我可以获得这种药吗？
不能用于此用途。Bimatoprost在欧盟未获得此用途的批准，因此在这里不能为此目的开具处方或配药。
为什么网上购买存在风险
Bimatoprost · 塞萨洛尼基
塞萨洛尼基的Bimatoprost：您应了解的信息。
欧盟境内不可获得Bimatoprost在欧盟未获得用于此用途的上市许可。
我们目前不开具该药物，但我们的医生可以审核您的情况，并为您推荐一种经欧盟批准、有临床证据支持的同等生发治疗方案。
审核未获批准，全额退款
通俗解读
Bimatoprost是什么，您需要了解什么
Bimatoprost有三种不同的用途，很容易混淆。作为滴眼液，它以Lumigan品牌在整个欧盟获批，用于降低青光眼和高眼压症患者的眼内压。作为涂抹在上眼睑的液体，它在欧盟以外的部分市场获批（在美国以Latisse名称销售），用于治疗睫毛生长不足。将其用于头皮治疗雄激素性脱发则是第三种完全不同的用途：这属于超说明书用药，仍处于研究阶段，在任何地方都没有获得该用途的上市许可，Hi Doctor不会为治疗脱发开具该药。
Bimatoprost在欧盟没有用于此用途的上市许可。它可能是已获批用于其他用途的药物，或已在其他国家获批，但这里的医生不能为此用途开具处方。
我可以改用什么？
Minoxidil已在欧盟获批，已发表经同行评审的试验结果，如果医生认为适合您，现在即可开具处方。
了解Minoxidil研究结果如何？
以下列出了Bimatoprost背后的每一项临床试验，包括注册编号、参与人数，以及结果是经过同行评审还是公司公告。
跳转到研究部分本地问诊信息
我能在Thessaloniki获得Bimatoprost吗？
无法通过Hi Doctor获得。Hi Doctor不开具Bimatoprost处方。Thessaloniki（Greece）的用户可以向欧盟执业医生申请促进头发生长在线问诊，医生在临床上合适时可能会推荐可用的选择。如获批准，欧盟处方将以PDF形式发送给您，供Greece的药剂师使用，药剂师会配发当地上市的含所开活性成分的等效药品。
可用性
Hi Doctor不开具Bimatoprost。以下链接列出了促进头发生长类别中我们的医生可以评估的其他选择。
- 国家
- Greece
- 服务语言
- 西班牙语和英语
- 处方处理时长
- 医生平均不到2小时回复；仅在医生批准后才会开具处方
- 当地配药方式
- 凭PDF处方在当地配发含所开活性成分的药品
欧盟处方在您所在地的使用方式： 在Greece，请向药剂师出示获批准的PDF处方。是否能够配药由各药房自行决定；如可以配药，药剂师会配发当地上市的含所开活性成分的等效药品。
治疗选项
可选的生发治疗
由欧盟执业医生根据具体情况逐一决定。未经评估，我们绝不开具处方。
处方药 · 配制制剂
仅凭处方
个性化定制复方制剂
个性化配制的制剂，可组合finasteride、minoxidil、tretinoin（维A酸）或其他活性成分，由药房根据医生处方配制。
个人定制制剂
所有药物费用需在您选择的药房另行支付。Hi Doctor不销售药品。
经核实的证据
Bimatoprost：证据与监管指南。
药物简介
作用原理
Bimatoprost是人体内一种天然物质（前列腺素）的人工合成形式。在眼内，它有助于房水排出，从而降低眼压；用于眼睑时，一般认为它能延长睫毛生长周期中的生长期。
研发阶段
未在欧盟上市
试验登记1项已注册试验
每个NCT编号均链接至其在ClinicalTrials.gov上的记录。公布结果不等同于经同行评审的正式发表。
| 试验 / NCT | 人群 | 参与者 | 状态 | 结果公布 / 完成 |
|---|---|---|---|---|
| A Safety and Efficacy Study of Bimatoprost in Men With Androgenic Alopecia（Allergan，2期）NCT01904721 | 轻度至中度雄激素性脱发男性患者，每日两次在头皮涂抹bimatoprost溶液或基质对照，持续6个月 | 244 | 已公布结果 | 不适用 |
研究报告的结果
结果按来源和证据等级分组，以免将期刊数据与生产商公告混淆。
监管文件
ClinicalTrials.gov posted results, NCT01904721 (Allergan, Phase 2, 244 participants). Stage 2, mean change from baseline in target area hair count at Month 6.| 剂量或组别 | 平均体重变化 | 周数 |
|---|---|---|
| Bimatoprost溶液1，头皮，每日两次 | +12.7 根终毛/cm2（SD 26.4） | 26 |
| Bimatoprost溶液2，头皮，每日两次 | +9.3 根终毛/cm2（SD 23.1） | 26 |
| 赋形剂（不含活性药物），涂于头皮，每日两次 | +5.8 根终毛/cm2（SD 21.0） | 26 |
这些是一项为期6个月的单一2期研究在登记平台上公布的结果。公开记录仅将浓度标注为“溶液1”和“溶液2”。bimatoprost在欧盟及其他任何地区均未获得用于头皮脱发的上市许可。
来源
最近审核日期：2026-07-27
- EMA EPAR - Lumigan (bimatoprost eye drops), EMEA/H/C/000391, authorised in the EU for glaucoma and ocular hypertension
- EMA - Lumigan product information (SmPC)
- FDA label - LATISSE (bimatoprost ophthalmic solution) 0.03%, indicated for hypotrichosis of the eyelashes (US only)
- ClinicalTrials.gov - NCT01904721, bimatoprost in men with androgenetic alopecia (results)
- ClinicalTrials.gov · NCT01904721
已明确的安全信号
使用Bimatoprost已报告的情况。
眼睛发红
在欧盟获批的滴眼液剂型中，结膜充血非常常见：在一项为期12个月的Lumigan 0.1 mg/ml三期研究中，约29%的患者出现结膜充血，多为极轻微至轻度。
眼周变化
Lumigan产品说明书将前列腺素类似物相关眶周病变列为非常常见，将眼睑发红、眼睑瘙痒和睫毛增长列为常见。
眼睛颜色永久改变
Lumigan产品说明书将虹膜色素沉着列为少见的不良反应；美国Latisse说明书对虹膜棕色色素增加有专门警告。
皮肤变黑和多余毛发
Lumigan产品说明书将皮肤色素沉着和多毛症列为常见；美国Latisse说明书警告可能在预期治疗部位以外长出毛发。
网上销售的未获批准产品
为什么在网上购买Bimatoprost并不是捷径。
欧盟境内任何医生（包括我们的医生）都不能为此用途开具该药物。它可能已在其他国家获批，或获批用于其他病症。
常见问题