我可以获得这种药吗？
不能用于此用途。Bremelanotide在欧盟未获得此用途的批准，因此在这里不能为此目的开具处方或配药。
为什么网上购买存在风险
Bremelanotide · Linz
Linz的Bremelanotide：您应了解的信息。
欧盟境内不可获得Bremelanotide在欧盟未获得用于此用途的上市许可。
我们目前不开具该药物，但我们的医生可以审核您的情况，并为您推荐一种经欧盟批准、有临床证据支持的同等性健康治疗方案。
审核未获批准，全额退款
通俗解读
Bremelanotide是什么，您需要了解什么
Bremelanotide在美国以Vyleesi的名称销售，是一种在性生活前约45分钟注射于腹部或大腿皮下的注射剂。它适用于持续性欲低下并因此感到明显困扰的绝经前女性，医生称这一诊断为性欲减退障碍。它作用于大脑中的性欲信号，因此与男性用于治疗勃起问题的片剂完全不同，也不是用来提高性能力的。它在美国获批，但在欧盟没有上市许可，因此欧盟医生不能开具此药，Hi Doctor也不提供。如果性欲低下让您困扰，全科医生或妇科医生可以综合评估激素、情绪、药物副作用和伴侣关系等因素，这才是这一问题真正需要的评估。
Bremelanotide在欧盟没有用于此用途的上市许可。它可能是已获批用于其他用途的药物，或已在其他国家获批，但这里的医生不能为此用途开具处方。
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本地问诊信息
我能在Linz获得Bremelanotide吗？
无法通过Hi Doctor获得。Hi Doctor不开具Bremelanotide处方。Linz（Austria）的用户可以向欧盟执业医生申请性健康在线问诊，医生在临床上合适时可能会推荐可用的选择。如获批准，欧盟处方将以PDF形式发送给您，供Austria的药剂师使用，药剂师会配发当地上市的含所开活性成分的等效药品。
可用性
Hi Doctor不开具Bremelanotide。以下链接列出了性健康类别中我们的医生可以评估的其他选择。
- 国家
- Austria
- 服务语言
- 西班牙语和英语
- 处方处理时长
- 医生平均不到2小时回复；仅在医生批准后才会开具处方
- 当地配药方式
- 凭PDF处方在当地配发含所开活性成分的药品
欧盟处方在您所在地的使用方式： 在Austria，请向药剂师出示获批准的PDF处方。是否能够配药由各药房自行决定；如可以配药，药剂师会配发当地上市的含所开活性成分的等效药品。
治疗选项
可选的治疗方案
由欧盟执业医生根据具体情况逐一决定。未经评估，我们绝不开具处方。
所有药物费用需在您选择的药房另行支付。Hi Doctor不销售药品。
经核实的证据
Bremelanotide：证据与监管指南。
药物简介
作用原理
Bremelanotide是一种黑皮质素受体激动剂：它作用于大脑中与性欲相关的信号通路，而不是作用于生殖器的血流。
- MC1R
- MC4R
研发阶段
未在欧盟上市
试验登记2项已注册试验
每个NCT编号均链接至其在ClinicalTrials.gov上的记录。公布结果不等同于经同行评审的正式发表。
| 试验 / NCT | 人群 | 参与者 | 状态 | 结果公布 / 完成 |
|---|---|---|---|---|
| RECONNECT研究301NCT02333071 | 患有获得性、广泛性性欲低下障碍的绝经前女性，研究中心位于美国和加拿大 | 723 | 已公布结果 | 2016-07-26 |
| RECONNECT研究302NCT02338960 | 患有获得性、广泛性性欲低下障碍的绝经前女性，研究中心位于美国和加拿大 | 714 | 已公布结果 | 2016-08-04 |
研究报告的结果
结果按来源和证据等级分组，以免将期刊数据与生产商公告混淆。
经同行评审
Kingsberg SA, Clayton AH, Portman D, et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol 2019;134(5):899-908. doi:10.1097/AOG.0000000000003500 (PMID 31599840)| 剂量或组别 | 平均体重变化 | 周数 |
|---|---|---|
| 1.75 mg，按需注射（研究301） | 女性性功能指数（Female Sexual Function Index）性欲领域较安慰剂+0.30（P<.001）；女性性苦恼量表（Female Sexual Distress Scale）第13项较安慰剂−0.37（P<.001） | 24 |
| 1.75 mg，按需注射（研究302） | 女性性功能指数（Female Sexual Function Index）性欲领域较安慰剂+0.42（P<.001）；女性性苦恼量表（Female Sexual Distress Scale）第13项较安慰剂−0.29（P=.005） | 24 |
| 1.75 mg，按需注射（两项研究合并） | 女性性功能指数（Female Sexual Function Index）性欲领域较安慰剂+0.35（P<.001）；女性性苦恼量表（Female Sexual Distress Scale）第13项较安慰剂−0.33（P<.001） | 24 |
在随机分组的1,267名女性中，96.6%在美国研究中心入组，85.6%为白人；与安慰剂相比的差异只是问卷量表上的小幅变化，这些变化在日常生活中的意义仍有争议。
来源
最近审核日期：2026-07-27
- US FDA prescribing information: VYLEESI (bremelanotide) injection, via DailyMed
- US FDA approved label PDF: VYLEESI (bremelanotide), 2019
- Kingsberg et al., Obstet Gynecol 2019: RECONNECT phase 3 trials
- EMA public medicines register (checked 27 July 2026: no entry for bremelanotide or Vyleesi as an authorised, refused or withdrawn application)
- ClinicalTrials.gov · NCT02333071
- ClinicalTrials.gov · NCT02338960
已明确的安全信号
使用Bremelanotide已报告的情况。
恶心
在3期试验中，使用bremelanotide的女性中有40.0%报告恶心，安慰剂组为1.3%。
潮红
使用bremelanotide的女性中有20.3%报告潮红，安慰剂组为0.3%。
注射部位反应
使用bremelanotide的女性中有13.2%报告注射部位反应，安慰剂组为8.4%。
头痛
使用bremelanotide的女性中有11.3%报告头痛，安慰剂组为1.9%。
因副作用停止治疗
使用bremelanotide的女性中有18%因不良反应退出研究，安慰剂组为2%。
血压暂时升高
每次用药后，收缩压最大升高约6 mmHg，舒张压最大升高约3 mmHg，峰值出现在注射后2至4小时，心率最多下降每分钟5次；美国药品说明书规定，未控制的高血压或已知心血管疾病患者禁用。
皮肤出现深色斑块
在接受最多8次每月一剂用药的患者中，1%报告出现局灶性色素沉着；在连续8天每天用药一次的患者中，这一比例为38%。
网上销售的未获批准产品
为什么在网上购买Bremelanotide并不是捷径。
欧盟境内任何医生（包括我们的医生）都不能为此用途开具该药物。它可能已在其他国家获批，或获批用于其他病症。
常见问题