理方案
由欧盟执业医生根据具体情况逐一决定。未经评估，我们绝不开具处方。
处方药 · GLP-1
仅凭处方
Semaglutide（Wegovy / Ozempic）
每周使用一次的GLP-1受体激动剂。如果您的BMI（身体质量指数）和病史符合适应症，医生可能会为您开具处方。需要随访。
每周注射笔
所有药物费用需在您选择的药房另行支付。Hi Doctor不销售药品。
经核实的证据
Orforglipron：证据与监管指南。
药物简介
作用原理
一种每日服用一次的片剂，模拟GLP-1的作用。GLP-1是一种天然的肠道激素，会告诉大脑您已经吃饱，从而减少饥饿感和进食量。
- GLP-1
研发阶段
未在欧盟上市
试验登记1项已注册试验
每个NCT编号均链接至其在ClinicalTrials.gov上的记录。公布结果不等同于经同行评审的正式发表。
| 试验 / NCT | 人群 | 参与者 | 状态 | 结果公布 / 完成 |
|---|---|---|---|---|
| ATTAIN-1NCT05869903 | 患有肥胖症，或超重且至少有一种与体重相关疾病的成年人，不包括2型糖尿病患者 | 3,127 | 已公布结果 | 2025-09-16 |
研究报告的结果
结果按来源和证据等级分组，以免将期刊数据与生产商公告混淆。
经同行评审
Orforglipron, an Oral Small-Molecule GLP-1 Receptor Agonist for Obesity Treatment (ATTAIN-1). N Engl J Med. 2025. doi:10.1056/NEJMoa2511774 (PMID 40960239)| 剂量或组别 | 平均体重变化 | 周数 |
|---|---|---|
| 6 mg，每日一次 | 体重减少7.5%（95%置信区间−8.2至−6.8） | 72 |
| 12 mg，每日一次 | 体重减少8.4%（95%置信区间−9.1至−7.7） | 72 |
| 36 mg，每日一次 | 体重减少11.2%（95%置信区间−12.0至−10.4） | 72 |
| 安慰剂 | 体重减少2.1%（95%置信区间−2.8至−1.4） | 72 |
ATTAIN-1仅在72周内将orforglipron与安慰剂进行比较；目前没有与欧盟已批准用于体重管理的药物进行直接对比的试验，也尚未发表长期心血管结局数据。
已明确的安全信号
使用Orforglipron已报告的情况。
恶心
在ATTAIN-1中，28.9%（6 mg）、35.9%（12 mg）和33.7%（36 mg）的参与者报告出现恶心，安慰剂组为10.4%。
便秘
6 mg组21.7%、12 mg组29.8%、36 mg组25.4%的受试者报告出现此症状，安慰剂组为9.3%。
腹泻
6 mg组21.0%、12 mg组22.8%、36 mg组23.1%的受试者报告出现此症状，安慰剂组为9.6%。
呕吐
6 mg组13.0%、12 mg组21.4%、36 mg组24.0%的受试者报告出现此症状，安慰剂组为3.5%。
因副作用停止治疗
6 mg组5.3%、12 mg组7.9%、36 mg组10.3%的受试者因不良事件停用orforglipron，安慰剂组为2.7%。
网上销售的未获批准产品
为什么在网上购买Orforglipron并不是捷径。
欧盟境内任何医生（包括我们的医生）都不能为此用途开具该药物。它可能已在其他国家获批，或获批用于其他病症。
常见问题