我可以获得这种药吗？
目前还不行，在欧盟也无法从任何渠道获得。CagriSema尚未获得上市许可，因此除临床试验外，在这里不能合法开具处方或配药。
为什么网上购买存在风险
CagriSema · 斯德哥尔摩
斯德哥尔摩的CagriSema：您应了解的信息。
研究阶段 · 3期CagriSema尚未在欧盟获批，无法在此开具处方。
我们目前不开具该药物，但我们的医生可以审核您的情况，并为您推荐一种经欧盟批准、有临床证据支持的同等体重管理治疗方案。
审核未获批准，全额退款
通俗解读
CagriSema是什么，您需要了解什么
CagriSema是Novo Nordisk研发的一种试验性每周注射剂，将两种不同的食欲相关激素合并在同一支注射笔中。它已完成大型3期研究，但在全世界任何地方都尚未获批。Novo Nordisk于2025年12月向美国监管机构提交了申请，而在欧盟尚未获得任何上市许可。这意味着欧盟的任何医生都不能合法开具此药，欧盟的任何药房也不能配发。网上以此名称销售的任何产品都不是获得许可的药品。
CagriSema仍在研究中。全球尚无任何药品监管机构批准该药，因此它并未作为商品生产，没有药房备货，欧盟的任何医生都不能开具该药，包括我们。这是法律规定，并非某一家诊所的限制。
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我可以改用什么？
Semaglutide已在欧盟获批，已发表经同行评审的试验结果，如果医生认为适合您，现在即可开具处方。
了解Semaglutide研究结果如何？
以下列出了CagriSema背后的每一项临床试验，包括注册编号、参与人数，以及结果是经过同行评审还是公司公告。
跳转到研究部分本地问诊信息
我能在Stockholm获得CagriSema吗？
不能。CagriSema尚未获批，在Stockholm（Sweden），除临床试验外不能开具处方。这是适用于所有服务提供方的欧盟统一法律规定。Hi Doctor可以为您评估经欧盟批准的体重管理方案。
可用性
CagriSema没有欧盟上市许可，没有获批的包装，药房也没有合法库存。
- 国家
- Sweden
- 服务语言
- 西班牙语和英语
- 法律状态
- 研究中 · 不能开具处方
- 当地配药方式
- 用于获批治疗的PDF欧盟处方
欧盟处方在您所在地的使用方式： 如需获批的替代药物，欧盟处方将以PDF形式提供，供您在Sweden使用。只有在医生批准治疗后才会开具。
获批途径
Semaglutide：经欧盟批准的选择。
Semaglutide自2022年1月6日起已在欧盟获批。欧盟执业医生可以评估其是否适合您，只有在医生批准后才会开具处方。
以上是Semaglutide自身的试验结果。CagriSema的结果可能来自不同的剂量、疗程和患者群体，因此这些数据不应视为直接比较。
经同行评审的关键性试验
STEP 1
它模拟GLP-1（一种进餐后由肠道释放的激素），从而降低食欲，并减缓胃排空的速度。
−14.9%
使用2.4 mg，每周一次治疗68周时的平均变化；安慰剂组为−2.4%。属于不同试验，并非直接比较。
Wilding JPH, Batterham RL, Calanna S, et al; STEP 1 Study Group. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity. N Engl J Med. 2021;384(11):989-1002. doi:10.1056/NEJMoa2032183 (PMID 33567185)开始体重管理问诊本产品为医生在线问诊。只有在医生批准后，才会提供治疗和处方。
治疗选项
可选的医学体重管理方案
由欧盟执业医生根据具体情况逐一决定。未经评估，我们绝不开具处方。
处方药 · GLP-1
仅凭处方
Semaglutide（Wegovy / Ozempic）
每周使用一次的GLP-1受体激动剂。如果您的BMI（身体质量指数）和病史符合适应症，医生可能会为您开具处方。需要随访。
每周注射笔
所有药物费用需在您选择的药房另行支付。Hi Doctor不销售药品。
经核实的证据
CagriSema：证据与监管指南。
药物简介
作用原理
一种每周注射一次的药物，在一支注射笔中结合了两种可降低食欲的激素类似物：semaglutide，作用类似肠道激素GLP-1；以及cagrilintide，作用类似胰淀素，这是胰腺在进食后释放的一种激素。
- GLP-1
- 胰淀素（降钙素/胰淀素受体）
研发阶段
3期，已公布部分结果
试验登记2项已注册试验
每个NCT编号均链接至其在ClinicalTrials.gov上的记录。公布结果不等同于经同行评审的正式发表。
| 试验 / NCT | 人群 | 参与者 | 状态 | 结果公布 / 完成 |
|---|---|---|---|---|
| REDEFINE 1NCT05567796 | 患有肥胖症，或超重且伴有一种或多种体重相关疾病，且未患2型糖尿病的成人 | 3,417 | 已公布结果 | 2025-06-22 |
| REDEFINE 2NCT05394519 | 超重或肥胖并患有2型糖尿病的成人 | 1,206 | 已公布结果 | 2025-06-22 |
研究报告的结果
结果按来源和证据等级分组，以免将期刊数据与生产商公告混淆。
经同行评审
Garvey WT, et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1). N Engl J Med. 2025. doi:10.1056/NEJMoa2502081| 剂量或组别 | 平均体重变化 | 周数 |
|---|---|---|
| Cagrilintide 2.4 mg + semaglutide 2.4 mg，每周一次 | 体重−22.7% | 68 |
| Semaglutide 2.4 mg，每周一次（对照组） | 体重−16.1% | 68 |
| Cagrilintide 2.4 mg，每周一次（对照组） | 体重−11.8% | 68 |
| 安慰剂 | 体重−2.3% | 68 |
| Cagrilintide 2.4 mg + semaglutide 2.4 mg，每周一次（REDEFINE 2，患有2型糖尿病的成人） | 体重−13.7%，安慰剂组为−3.4% | 68 |
这些结果来自生产商自己的3期研究项目，研究对象为经过筛选的试验人群，且他们同时参加了生活方式干预项目；欧盟的任何监管机构均尚未评估该联合用药，因此目前不存在针对这些数据的独立欧洲审查。
来源
最近审核日期：2026-07-27
已明确的安全信号
使用CagriSema已报告的情况。
胃肠道副作用（总体）
在REDEFINE 1中，cagrilintide与semaglutide联合用药组有79.6%报告此类副作用，安慰剂组为39.9%；大多为轻度至中度，且为暂时性。
恶心
在REDEFINE 1中有55%报告，安慰剂组为12.6%。
便秘
在REDEFINE 1中有30.7%报告，安慰剂组为11.6%。
呕吐
在REDEFINE 1中有26.1%报告，安慰剂组为4.1%。
因副作用停止治疗
在REDEFINE 1中，6.0%的受试者因不良事件停用cagrilintide与semaglutide联合用药，安慰剂组为3.7%。
网上销售的未获批准产品
为什么在网上购买CagriSema并不是捷径。
CagriSema并非为获授权的市场生产：没有经批准的包装、产品特性概要（SmPC），也没有合法的药房库存。网上销售的产品并不是经批准的药品。
常见问题